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米麗先(硫酸阿米卡星氯化鈉注射液)
米麗先(硫酸阿米卡星氯化鈉注射液)

米麗先(硫酸阿米卡星氯化鈉注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:米麗先(硫酸阿米卡星氯化鈉注射液)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H19990323

生產(chǎn)企業(yè): 揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司

功能主治:1、本品用于對(duì)硫酸阿米卡星敏感的革蘭氏陰性菌,包括假單胞菌屬菌,大腸桿菌,變形菌屬菌(吲哚陰性和陽性)、普羅威登斯菌屬菌、克雷伯沙雷菌屬菌、腸桿菌屬菌和不動(dòng)桿菌屬菌,以及葡萄球菌屬菌等所引起的下列嚴(yán)重感染的短期治療:敗血癥,包括新生兒敗血癥;呼吸系統(tǒng)感染;骨骼和關(guān)節(jié)感染;中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,包括腦膜炎等;皮膚和軟組織感染,包括燒傷和術(shù)后感染(包括血管手術(shù))等;胃腸道感染,包括腹膜炎等;復(fù)雜性和遷延性尿路感染;

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
米麗先(硫酸阿米卡星氯化鈉注射液)
米麗先(硫酸阿米卡星氯化鈉注射液)
右歸丸
右歸丸
主要成分

本品主要成分為硫酸阿米卡星。

熟地黃、附子(炮附片)、肉桂、山藥、山茱萸(酒炙)、菟絲子、鹿角膠、枸杞子、當(dāng)歸、杜仲(鹽炒)。

生產(chǎn)企業(yè)

揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司

仲景宛西制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H19990323

國藥準(zhǔn)字Z41022170

說明
作用與功效

1、本品用于對(duì)硫酸阿米卡星敏感的革蘭氏陰性菌,包括假單胞菌屬菌,大腸桿菌,變形菌屬菌(吲哚陰性和陽性)、普羅威登斯菌屬菌、克雷伯沙雷菌屬菌、腸桿菌屬菌和不動(dòng)桿菌屬菌,以及葡萄球菌屬菌等所引起的下列嚴(yán)重感染的短期治療:敗血癥,包括新生兒敗血癥;呼吸系統(tǒng)感染;骨骼和關(guān)節(jié)感染;中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,包括腦膜炎等;皮膚和軟組織感染,包括燒傷和術(shù)后感染(包括血管手術(shù))等;胃腸道感染,包括腹膜炎等;復(fù)雜性和遷延性尿路感染;

