羚芎膠囊

鹽酸文拉法辛膠囊

羚羊角、川芎、全蝎、蜈蚣、白芍、僵蠶、白芷、鉤藤、三七、地黃、炙甘草。

鹽酸文拉法新。

揚子江藥業(yè)集團有限公司

成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準字Z20174039

國藥準字H19980051

本品用于風陽上擾、絡脈不和型偏頭痛，癥見頭部脹痛或跳痛，以額顳部疼痛多見，或眩暈、或心煩易怒、夜寐不安、口干口苦、舌質紅或紫暗、苔黃、脈弦或弦細數(shù)。

抑郁癥。

口服，一次3粒，一日3次，一個月為一個療程。

口服，開始劑量為一次25mg，一日2-3次。視病情逐漸增至一日75mg-225m...

尚不明確。

可有胃腸道不適如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現(xiàn)頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈或震顫等。少見不良反應有過敏性皮疹及性功能減退。可引起血壓增高，且與劑量呈正相關。大劑量時可誘發(fā)癲癇。突然停藥可見撤藥綜合癥如失眠、焦慮、惡心、出汗、震顫、眩暈和感覺異常等。

本品用于風陽上擾、絡脈不和型偏頭痛，癥見頭部脹痛或跳痛，以額顳部疼痛多見，或眩暈、或心煩易怒、夜寐不安、口干口苦、舌質紅或紫暗、苔黃、脈弦或弦細數(shù)。

抑郁癥。

尚不明確。

本品主要通過抑制中樞神經系統(tǒng)對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取，使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高，發(fā)揮抗抑郁作用。非臨床研究顯示，文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發(fā)現(xiàn)文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性。動物試驗顯示，文拉法辛對醋酸、啤酒酵母、光熱刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有鎮(zhèn)痛作用。

尚不明確。

1．閉角型青光眼、癲癇患者慎用。