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碳酸利多卡因注射液
碳酸利多卡因注射液

碳酸利多卡因注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:碳酸利多卡因注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10960194

生產(chǎn)企業(yè): 濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)有限公司

功能主治:本品適用于低位硬膜外麻醉,臂叢神經(jīng)阻滯麻醉。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
碳酸利多卡因注射液
碳酸利多卡因注射液
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為碳酸利多卡因。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H10960194

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020528

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于低位硬膜外麻醉,臂叢神經(jīng)阻滯麻醉。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

1、硬膜外阻滯:根據(jù)需阻滯的節(jié)段數(shù)和病人情況調(diào)節(jié)用量。成人常用量為10-15ml。肝、心功能不全者用量酌減。 2、神經(jīng)干(叢)阻滯:每次15ml,極量20ml。

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

對(duì)利多卡因有過(guò)敏史、Ⅱ-Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯、有癲癇大發(fā)作史、肝功能嚴(yán)重不全及休克病人禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺(jué)異常等。視覺(jué)異常為輕度和一過(guò)性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

成分

本品適用于低位硬膜外麻醉,臂叢神經(jīng)阻滯麻醉。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1、用量過(guò)大,注射部位血管豐富,使吸收過(guò)快及誤入血管可引趟中毒反應(yīng)。 (1)血藥濃度大于5μg/ml時(shí),早期表現(xiàn)為催眠、嗜睡、暈眩、寒顫. (2)超過(guò)7μg/ml可引起肌顫和驚厥. (3)超過(guò)10μg/ml時(shí)心肌收縮顯著抑制,可導(dǎo)致心動(dòng)過(guò)緩、房室傳導(dǎo)阻滯或心搏停止。 2、個(gè)別病人有過(guò)敏反應(yīng),無(wú)不同于鹽酸利多卡因的不良反應(yīng)。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對(duì)環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過(guò)程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬(wàn)艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1、盡量使用能產(chǎn)生滿意效果的最小劑量。無(wú)腎上腺素禁忌的病人,藥液內(nèi)宜加腎上腺素1/20萬(wàn)。 2、高血壓伴動(dòng)脈硬化、冠心病、年老體衰者及兒童慎用。 3、藥液宜現(xiàn)用現(xiàn)抽,抽吸時(shí)盡量減少空氣吸入,藥液抽入注射器后直接使用,勿再推注到其他容器內(nèi)。 4、溶液澄明,剩余溶液應(yīng)廢棄。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可考參考文獻(xiàn)。 6、兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可考參考文獻(xiàn)。 7、老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可考參考文獻(xiàn)。 8、藥物過(guò)量:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可考參考文獻(xiàn)。

其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過(guò)細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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