溫補(bǔ)腎陽,填精止遺。用于腎陽不足,命門火衰,腰膝酸冷,精神不振,怯寒畏冷,陽痿遺精,大便溏薄,尿頻而清。

用法用量

1、緩慢靜脈滴注,滴注時(shí)間一般為每次30-60分鐘,嬰兒滴注時(shí)間要達(dá)到1-2小時(shí)。 2、對(duì)于腎功能正常的成人、兒童以及幼兒的推薦劑量是15mg/kg/天,以相同的用藥間隔時(shí)間分成2-3個(gè)相同的劑量,即每12小時(shí)給予7.5mg/kg或每8小時(shí)給予5mg/kg,較胖的患者劑量不能超過1.5g/天。 3、對(duì)于新生兒來說,推薦首先使用負(fù)荷劑量10mg/kg,然后每12小時(shí)給予7.5mg/kg。 4、當(dāng)用于不復(fù)雜的尿路感染時(shí),每天兩次給予250mg阿米卡星是合適的。 5、治療期間應(yīng)盡可能定期的測定血藥濃度的峰值和谷底值。峰值超過35mg/ml(給予后30-90min)或者谷底值(在下次給予前)高于10mg/ml者應(yīng)該避免出現(xiàn)。根據(jù)要求應(yīng)調(diào)整劑量。本品療程以7-10天為宜。 (1)如果可行,應(yīng)該盡量減少療程從而減少治療期限。無論用什么方式給藥,每天的總的劑量都不能超過15mg/kg/天。對(duì)于復(fù)雜的嚴(yán)重的感染,治療時(shí)間可以超過10天,但阿米卡星的使用應(yīng)該被重新評(píng)價(jià)。 (2)如果持續(xù)使用,阿米卡星的血藥濃度、腎臟、聽覺以及前庭的功能都應(yīng)該進(jìn)行監(jiān)測。對(duì)阿米卡星敏感的菌群所導(dǎo)致的不復(fù)雜的感染來說,使用推薦劑量后應(yīng)該在24小時(shí)或48小時(shí)后就產(chǎn)生作用。 (3)如果3至5天后仍沒有出現(xiàn)明確的臨床效果,那么治療就應(yīng)該停止,來重新評(píng)價(jià)所感染的菌群的藥物敏感性。 (4)對(duì)于腎臟功能不全患者的劑量調(diào)整方案如下:如果有可能,應(yīng)該通過合適的方法來監(jiān)測血液中的阿米卡星的濃度。腎臟損傷的病人的給藥方法可以有兩種方式調(diào)整:劑量不變,延長每次給藥的間隔時(shí)間;或者間隔時(shí)間不變,減少每次用藥的劑量。兩種方式都要以患者的肌酐清除率和血肌酐的含量為依據(jù)。因?yàn)檫@些參數(shù)與氨基糖甙類藥物在腎損傷患者中代謝的半衰期密切相關(guān)。這些給藥方案應(yīng)該與臨床和實(shí)驗(yàn)的仔細(xì)觀測相符合,并且在必要時(shí)調(diào)整方案。但是當(dāng)進(jìn)行透析時(shí)兩種方法都不能使用。劑量不變延長給藥間隔-如果無法測定肌酐清除率并且病人情況穩(wěn)定,那么每次給藥的間隔時(shí)間(以小時(shí)表示)為血肌酐含量的數(shù)值乘以9。例如如果血肌酐的濃度為2mg/100ml,那么給藥方案就應(yīng)該是推薦劑量(7.5mg/kg)每次間隔時(shí)間為18小時(shí)。間隔時(shí)間不變而減少每次劑量-對(duì)于腎臟損傷的病人來說,如果給藥間隔時(shí)間不變,那么就應(yīng)該減少每次給予的劑量。血中的阿米卡星的濃度要準(zhǔn)確測定為避免濃度超過35μg/ml。如果無法測定血藥濃度,病人情況良好,那么血肌酐濃度和肌酐清除率的值是最易獲得的可靠指標(biāo)來判定腎損傷的程度,作為用藥劑量的指導(dǎo)。首先,首次給予一個(gè)正常劑量,7.5mg/kg,即負(fù)荷劑量。這個(gè)負(fù)荷劑量與正常所推薦的劑量一樣,都是通過以上述腎功能正常的患者來計(jì)算的。 (5)為了決定每12小時(shí)間隔時(shí)間的維持劑量的大小,負(fù)荷劑量應(yīng)該根據(jù)肌酐清除率的降低程度而相應(yīng)減少,一個(gè)替代辦法是根據(jù)病人的血肌酐濃度將正常推薦劑量分散,從而減少給藥劑量,(以12小時(shí)為間隔時(shí)間,這是對(duì)于那些血肌酐的濃度已知的患者而言)。 上述的給藥方案并不是需要嚴(yán)格執(zhí)行的,只是在阿米卡星的血藥濃度無法測定的情況下提供一個(gè)指導(dǎo)原則。

