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利多卡因
利多卡因

利多卡因

處方藥 醫保

通用名稱:利多卡因

批準文號:國藥準字H20059049

生產企業: 濟川藥業集團有限公司

功能主治:本品用于緩解帶狀皰疹后遺神經痛,用于無破損皮膚。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利多卡因
利多卡因
利培酮口崩片
利培酮口崩片
主要成分

本品主要成份為利多卡因。

主要組成成份為利培酮。

生產企業

濟川藥業集團有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20059049

國藥準字H20070319

說明
作用與功效

本品用于緩解帶狀皰疹后遺神經痛,用于無破損皮膚。

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒及社交淡漠、少語)。也可用于減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 利多卡因凝膠貼膏: 1、本品用于無破損皮膚,覆蓋疼痛最嚴重的區域。按處方量貼敷(單次同時最多使用3貼),24小時內累計貼敷時間不超過12個小時。 2、患者可根據疼痛部位面積,在除去塑料覆膜前用剪刀將本品剪成小塊使用。虛弱病人或肝腎功能不全的患者建議減小使用面積。 3、患者使用時若產生刺激或灼燒感無法耐受,可以移去藥物直到刺激感消退后再重新使用。 4、當本品與含局麻藥的制劑合并使用時,必須考慮所有制劑的總吸收量。

利培酮口崩片服用時將片劑置于舌上,幾秒鐘內崩解,無需用水即可吞服(也可以用水吞服...

副作用

對于酰胺類局麻藥有過敏史的患者,或對本品其它成分有過敏史的患者禁用。

1.與服用本品有關的常見不良反應:失眠、焦慮、激越、頭痛、口干。 2.較少見的不良反應:嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、惡心、嘔吐、消化不良、腹痛、視物模糊、陰莖勃起異常、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它過敏反應。 3.可能引起錐體外系癥狀,如肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能和急性肌張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的藥物可消除。 4.偶爾會出現(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓癥狀。 5.會出現體重增加、水腫和肝藥酶水平升高的現象。 6.在國外臨床研究中,報道了利培酮片治療具有癡呆相關精神癥狀的老年患者(平均年齡85歲)的腦血管不良事件,如中風、短暫性腦缺血的發作,包括死亡事件的發生率顯著高于安慰劑。 7.此具有癡呆相關精神癥狀的老年患者在使用本品時可能有腦血管不良事件發生的風險增大,應慎用。8..偶爾會由于病人煩渴或抗利尿激素分泌失調(SIADH)引發水中毒。 9.會引起血漿中催乳素濃度增加,其相關癥狀為:溢乳、男子女性型乳房、月經失調、閉經。 10.偶爾引起遲發性運動障礙、惡性綜合征、體溫失調以及癲癇發作。 11.有輕度中性粒細

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。動物實驗表明:利培酮對生殖無直接的毒性,也無致畸作用。盡管如此,除非益處明顯大于可能的危險,懷孕婦女仍不應服用本品。本品是否會經人體乳汁排泄尚不清楚。動物實驗表明,利培酮和9-羥基利培酮會經動物乳汁排出。因此,服用本品的婦女不應哺乳。 兒童用藥:對于15歲以下兒童目前尚缺乏足夠的臨床經驗。 老年用藥:建議起始劑量為一日0.5mg或更低,根據個體需要,劑量逐漸加大到一日2次,一次1~2mg。劑量調整間隔應不少于1周,劑量增減的幅度為每日二次,每次0.5

成分

本品用于緩解帶狀皰疹后遺神經痛,用于無破損皮膚。

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒及社交淡漠、少語)。也可用于減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效

藥理作用

1、全身性(與劑量相關的)反應:合理使用本品時由于吸收劑量小,發生全身性反應的可能性較低。利多卡因全身性反應本質上與其他酰胺類局麻藥類似,包括中樞神經系統興奮和/或抑制(嗜睡、感覺異常、驚厥、昏迷和呼吸抑制等)。其中,中樞神經系統興奮的反應可能很短暫或不會發生,在這種情況下,首先可能表現為嗜睡或昏迷。心血管表現可能包括心動過緩,低血壓和心血管衰竭導致的心臟停搏。 2、局部用藥反應:本品使用期間或使用后,皮膚使用部位可能會立刻產生刺激、瘙癢、局部感覺異常、變色、脫色、灼燒感、皮炎、紅斑、丘疹、水泡、青腫、水腫、脫皮、或瘀點。這些癥狀通常輕微、短暫,且為一過性,幾分鐘或幾個小時內自然緩解。 3、過敏反應:利多卡因可能導致過敏或過敏樣反應,但發生的可能性極低。其特點為:血管性水腫、支氣管痙攣、皮炎、呼吸困難、過敏、喉痙攣、瘙癢、休克和蕁麻疹。若發生以上癥狀,應采取相關措施。皮膚敏感性檢測結果不適用于對本品過敏性不良反應的預測。

