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門冬氨酸洛美沙星注射液
門冬氨酸洛美沙星注射液

門冬氨酸洛美沙星注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:門冬氨酸洛美沙星注射液

批準文號:國藥準字H20064283

生產企業: 揚子江藥業集團有限公司

功能主治:本品適用于敏感細菌引起的下列感染:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
門冬氨酸洛美沙星注射液
門冬氨酸洛美沙星注射液
鹽酸哌羅匹隆片
鹽酸哌羅匹隆片
主要成分

本品主要成份為門冬氨酸洛美沙星。

主要成份為:鹽酸哌羅匹隆。

生產企業

揚子江藥業集團有限公司

麗珠集團麗珠制藥廠

批準文號

國藥準字H20064283

國藥準字H20080217

說明
作用與功效

本品適用于敏感細菌引起的下列感染:

用于治療精神分裂癥。

用法用量

靜脈滴注;成人每次0.2g,稀釋于5%葡萄糖注射液或生理鹽水250ml中,滴注時間每100ml不少于60分鐘,每日2次,或遵醫囑。

飯后口服。成人初始劑量為每次4mg, 每天3次,依反應逐漸增加劑量。維持量每日1...

副作用

對本品或其它喹諾酮類藥物過敏者禁用。

詳見說明書。

禁忌

兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。 老年用藥:老年患者容易出現錐體外系不良反應,且伴隨生理機能降低。動物(大鼠)實驗證實在老齡動物、肝損害和腎損害模型中,動物體內血藥濃度增大。因此建議開始少量(每次4mg)給藥,注意觀察,慎重給藥。

成分

本品適用于敏感細菌引起的下列感染:

用于治療精神分裂癥。

藥理作用

1、洛美沙星常見不良反應主要為:頭痛、惡心、嘔吐、光過敏、眩暈、腹瀉和腹痛等。 2、洛美沙星尚觀察到下列不良反應: (1)自主性的:出汗增多、口渴、面色潮紅等。 (2)身體:疲勞、背痛、抑郁、衰弱等。 (3)心血管:心悸、亢進、高血壓、低血壓、心肌梗塞、心絞痛等。 (4)中樞神經系統及周圍神經系統:震顫、眩暈、感覺異常、抽搐、癲癇發作等。 (5)胃腸道:消化不良、嘔吐、便秘、胃腸道出血、吞咽困難等。 (6)血液學:紫癲、淋巴結病、血小板增多癥、貧血病等。 (7)肝、腎:血清氨基酸轉移酶、BUN值升高。 (8)代謝:口渴、高血糖。 (9)肌肉骨骼:關節痛、肌痛、腿痛性痙攣。 (10)眼科:視覺異常、結膜炎、懼光等。 (11)精神科:失眠癥、神經質、幻覺、抑郁。 (12)生殖系統:女性:念珠菌病、陰道炎、月經異常等。男性:附睪炎、睪丸炎。 (13)呼吸系統:呼吸道感染、鼻炎、咽炎、呼吸困難等。 (14)皮膚/過敏:瘙癢癥、風疹、皮膚脫落等。偶可發生滲出性多形性紅斑及血管神經性水腫。 (15)特殊感覺:味覺異常。 (16)尿道:血尿癥、結晶尿、尿頻、排尿困難、無尿等。 (17)局部:靜脈炎。

詳見說明書。

注意事項

1、腎功能減退者或肝功能不全者慎用,若使用,應注意監測肝、腎功能,適當調整劑量。 2、原有中樞神經系統疾患者,包括腦動脈硬化或癲癇病史者均應避免應用,有指征時權衡利弊應用。 3、喹諾酮類藥物品種間存在交叉過敏反應,對任何一種喹諾酮類過敏者不宜使用本品。 4、患者的尿液pH值在7以上時易發生結晶尿,故每日進水量必須充足,以使每日尿量保持在1200-1500ml以上。 5、患者尚應注意下列事宜: (1)本品可發生中到重度光過敏反應,在治療期間及治療后幾天內盡可能避免直接或間接的接觸陽光及紫外光。 (2)用藥后12小時避免接觸陽光可減少洛美沙星帶來的光毒性。 (3)出現光毒反應癥狀如皮膚灼熱、發紅、腫脹、水皰、皮疹、瘙癢、皮炎等應停止用藥。 (4)已出現過光毒反應的病人應避免接觸陽光和紫外光,直至完全恢復。 (5)在用藥前后2小時不要服用含有金屬或礦物質的礦物質補充劑或維生素。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用。 7、兒童用藥:喹諾酮類藥物可使犬的承重關節軟骨永久性損害而致跛行,在其他幾種未成年動物中也可致關節病發生,故十八歲以下患者禁用本品。 8、老年用藥:藥物主要通過腎排泄,腎功能障礙病人的毒性反應較大。由于老年患者腎功能易于減弱,故應監測腎功能。 8、藥物過量:人體內用藥過量的信息有限。若藥物過量應進行適當支持療法或遵醫囑。血液或腹膜透析效果甚微。

下列情況慎用: 1.肝、腎損害患者(發現肝、腎損害動物(大鼠)模型中本品的血藥濃度升高); 2.患有心血管疾病、低血壓或懷疑患有這些疾病的患者(有時會出現一過性低血壓); 3.帕金森氏癥患者(可能會加重錐體外系癥狀); 4.癲癇等痙攣性疾病患者或有既往病史患者(可能會降低痙攣閾值); 5.藥物過敏癥患者; 6.伴有脫水、營養不良狀態等的身體疲弱患者(易引起惡性綜合癥); 7.有既往自殺企圖和自殺念頭的患者(可能會使癥狀惡化); 8.有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危險因素的患者(出現過血糖值上升)。 需注意事項: 1.由于伴隨惡性綜合征出現的CK(CPK)上升、且有本品使CK(CPK)升高的情況,在充分觀察認為有異常的情況下,進行中止給藥等適當的處置。在其他抗精神病藥物中,也有劑量的急劇增加導致出現惡性綜合征的報導; 2.由于本品可能引起困倦,導致注意力、集中力及反射運動能力等降低,注意不要讓正使用本品的患者從事駕駛等伴有危險的機械操作; 3.由于本品會導致興奮、運動失調、緊張和沖動控制障礙等陽性癥狀加重,需注意觀察,一旦出現癥狀惡化,需采取適當處理,采

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