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板蘇(鹽酸噻氯匹定膠囊)
板蘇(鹽酸噻氯匹定膠囊)

板蘇(鹽酸噻氯匹定膠囊)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:板蘇(鹽酸噻氯匹定膠囊)

批準文號:國藥準字H20046372

生產企業(yè): 揚子江藥業(yè)集團有限公司

功能主治:本品用于預防和治療因血小板高聚集狀態(tài)引起的心、腦及其他動脈的循環(huán)障礙性疾患。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
板蘇(鹽酸噻氯匹定膠囊)
板蘇(鹽酸噻氯匹定膠囊)
達沙替尼片
達沙替尼片
主要成分

本品主要成分為鹽酸噻氯匹定。

本品主要成份為達沙替尼。

生產企業(yè)

揚子江藥業(yè)集團有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20046372

國藥準字H20133271

說明
作用與功效

本品用于預防和治療因血小板高聚集狀態(tài)引起的心、腦及其他動脈的循環(huán)障礙性疾患。

本品用于治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費城染色體陽性(Ph+)慢性髓細胞白血病(CML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。

用法用量

口服。一日1次,一次0.25g;就餐時服用以減少胃腸道反應。

應當由具有白血病診斷和治療經(jīng)驗的醫(yī)師進行治療。PH+慢性期CML的患者推薦起始劑量為達沙替尼100mg,每日1次,口服。服用時間應當一致,早上或晚上均可。PH+加速期、急變期(急粒變和急淋變)CML的患者推薦起始劑量為70mg,每日2次,分別于早晚口服(見【注意事項】)片劑不得壓碎或切割,必須整片吞服。本品可與食物同服或空腹服用。治療持續(xù)時間:在臨床試驗中,本品治療均持續(xù)至疾病進展或患者不再耐受該治療。尚未對達到完全細胞遺傳學緩解(CCyR)后停止治療的影響進行研究。為了達到所推薦的劑量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三種規(guī)格。推薦根據(jù)患者的反應和耐受性情況進行劑量的增加或降低。劑量遞增:在成年Ph+CML患者的臨床試驗中,如果患者在推薦的起始劑量治療下未能達到血液學或細胞遺傳學緩解,則慢性期CML患者可以將劑量增加至140mg,每日1次,對于進展期(加速期和急變期)CML患者,可以將劑量增加至90mg,每日2次。不良反應發(fā)生時的劑量調整:骨髓抑制:在臨床試驗中,骨髓抑制可以通過下列手段來處理:中斷給藥、劑量降低或終止研究治療。必要時給予血小板和紅細胞輸注。出現(xiàn)耐藥性骨髓

副作用

1、血友病或其它出血性疾病患者、粒細胞或血小板減少患者、潰瘍病及活動性出血患者均不應使用此藥。 2、嚴重的肝功能損害患者,由于凝血因子合成障礙,往往增加出血的危險,故本品不宜使用。 3、對本品過敏者。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠目前尚無充分的達沙替尼用于妊娠婦女的數(shù)據(jù)。動物研究已經(jīng)證實了該藥的生殖毒性(見【藥理毒理】)。達沙替尼對人體的潛在危險尚不明確。除非有明確的需要,否則本品不應用于妊娠婦女。如果在妊娠期間服用該藥,那么患者必須被告知其對胎兒的潛在危險。非臨床研究中,在低于在人體內進行達沙替尼治療時所觀察到的血藥濃度下,在大鼠和家兔中觀察到胚胎-胎仔毒性。觀察到大鼠出現(xiàn)胎兒死亡。在大鼠和家兔接受的達沙替尼最低檢測劑量(大鼠:2.5 mg/kg/天 [15 mg/m2/天] 和家兔:0.5 mg/kg/天 [6 mg/m2/天])下,能夠導致胚胎-胎仔毒性。這些給藥劑量在大鼠和家兔產生的母體AUC分別是105 ng·hr/mL(0.3倍于人類女性接受70 mg每日2次之后獲得的AUC)和44 ng·hr/mL(0.1倍于人類AUC)。胚胎-胎仔毒性包括多部位的骨骼畸形(肩胛骨、肱骨、股骨、橈骨、肋骨、鎖骨),骨化程度降低(胸骨;胸椎、腰椎和骶椎;前趾骨;骨盆和舌骨體),水腫和小肝。哺乳目前有關達沙替尼通過人類或動物乳汁排泄的信息尚不足且有限。有關達沙替尼的物理化學數(shù)據(jù)和現(xiàn)有的藥效學

成分

本品用于預防和治療因血小板高聚集狀態(tài)引起的心、腦及其他動脈的循環(huán)障礙性疾患。

本品用于治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費城染色體陽性(Ph+)慢性髓細胞白血病(CML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。

藥理作用

1、偶見輕微胃腸道反應。 2、罕見的反應有:惡心、腹瀉、皮疹、瘀斑、齒齦出血、白細胞減少、粒細胞缺乏、膽汁阻塞性黃疸、肝功能損害。以上不良反應均在停藥后消失。

注意事項

1、為避免外科及口腔科擇期手術中出血量增多,術前10-14天應停用本藥。若術中出現(xiàn)緊急情況,可輸新鮮血小板以幫助止血。靜脈注射甲潑尼松龍20mg可使出血時間在2小時內恢復正常。 2、嚴重的腎功能損害患者,由于腎清除率降低,導致血藥濃度升高,從而加重腎功能損害。故使用本品時應密切監(jiān)測腎功能,必要時可減量。 3、用藥期間應定期監(jiān)測血象,最初3個月內每兩周一次。一旦出現(xiàn)白細胞或血小板下降即應停藥,并繼續(xù)監(jiān)測至恢復正常。 4、本品宜于進餐時服藥,因食物可提高其生物利用度并減低胃腸道的不良反應。 5、服用本品時若患者受傷且有導致繼發(fā)性出血的危險時,應暫停服本藥。 6、為避免加重出血,擇期手術(包括拔牙)前10-24天應停用本品。 7、用藥過程中若發(fā)生出血合并癥,輸血小板可幫助止血。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可以透過胎盤及進入母乳,應避免用于孕婦和哺乳期婦女。

1. 避免與CYP3A4強效抑制劑或誘導劑合用;2. 監(jiān)測心電圖,避免QT間期延長;3. 監(jiān)測血藥濃度,必要時調整劑量;4. 避免與食物同服,應空腹或餐后2小時服用;5. 定期監(jiān)測血常規(guī),注意出血風險;6. 孕婦及哺乳期婦女慎用;7. 兒童用藥需在醫(yī)生指導下進行。

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