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碳酸利多卡因注射液
碳酸利多卡因注射液

碳酸利多卡因注射液

處方藥 醫保

通用名稱:碳酸利多卡因注射液

批準文號:國藥準字H10960194

生產企業: 濟川藥業集團有限公司

功能主治:本品適用于低位硬膜外麻醉,臂叢神經阻滯麻醉。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
碳酸利多卡因注射液
碳酸利多卡因注射液
頭孢克肟干混懸劑
頭孢克肟干混懸劑
主要成分

本品主要成分為碳酸利多卡因。

本品主要成份為頭孢克肟

生產企業

濟川藥業集團有限公司

哈爾濱凱程制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10960194

國藥準字H20060266

說明
作用與功效

本品適用于低位硬膜外麻醉,臂叢神經阻滯麻醉。

本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾病:1、支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時),慢性呼吸系統感染疾病的繼發感染,肺炎;2、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;3、膽囊炎、膽管炎;4、猩紅熱;5、中耳炎、副鼻竇炎。

用法用量

1、硬膜外阻滯:根據需阻滯的節段數和病人情況調節用量。成人常用量為10-15ml。肝、心功能不全者用量酌減。 2、神經干(叢)阻滯:每次15ml,極量20ml。

服用時加水20ml沖服。成人及體重30公斤以上兒童:口服,每次50~100mg,...

副作用

對利多卡因有過敏史、Ⅱ-Ⅲ度房室傳導阻滯、有癲癇大發作史、肝功能嚴重不全及休克病人禁用。

在總病例12,879例中,發現包括臨床檢查值異常在內共294例(2.58%)的不良反應。這些不良反應包括腹瀉等消化道癥狀112例(0.897%),皮疹等皮膚癥狀29例(0.23%),另外,臨床檢查值異常包括GPT升高78例(0.61%),GOT升高58例(0.45%),嗜酸細胞增多26例(0.20%)等。   ⒈嚴重不良反應:   ⑴休克:由于引起休克(

禁忌

成分

本品適用于低位硬膜外麻醉,臂叢神經阻滯麻醉。

本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾病:1、支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時),慢性呼吸系統感染疾病的繼發感染,肺炎;2、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;3、膽囊炎、膽管炎;4、猩紅熱;5、中耳炎、副鼻竇炎。

藥理作用

1、用量過大,注射部位血管豐富,使吸收過快及誤入血管可引趟中毒反應。 (1)血藥濃度大于5μg/ml時,早期表現為催眠、嗜睡、暈眩、寒顫. (2)超過7μg/ml可引起肌顫和驚厥. (3)超過10μg/ml時心肌收縮顯著抑制,可導致心動過緩、房室傳導阻滯或心搏停止。 2、個別病人有過敏反應,無不同于鹽酸利多卡因的不良反應。

該品為口服第三代頭孢黃連素,抗菌譜廣,對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均有抗菌活性,特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌(腸球菌除處)、肺炎球菌,革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌、流感桿菌等有較強的抗菌作用,其作用機制為阻止細菌細胞壁的合成,其作用點因細菌的種類而異,與青霉素結合蛋白(PBP)中的PBP1(1a,1b,1c)以及PBP3有較高親合性。該品對各種細菌產生的β-內酰胺酶具有較強的穩定性。

注意事項

1、盡量使用能產生滿意效果的最小劑量。無腎上腺素禁忌的病人,藥液內宜加腎上腺素1/20萬。 2、高血壓伴動脈硬化、冠心病、年老體衰者及兒童慎用。 3、藥液宜現用現抽,抽吸時盡量減少空氣吸入,藥液抽入注射器后直接使用,勿再推注到其他容器內。 4、溶液澄明,剩余溶液應廢棄。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項試驗且無可考參考文獻。 6、兒童用藥:未進行該項試驗且無可考參考文獻。 7、老年用藥:未進行該項試驗且無可考參考文獻。 8、藥物過量:未進行該項試驗且無可考參考文獻。

1、為防止耐藥菌株的出現,在使用該品前原則上應確認敏感性,將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。   ⒉對于嚴重腎功能障礙患者,由于藥物在血液中可維持濃度,因此應根據腎功能狀況適當減量,給藥間隔應適當增大。   ⒊下列患者慎重給藥:   ⑴對青霉素類有過敏史的患者。   ⑵本人或父母、兄弟中,具有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質的患者。   ⑶嚴重的腎功能障礙患者。   ⑷經口給藥困難或非經口營養患者,全身惡液質狀患者。(因時有出現維生素K缺乏癥狀,應注意觀察)。   ⒋由于有可能出現休克,給藥前應充分詢問病史。   ⒌不要將牛奶、果汁等與藥混合后放置。   ⒍對臨床檢驗結果的影響:   ⑴除試紙反應以外,對斑氏試劑、亞鐵試劑、尿糖試藥丸進行尿糖檢查,有假陽性出現的可能性,應予以注意。   ⑵有出現直接庫姆斯試驗陽性的可能性,應予以注意。

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