口服,一次9g(約50丸),一日3次。

副作用

1、對(duì)阿米卡星過敏者禁用。 2、有對(duì)氨基糖甙類藥物過敏史或嚴(yán)重毒性反應(yīng)者禁用。

尚不明確

禁忌

成分

1、本品用于對(duì)硫酸阿米卡星敏感的革蘭氏陰性菌,包括假單胞菌屬菌,大腸桿菌,變形菌屬菌(吲哚陰性和陽性)、普羅威登斯菌屬菌、克雷伯沙雷菌屬菌、腸桿菌屬菌和不動(dòng)桿菌屬菌,以及葡萄球菌屬菌等所引起的下列嚴(yán)重感染的短期治療:敗血癥,包括新生兒敗血癥;呼吸系統(tǒng)感染;骨骼和關(guān)節(jié)感染;中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,包括腦膜炎等;皮膚和軟組織感染,包括燒傷和術(shù)后感染(包括血管手術(shù))等;胃腸道感染,包括腹膜炎等;復(fù)雜性和遷延性尿路感染;

溫補(bǔ)腎陽,填精止遺。用于腎陽不足,命門火衰,腰膝酸冷,精神不振,怯寒畏冷,陽痿遺精,大便溏薄,尿頻而清。

藥理作用

所有的氨基糖甙類藥物都可能導(dǎo)致聽覺、前庭和腎臟的毒性以及神經(jīng)肌肉阻滯(參見注意事項(xiàng))。現(xiàn)在或過去有過腎臟損害的,用其它耳毒性或腎毒性藥物的,以及長期超量使用該類藥物的患者以上副作用的發(fā)生率會(huì)隨之增加。本品的主要不良反應(yīng)如下: 1、神經(jīng)毒性:耳毒性,對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)的毒性作用會(huì)導(dǎo)致聽覺喪失,平衡性喪失或者兩者同時(shí)發(fā)生。阿米卡星主要影響聽覺功能。耳蝸的損害包括高頻性耳聾并且通常發(fā)生在臨床出現(xiàn)聽力喪失的癥狀之前。 2、神經(jīng)毒性:神經(jīng)肌肉阻滯,使用氨基糖甙類藥物后可發(fā)生急性肌肉麻痹和呼吸暫停。 3、腎毒性:血肌酐的升高,蛋白尿,出現(xiàn)紅細(xì)胞、白細(xì)胞、管型,氨質(zhì)血癥以及少尿癥狀都有過報(bào)道。當(dāng)停止使用藥物這些腎毒性表現(xiàn)是可逆的。 4、其它:除了上述的一些反應(yīng)外,還有一些其他反應(yīng),例如皮疹、藥源性發(fā)熱、頭疼、感覺異常、震顫、惡心和嘔吐、嗜酸性粒細(xì)胞增多、關(guān)節(jié)痛、貧血和低血壓等。

注意事項(xiàng)