詳見說明書。

注意事項

1、兒童意外接觸:使用過的本品仍含有大量利多卡因。盡管該危險至今未被評估,但兒童或寵物一旦咀嚼或吞噬新的或使用過的本品,有可能產生嚴重不良反應。應妥善保存、處理本品,確保兒童、寵物或其他人接觸不到本品。 2、慎用: (1)嚴重肝病患者:因其肝臟不能正常代謝利多卡因,發生利多卡因中毒的風險較大。 (2)對于對氨基苯甲酸衍生物(普魯卡因、苯佐卡因等)過敏的患者,未發現使用利多卡因后出現交叉過敏。然而,有藥物過敏史的患者應慎用本品,尤其是對過敏原不確定的患者。 3、使用注意: (1)破損皮膚:盡管未經測試,但在破損或有炎癥的皮膚上給藥時,可能會導致利多卡因吸收量增加引起的血藥濃度增高。本品僅用于無破損皮膚。 (2)外部熱源:不推薦在利多卡因凝膠膏上方放置外部熱源如熱的墊子、電熱毯,雖然沒有對這些情況進行過研究,但這些情況有可能提高血藥濃度。 (3)眼部接觸:盡管沒有相關研究,但是根據動物使用類似制劑產生的嚴重眼部刺激的情況,應該避免眼部接觸本品。若眼部接觸到本品,應立即使用大量清水或生理鹽水沖洗,以保護眼睛,直至感覺恢復。 (4)接觸過本品后必須洗手,洗手前避免接觸眼部。從包裝袋中拿出本品后應立刻使用,不要將本品存放于密封包裝袋外。將使用過的本品的粘性膏體面對折(使粘性膏體一面自動相粘)后棄置,使兒童和寵物不會接觸到。 (5)本品遇濕后會失去粘性。避免接觸水,例如沐浴或游泳。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦:未進行孕婦使用本品的相關研究。在大鼠中進行了利多卡因對生殖影響的研究,利多卡因皮下給藥達到30mg/kg時沒有發現對胎兒有損害。但是,在妊娠婦女中沒有進行充分的、良好的對照研究。因為動物的生殖研究結果不能預測人類的反應,只有在判斷治療上的益處高于危險性時才使用。 (2)分娩:未進行在分娩時使用本品的研究。利多卡因在分娩時無禁忌。一旦本品與含利多卡因的其它藥物合并使用,應考慮全部制劑的總劑量。 (3)哺乳期婦女:未進行哺乳期婦女使用本品的研究。利多卡因可分布至母乳中,且母乳/血漿藥物比率為0.4。本品應慎用于哺乳期婦女。 5、兒童用藥:小兒用藥的有效性和安全性尚未確立。 6、老年用藥:注意老年患者的身體狀態和貼敷部位的皮膚狀態,參考【用法用量】。 7、藥物過量: (1)利多卡因經由皮膚吸收導致的藥物過量罕見。當給藥面積或貼敷時間超出規定的用法用量時,可導致利多卡因吸收過多,血藥濃度增高,進而導致嚴重不良反應(參見【不良反應】)。 (2)利多卡因血藥濃度高于5μg/ml時會產生毒性。利多卡因血藥濃度由全身吸收、清除率決定。長時間使用、多于規定劑量使用、用于年齡小的患者或肝腎功能不全的患者都會導致利多卡因血藥濃度升高。本品在以規定劑量使用時,血藥濃度平均峰值為0.13μg/ml,但在有些個體中高于0.25μg/ml。 (3)在無局部大量使用本品或過量給予口服利多卡因的情況下,毒性癥狀的評價應考慮其它原因,或來自于其它途徑給予的利多卡因,或其它局部麻醉劑過量。 (4)非禁食雌性大鼠口服利多卡因時,LD50是459(346-773)mg/kg(以鹽酸鹽計算),而禁食雌性大鼠口服利多卡因時,LD50是214(159-324)mg/kg(以鹽酸鹽計算),根據體表面積換算,分別相當于4000mg和2000mg的人體劑量(60-70kg)。 (5)當疑似利多卡因過量時,應檢查血藥濃度。藥物過量的處理方法包括密切監測、支持治療和對癥治療。在治療急性利多卡因過量時,不推薦透析。

1.心血管疾病的病人(如心衰、心肌梗死、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)應慎用,從小劑 量開始并應逐漸加大劑量。 2.由于本品具有α受體阻斷活性,因此在用藥初期和加藥速度過快時會發生(體位性)低血壓,此 時則應考慮減量。 3.同其它具有多巴胺受體拮抗作用的藥物相似,可引起遲發性運動障礙,其特征為有節律的不隨意 運動,主要見于舌及面部。如果出現遲發性運動障礙,應停止服用所有的抗精神病藥物。 4.已有報道指出,服用經典的抗精神病藥物會出現惡性綜合征,其特征為高熱、顫抖、意識改變和 肌酸磷酸酶水平升高。 5.患有帕金森氏綜合征的病人應慎用本品,因為在理論上該藥會引起此病的惡化。 6.經典的抗精神病藥會降低癲癇的發作閾值,故患有癲癇的病人應慎用本品。 7.服用本品的患者應避免進食過多,以免發胖。 8.鑒于本品對中樞神經系統的作用,在與其他作用于中樞的藥物同時服用時應慎重。 9.本品對需要警覺性的活動有影響。因此,在了解到患者對該藥的敏感性前,建議患者不應駕駛汽車或操作機器。 10. 在老年癡呆患者(平均年齡85歲,范圍73~97歲)的安慰劑對照的研究中,發現利培酮組腦血管病不良事件的發生率(

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