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鹽酸右美托咪定注射液
鹽酸右美托咪定注射液

鹽酸右美托咪定注射液

非處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸右美托咪定注射液

批準文號:國藥準字H20183219

生產企業: 揚子江藥業集團有限公司

功能主治:用于全身麻醉的鎮靜,減輕氣管插管和手術過程中的應激反應,以及非插管患者術前和操作過程中的鎮靜。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸右美托咪定注射液
鹽酸右美托咪定注射液
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品主要成份為他達拉非。化學名稱: 6-(1,3- 苯并間二氧戊環-5-基)-2,3,6,7,12,12a-六氫化-2-甲基,(6R,12aR)- 吡嗪并[I' 2' :1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-1,4-二酮,分子式:C22H19N3O4分子量:389.41

生產企業

揚子江藥業集團有限公司

廣東東陽光藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20183219

國藥準字H20203624

說明
作用與功效

用于全身麻醉的鎮靜,減輕氣管插管和手術過程中的應激反應,以及非插管患者術前和操作過程中的鎮靜。

治療勃起功能障礙(ED),治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH)的癥狀和體征。

用法用量

成人:初始劑量0.1μg/kg,維持劑量0.020.07μg/kg/h。兒童:初始劑量0.20.5μg/kg,維持劑量0.10.4μg/kg/h。根據患者反應調整劑量。

服用他達拉非片不受進食影響。 不需要掰開他達拉非片,本品需整片服用。 勃起功能障礙:按需服用他達拉非片。 對于大多數患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。 依據個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg,對大多數患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。 與安慰劑想必,按需服用他達拉非片能在長達36小時內改善勃起功能,因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應考慮此因素。 每日一次服用他達拉非片。 每日一次服用他達拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時間服用,無需考慮何時進行性生活。 依據個體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達拉非片的劑量增加至5mg。 應根據患者具體情況權衡風險獲益,選擇適宜的治療方案。 勃起功能障礙合并良性前列腺增生: 每日一次服用他達拉非片,推薦劑量為5mg,每天大約在同一時間服用,無需考慮何時進行性生活。 特殊人群用藥: 腎損害: 按需服用他達拉非片。 肌酐清除率為30-50ml/min:建議起始劑量為5mg,每日不超過一次,最大劑量為10mg,每48小時不超過1次。

副作用

副作用包括低血壓、心動過緩、口干、頭痛、惡心和嘔吐。

臨床研究經驗因為開展臨床試驗的條件差異較大,因此在一種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另一種藥物的臨床試驗的發生率相比,也可能無法反映實踐中觀察到的發生率。在全球的臨床試驗中,共有超過9000名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中,分別有1434, 905和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片治療ED 在持續12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22-88), 接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件導致的終止率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。在安慰劑對照臨床試驗中按建議劑量給藥,按需服用他達拉非片發生如下不良反應(詳情見紙質版說明書)。

禁忌

成分

用于全身麻醉的鎮靜,減輕氣管插管和手術過程中的應激反應,以及非插管患者術前和操作過程中的鎮靜。

治療勃起功能障礙(ED),治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH)的癥狀和體征。

藥理作用

注意事項

1. 嚴格按照醫囑使用;2. 監測生命體征;3. 避免與中樞神經系統抑制藥物合用;4. 孕婦和哺乳期婦女慎用;5. 兒童和老年人使用需特別小心;6. 過敏體質患者慎用。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應在醫生指導下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現視力模糊、頭暈等癥狀應立即停藥并咨詢醫生。

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