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注射用卡鉑
注射用卡鉑

注射用卡鉑

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用卡鉑

批準文號:國藥準字H20044616

生產企業(yè): 揚子江藥業(yè)集團有限公司

功能主治:本品主要用于卵巢癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、頭頸部鱗癌、食管癌、精原細胞瘤、膀胱癌、間皮瘤等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用卡鉑
注射用卡鉑
依維莫司片
依維莫司片
主要成分

本品主要成分為卡鉑。

本品主要成份為依維莫司。

生產企業(yè)

揚子江藥業(yè)集團有限公司

Novartis Pharma Stein AG

批準文號

國藥準字H20044616

注冊證號H20150093

說明
作用與功效

本品主要用于卵巢癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、頭頸部鱗癌、食管癌、精原細胞瘤、膀胱癌、間皮瘤等。

依維莫司適用于治療以下患者: 既往接受舒尼替尼或索拉非尼治療失敗的晚期腎細胞癌成人患者。 不可切除的、局部晚期或轉移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)進展期胰腺神經 內分泌瘤成人患者。 需要治療干預但不適于手術切除的結節(jié)性硬化癥(TSC)相關的室管膜下巨細胞星形細胞瘤(SEGA)成人和兒童患者。本品的有效性主要通過可持續(xù)的客觀緩解(即SEGA腫瘤體積的縮?。﹣碜C明。尚未證明結節(jié)性硬化癥相關的室管膜下巨細胞星形細胞瘤的患者能 否獲得疾病相關癥狀改善和總生存期延長。

用法用量

用5%葡萄糖注射液溶解本品,濃度為10mg/ml,再加入5%葡萄糖注射液250-500ml中靜脈滴注。一般成人用量按體表面積一次200-400mg/m2,每3-4周給藥1次;2-4次為一療程。也可采用按體表面積一次50mg/m2,一日1次,連用5日,間隔4周重復。

應由有腫瘤或結節(jié)性硬化癥治療經驗的醫(yī)生指導下使用本品進行治療。 晚期腎細胞癌和晚期胰腺神經內分泌瘤 推薦劑量 本品的推薦劑量為10mg每日一次。 本品每日一次口服給藥,在每天同一時間服用,可與食物同服或不與食物同時服用(參 見【藥代動力學】)。 用一杯水整片送服本品片劑,不應咀嚼或壓碎。對于無法吞咽片劑的患者,用藥前將本 品片劑放入一杯水中(約30ml)輕輕攪拌至完全溶解(大約需要7分鐘)后立即服用。用相 同容量的水清洗水杯并將清洗液全部服用,以確保服用了完整劑量。 只要存在臨床獲益就應持續(xù)治療,或使用至出現不能耐受的毒性反應時。 劑量調整 不良反應的處理 處理嚴重和/或不可耐受的不良反應時,可能需要暫時減少給藥劑量和/或中斷本品治療。 如需要減少劑量,推薦劑量大約為之前給藥劑量的一半(參見【注意事項】)。如果劑量減 至最低可用片劑規(guī)格以下時,應考慮每隔一日給藥一次。 表1總結了本品治療患者在發(fā)生不良反應時減量、中斷或終止治療的建議,同時作出了 常規(guī)處理的建議。應根據個體患者的利益/風險評估和治療醫(yī)師的臨床判斷來指導其處理。(其余詳見說明書)

副作用

1、有明顯骨髓抑制和肝腎功能不全者。 2、對順鉑或其他含鉑化合物過敏者。 3、對甘露醇過敏者。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:詳見說明書。老年用藥:在其它兩項隨機研究(晚期腎細胞癌和晚期胰腺神經內分泌瘤)中發(fā)現,老年患者與相 對年輕患者之間的療效總體上并無差異。在晚期腎細胞癌隨機研宄中,本品治療患者41%為≥65歲,其中7%為≥75歲。在晚期胰腺神經內分泌瘤隨機研宄中,本品治療患者30%為≥65歲,其中7%為≥75歲。其它臨床試驗中也未見老年患者與相對年輕患者之間存在療效差異,但不能排除某些老 年個體有較高的敏感性(參見【藥代動力學】)。在老年患者中不需進行劑量調整,但建議密切監(jiān)測不良反應并適當地劑量調整(參見 【藥代動力學】)。

成分

本品主要用于卵巢癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、頭頸部鱗癌、食管癌、精原細胞瘤、膀胱癌、間皮瘤等。

依維莫司適用于治療以下患者: 既往接受舒尼替尼或索拉非尼治療失敗的晚期腎細胞癌成人患者。 不可切除的、局部晚期或轉移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)進展期胰腺神經 內分泌瘤成人患者。 需要治療干預但不適于手術切除的結節(jié)性硬化癥(TSC)相關的室管膜下巨細胞星形細胞瘤(SEGA)成人和兒童患者。本品的有效性主要通過可持續(xù)的客觀緩解(即SEGA腫瘤體積的縮?。﹣碜C明。尚未證明結節(jié)性硬化癥相關的室管膜下巨細胞星形細胞瘤的患者能 否獲得疾病相關癥狀改善和總生存期延長。

藥理作用

1、常見的反應: (1)骨髓抑制為劑量限制毒性,白細胞與血小板在用藥21日后達最低點,通常在用藥后30日左右恢復;粒細胞的最低點發(fā)生于用藥后21-28日,通常在35日左右恢復;白細胞與血小板減少與劑量相關,有蓄積作用。 (2)注射部位疼痛。 2、較少見的反應: (1)過敏反應(皮疹或瘙癢,偶見喘咳),發(fā)生于用藥后幾分鐘之內。 (2)周圍神經毒性:指或趾麻木或麻刺感。 (3)耳毒性:高頻率的聽覺喪失首先發(fā)生,耳鳴偶見。 (4)視力模糊、粘膜炎或口腔炎。 (5)惡心及嘔吐、便秘或腹瀉、食欲減退、脫發(fā)及頭暈,偶見變態(tài)反應和肝功能異常。

注意事項

1、應用本品前應檢查血象及肝腎功能,治療期間至少每周檢查1次白細胞與血小板。 2、有水痘、帶狀皰疹、感染、腎功能減退者慎用。 3、靜脈注射時應避免漏于血管外。 4、本品溶解后,應在8小時內用完。 5、滴注及存放時應避免直接日曬。 6、用藥期間應隨訪檢查:①聽力;②神經功能;③血尿素氮,肌酐清除率與血清肌酐測定;④紅細胞壓積,血紅蛋白測定,白細胞分類與血小板計數;⑤血清鈣、鎂、鉀、鈉含量的測定。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未了解卡鉑在妊娠時使用的安全性。卡鉑在很多實驗中證實有胚胎毒性和潛在的致突變作用??ㄣK是否從人類乳汁中排泄尚不清楚。 8、兒童用藥:尚無足夠的資料說明兒童用藥的標準方法。 9、老年用藥:老年患者慎用。 10、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 避免與CYP3A4強抑制劑或誘導劑合用;3. 定期監(jiān)測肝功能和血常規(guī);4. 高血壓患者慎用;5. 避免強烈陽光或紫外線照射。

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