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氟康唑氯化鈉注射液
氟康唑氯化鈉注射液

氟康唑氯化鈉注射液

處方藥 醫保

通用名稱:氟康唑氯化鈉注射液

批準文號:國藥準字H32026202

生產企業: 濟川藥業集團有限公司

功能主治:本品用于以下適應癥中病情較重的患者:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氟康唑氯化鈉注射液
氟康唑氯化鈉注射液
利塞膦酸鈉片
利塞膦酸鈉片
主要成分

本品為復方制劑,主要成分為氟康唑、氯化鈉。

利塞膦酸鈉

生產企業

濟川藥業集團有限公司

蕪湖華信生物藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H32026202

國藥準字H20080127

說明
作用與功效

本品用于以下適應癥中病情較重的患者:

本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。

用法用量

靜脈滴注,最大滴注速度約200mg/小時。 1、成人: (1)播散性念珠菌病:首次劑量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,持續4周,癥狀緩解后至少持續2周。 (2)食道念珠菌病:首次劑量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,持續至少3周,癥狀緩解后至少持續2周。根據治療反應,也可加大劑量至一次0.4g,一日1次。 (3)口咽部念珠菌病:首次劑量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,療程至少2周。 (4)念珠菌外陰陰道炎:單劑量,0.15g。 (5)隱球菌腦膜炎:一次0.4g,一日1次,直至病情明顯好轉,然后一次0.2~0.4g,一日1次,用至腦脊液病菌培養轉陰后至少10~12周。或:一次0.4g,一日2次,持續2天,然后一次0.4g,一日1次,療程同前述。 2、腎功能不全者:若只需給藥1次,不用調整劑量;需多次給藥時,第一及第二日應給常規劑量,此后應按肌酐清除率來調節給藥劑量,如下表所述:肌酐清除率>50,常規劑量;肌酐清除率11-50,常規劑量的一半;進行常規透析的病人,每次透析后給藥1次; 3、小兒:治療方案尚未建立。有資料報道起始劑量按體重一日3~6mg/kg,一日1次,治療少數出生2周至14歲的小兒患者,結果是安全的。

口服用藥,需至少餐前30分鐘直立位服用,一杯(200ml左右)清水送服,服藥后3...

副作用

對本品或其他吡咯類藥物有過敏史者禁用。

1.消化系統可引起上消化道紊亂,表現為吞咽困難、食道炎、食道或胃潰瘍,還可引起腹瀉、腹痛、惡心、便秘等;2.其它如流感樣綜合癥、頭痛、頭暈、皮疹、關節痛等。

禁忌

成分

本品用于以下適應癥中病情較重的患者:

本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。

藥理作用

1、常見消化道反應,表現為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。 2、過敏反應:可表現為皮疹,偶可發生嚴重的剝脫性皮炎、滲出性多形紅斑。 3、可見頭痛、頭昏。 4、肝毒性:治療過程中可發生輕度一過性血清氨基轉移酶升高,偶可出現肝毒性癥狀,尤其易發生于有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)患者。 5、某些患者,尤其有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)患者,可能出現腎功能異常。 6、偶可發生周圍血象一過性中性粒細胞減少和血小板減少等血液學檢查指標改變,尤其易發生于有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)患者。

藥理作用利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結合,具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平,本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上,但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態測定,發現本品可減少骨轉換(活化頻率,即骨組織重構部位被活化的速率)和骨再塑部位的吸收。動物試驗提示,本品可抑制骨質疏松模型大鼠和小型豬的破骨細胞,抑制骨吸收。大鼠和小豬分別經口給予本品(按體表面積折算,劑量分別為人用劑量5mg/m2的4和25倍,計算方法下同),骨量和骨生物力學強度呈劑量依賴性增加,骨密度的增加與

注意事項

1、本品與其他吡咯類藥物可發生交叉過敏反應,因此對任何一種吡咯類藥物過敏者禁用本品。 2、由于本品主要自腎排出,因此治療中需定期檢查腎功能。用于腎功能減退患者需減量應用。 3、本品應用療程應視感染部位及個體治療反應而定。一般治療應持續至真菌感染的臨床表現及試驗室檢查指標顯示真菌感染消失為止。隱球菌腦膜炎或反復發作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品長期維持治療以防復發。 4、治療過程中可發生輕度一過性血清氨基轉移酶升高,偶可出現肝毒性癥狀。因此用本品治療開始前和治療中均應定期檢查肝功能,如肝功能出現持續異常,或出現肝毒性臨床癥狀時均需立即停用本品。 5、本品靜脈滴注時最大滴注速率為200mg/小時。 6、本品目前在免疫缺陷者中的長期預防用藥,已導致念珠菌屬等對氟康唑等吡咯類抗真菌藥耐藥性的增加,故需掌握指征,避免無指征預防用藥。 7、本品與肝毒性藥物合用、需服用本品兩周以上或接受多倍于常用劑量的本品時,可使肝毒性的發生率增高,需嚴密觀察,在治療前和治療期間每兩周進行一次肝功能檢查。 8、接受骨髓移植者,如嚴重粒細胞減少已先期發生,則應預防性使用本品,直至中性粒細胞計數上升至1109/L以上后7天。 9、腎功能損害者,可按前述方案調整用藥劑量(見【用法用量】);血液透析患者在每次透析后可給予本品一日量,因為3小時血液透析可使本品的血藥濃度降低約50%。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)動物試驗中,本品高劑量給予動物時可出現流產、死胎增多、幼年動物肋骨畸形、腭裂等變化。雖然在人類中未發現此類情況,但孕婦仍應禁用。 (2)尚無母乳中含本品濃度的數據,故哺乳期婦女慎用或應用本品時暫停哺乳。 11、兒童用藥:本品對小兒的影響缺乏充足的研究資料,雖然少數出生2周至14歲小兒患者以每日3~6mg/kg(按體重)劑量治療未發生不良反應,但小兒仍不宜應用。 12、老年用藥:腎功能無減退的老年患者無須調整劑量。腎功能減退的老年患者須根據肌酐清除率調整劑量(詳見用法用量)。 13、藥物過量:曾有氟康唑用藥過量的報道。一例年齡為42歲、因艾滋病病毒感染的患者,服用氟康唑8200毫克后,出現了幻覺和興奮性偏執行為。這位患者被收住醫院后48小時內病情恢復正常。對用藥過量的患者,可只采用對癥治療(支持療法)。氟康唑大部分由尿排出,強迫利尿可能增加其清除率。經血液透析治療3小時,可使氟康唑的血漿濃度降低約50%。

1.服藥后2小時內,避免食用高鈣食品(例如牛奶或奶制品)以及服用補鈣劑或含鋁、鎂等的抗酸藥物。2.不宜與阿斯匹林或非甾體抗炎藥同服。3.重度腎功能損害者慎用本品。4.飲食中鈣、維生素D攝入不足者,應加服這些藥品。5.勿嚼碎或吸吮本品。

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