鹽酸奈福泮注射液

左乙拉西坦口服溶液

本品主要成份為鹽酸奈福泮。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

濟川藥業集團有限公司

優時比（珠海）制藥有限公司

國藥準字H32021668

國藥準字J20160060

本品適用于術后止痛、癌癥痛、急性外傷痛。亦用于急性胃炎、膽道蛔蟲癥、輸尿管結石等內臟平滑肌絞痛。局部麻醉、針麻等麻醉輔助用藥。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

肌注或靜注：一次20mg，必要時每3-4小時一次。

詳見說明書。

嚴重心血管疾病、心肌梗死或驚厥者禁用。

1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗，評估了每個系統的不良反應和發生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據，尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

本品適用于術后止痛、癌癥痛、急性外傷痛。亦用于急性胃炎、膽道蛔蟲癥、輸尿管結石等內臟平滑肌絞痛。局部麻醉、針麻等麻醉輔助用藥。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

產生作用時常有嗑睡、惡心、出汗、頭暈、頭痛等，但一般持續時間不長；偶見口干、眩暈、皮疹。

詳見說明書。

青光眼，尿潴留和肝、腎功能不全患者慎用。

詳見說明書。