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門冬氨酸洛美沙星注射液
門冬氨酸洛美沙星注射液

門冬氨酸洛美沙星注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:門冬氨酸洛美沙星注射液

批準文號:國藥準字H20064283

生產企業: 揚子江藥業集團有限公司

功能主治:本品適用于敏感細菌引起的下列感染:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
門冬氨酸洛美沙星注射液
門冬氨酸洛美沙星注射液
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份為門冬氨酸洛美沙星。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產企業

揚子江藥業集團有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20064283

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

本品適用于敏感細菌引起的下列感染:

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

靜脈滴注;成人每次0.2g,稀釋于5%葡萄糖注射液或生理鹽水250ml中,滴注時間每100ml不少于60分鐘,每日2次,或遵醫囑。

對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

對本品或其它喹諾酮類藥物過敏者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

成分

本品適用于敏感細菌引起的下列感染:

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1、洛美沙星常見不良反應主要為:頭痛、惡心、嘔吐、光過敏、眩暈、腹瀉和腹痛等。 2、洛美沙星尚觀察到下列不良反應: (1)自主性的:出汗增多、口渴、面色潮紅等。 (2)身體:疲勞、背痛、抑郁、衰弱等。 (3)心血管:心悸、亢進、高血壓、低血壓、心肌梗塞、心絞痛等。 (4)中樞神經系統及周圍神經系統:震顫、眩暈、感覺異常、抽搐、癲癇發作等。 (5)胃腸道:消化不良、嘔吐、便秘、胃腸道出血、吞咽困難等。 (6)血液學:紫癲、淋巴結病、血小板增多癥、貧血病等。 (7)肝、腎:血清氨基酸轉移酶、BUN值升高。 (8)代謝:口渴、高血糖。 (9)肌肉骨骼:關節痛、肌痛、腿痛性痙攣。 (10)眼科:視覺異常、結膜炎、懼光等。 (11)精神科:失眠癥、神經質、幻覺、抑郁。 (12)生殖系統:女性:念珠菌病、陰道炎、月經異常等。男性:附睪炎、睪丸炎。 (13)呼吸系統:呼吸道感染、鼻炎、咽炎、呼吸困難等。 (14)皮膚/過敏:瘙癢癥、風疹、皮膚脫落等。偶可發生滲出性多形性紅斑及血管神經性水腫。 (15)特殊感覺:味覺異常。 (16)尿道:血尿癥、結晶尿、尿頻、排尿困難、無尿等。 (17)局部:靜脈炎。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1、腎功能減退者或肝功能不全者慎用,若使用,應注意監測肝、腎功能,適當調整劑量。 2、原有中樞神經系統疾患者,包括腦動脈硬化或癲癇病史者均應避免應用,有指征時權衡利弊應用。 3、喹諾酮類藥物品種間存在交叉過敏反應,對任何一種喹諾酮類過敏者不宜使用本品。 4、患者的尿液pH值在7以上時易發生結晶尿,故每日進水量必須充足,以使每日尿量保持在1200-1500ml以上。 5、患者尚應注意下列事宜: (1)本品可發生中到重度光過敏反應,在治療期間及治療后幾天內盡可能避免直接或間接的接觸陽光及紫外光。 (2)用藥后12小時避免接觸陽光可減少洛美沙星帶來的光毒性。 (3)出現光毒反應癥狀如皮膚灼熱、發紅、腫脹、水皰、皮疹、瘙癢、皮炎等應停止用藥。 (4)已出現過光毒反應的病人應避免接觸陽光和紫外光,直至完全恢復。 (5)在用藥前后2小時不要服用含有金屬或礦物質的礦物質補充劑或維生素。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用。 7、兒童用藥:喹諾酮類藥物可使犬的承重關節軟骨永久性損害而致跛行,在其他幾種未成年動物中也可致關節病發生,故十八歲以下患者禁用本品。 8、老年用藥:藥物主要通過腎排泄,腎功能障礙病人的毒性反應較大。由于老年患者腎功能易于減弱,故應監測腎功能。 8、藥物過量:人體內用藥過量的信息有限。若藥物過量應進行適當支持療法或遵醫囑。血液或腹膜透析效果甚微。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩態)合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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