1、由于非腸道給予的氨基糖甙類藥物具有耳毒性和腎毒性,并且使用14天以上的安全性評(píng)價(jià)也還沒有相關(guān)的資料。因此對(duì)于使用這類藥物的病人需要密切的臨床觀察。 2、神經(jīng)毒性:其主要的表現(xiàn)是前庭和持續(xù)性雙側(cè)聽覺神經(jīng)毒性,當(dāng)使用了超大劑量的藥物的病人,無論是先前已經(jīng)有腎臟的損害還是腎功能正常都可以發(fā)生這種神經(jīng)毒性。當(dāng)然氨基糖甙類藥物對(duì)于已經(jīng)有腎臟損害的病人其產(chǎn)生神經(jīng)毒性的風(fēng)險(xiǎn)性更大。高頻耳聾通常首先出現(xiàn),且能夠被聽覺測試檢查出來。如果發(fā)生眩暈,表明有前庭損害。神經(jīng)毒性的其他表現(xiàn)還有麻木、皮膚針刺感、肌顫和驚厥等。氨基糖甙類藥物導(dǎo)致的聽覺損害的風(fēng)險(xiǎn)性隨著血藥濃度的峰值和谷值的增加而增加。有的病人在治療期間會(huì)有耳蝸的損害,但沒有出現(xiàn)癥狀,必須警告他們藥物有可能對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)有損傷,而且即使藥物停止以后,也有可能發(fā)生全部或部分的不可逆性的雙側(cè)耳聾。氨基糖甙藥物的耳毒性通常是不可逆的。 3、腎毒性:氨基糖甙類藥物還具有腎毒性。對(duì)于那些有腎臟損害或長期超量使用這類藥物的病人其產(chǎn)生腎毒性的風(fēng)險(xiǎn)性更大。那些已知腎臟損害的或者懷疑有腎損害的病人,要在治療開始就密切注意腎臟和第八對(duì)腦神經(jīng)的功能,以及治療的最初階段其腎臟功能是完好的,但治療期間出現(xiàn)腎臟損害的表現(xiàn)的病人也要密切注意。如果可行,要監(jiān)測氨基糖甙藥物的血藥濃度以保證其達(dá)到治療濃度并避免其產(chǎn)生可能的毒性,使得其血中濃度的峰值小于35mg/ml。尿液的比重的下降、尿蛋白的增加以及細(xì)胞和管性出現(xiàn)都要密切檢查。血中尿素氮、肌酐或者肌酐清除率都應(yīng)該定期監(jiān)測。對(duì)于那些年齡已足夠大的病人其聽力量表應(yīng)該建立,特別是那些高風(fēng)險(xiǎn)人群。一旦有證據(jù)表明病人產(chǎn)生耳毒性(眩暈、頭昏、耳鳴、轟鳴及聽力喪失)或腎毒性,那么立刻需要停止給藥或者調(diào)整劑量。 4、有報(bào)道表明在非腸道給予、局部注射(例如在矯形外科或胃腸道激惹表現(xiàn)或者局部治療膿胸時(shí))以及口服氨基糖甙類藥物后會(huì)出現(xiàn)神經(jīng)肌肉阻滯和呼吸麻痹。無論采用哪種途徑給予氨基糖甙類藥物,這些癥狀產(chǎn)生的可能性都是要考慮的,特別是那些正進(jìn)行麻醉或給予了神經(jīng)肌肉阻滯藥(例如筒箭毒堿,琥珀酰膽堿,十羥季胺)或者接受了大量檸檬酸鹽抗凝的血液的病人。如果阻滯發(fā)生,鈣鹽可以逆轉(zhuǎn)這些表現(xiàn),但是機(jī)械通氣是需要的。 5、由于阿米卡星在腎臟分泌系統(tǒng)具有較高濃度,患者應(yīng)該多喝水來減輕對(duì)腎小管的化學(xué)刺激。在開始治療前以及治療期間每天都應(yīng)該用常規(guī)方法來監(jiān)測腎臟功能。如果腎臟激惹癥狀出現(xiàn)(例如管型、白細(xì)胞或紅細(xì)胞,或者蛋白尿),應(yīng)該增加飲水量。 6、如果其它腎臟功能損害的表現(xiàn)出現(xiàn)例如肌酐清除率下降、尿比重降低,血尿素氮、肌酐增加,或者少尿,那么藥物劑量應(yīng)該減少(參看用法與用量)。如果出現(xiàn)氮質(zhì)血癥或者漸進(jìn)尿排泄減少,那么立刻停止該藥物治療。 7、體外研究發(fā)現(xiàn)氨基糖甙類與β-內(nèi)酰胺抗生素(青霉素或先鋒霉素)聯(lián)合會(huì)導(dǎo)致交叉過敏。當(dāng)由不同給藥途徑給予基糖甙類藥物或青霉素型藥物會(huì)導(dǎo)致半衰期降低和血藥濃度降低。 9、氨基糖甙類藥物的交叉過敏也已經(jīng)被證實(shí)。當(dāng)與其它抗生素合用時(shí),阿米卡星會(huì)導(dǎo)致不敏感的菌群過分生長,如果這些情況發(fā)生,應(yīng)該制定合適的治療措施。

服用前應(yīng)除去蠟皮、塑料球殼;本品可嚼服,也可分份吞服。

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