磺胺嘧啶混懸液

嗎替麥考酚酯片

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H32024618

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080002

磺胺嘧啶混懸液主要用于治療敏感菌引起的感染，如呼吸道感染、泌尿道感染、皮膚軟組織感染等。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類(lèi)固醇同時(shí)應(yīng)用。

成人及兒童口服：一次12g，一日34次。兒童劑量按體重計(jì)算，每日50100mg/kg，分4次服用。

）。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

磺胺類(lèi)藥物可能導(dǎo)致過(guò)敏反應(yīng)、胃腸道不適、肝腎功能損害、血液系統(tǒng)異常等副作用。

和

老年用藥：）。 劑量調(diào)整 對(duì)于有嚴(yán)重慢性腎功能損害（腎小球?yàn)V過(guò)率小于25ml/min/1.73m2）的腎移植患者，在渡過(guò)了術(shù)后早期后，應(yīng)避免使用大于每次1g，一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴(yán)密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復(fù)的患者，無(wú)需調(diào)整劑量（見(jiàn) 孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠分類(lèi)D 對(duì)妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本藥后，對(duì)胚胎發(fā)育有不利影響（包括致畸）。這些反應(yīng)發(fā)生的劑量比與母體毒性相關(guān)的劑量低，并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進(jìn)行充分的對(duì)照研究。然而，由于本品已表明在動(dòng)物中具有致畸作用

磺胺嘧啶混懸液主要用于治療敏感菌引起的感染，如呼吸道感染、泌尿道感染、皮膚軟組織感染等。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類(lèi)固醇同時(shí)應(yīng)用。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

1. 服用前需做皮試，以排除過(guò)敏反應(yīng)；2. 腎功能不全患者慎用；3. 服用期間需多飲水，防止結(jié)晶尿；4. 定期檢查血常規(guī)和肝腎功能；5. 孕婦及哺乳期婦女慎用。

）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血漿濃度較高（大于100μg/ml），則可以清除少量MPAG。另外，通過(guò)增加藥物的分泌，MPA可被膽酸結(jié)合劑消除，如消膽胺（見(jiàn)