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鹽酸利多卡因注射液(溶劑用)
鹽酸利多卡因注射液(溶劑用)

鹽酸利多卡因注射液(溶劑用)

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸利多卡因注射液(溶劑用)

批準文號:國藥準字H32025710

生產(chǎn)企業(yè): 濟川藥業(yè)集團有限公司

功能主治:局部麻醉藥,用于浸潤麻醉、硬膜外麻醉、神經(jīng)阻滯麻醉等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸利多卡因注射液(溶劑用)
鹽酸利多卡因注射液(溶劑用)
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
主要成分

他克莫司

生產(chǎn)企業(yè)

濟川藥業(yè)集團有限公司

國藥集團川抗制藥有限公司

批準文號

國藥準字H32025710

國藥準字H20083943

說明
作用與功效

局部麻醉藥,用于浸潤麻醉、硬膜外麻醉、神經(jīng)阻滯麻醉等。

預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng);治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其它免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應(yīng)。

用法用量

用法用量:成人常用量為1%溶液,一次不超過100mg,極量為300mg。

下列口服及靜脈注射給藥之建議劑量只是概略指標(biāo),本藥的實際劑量應(yīng)依據(jù)個別病人的需要...

副作用

副作用包括:頭暈、惡心、嘔吐、心悸、心律不齊、低血壓、過敏反應(yīng)等。

由于大部分用藥者存在有嚴重的疾病和同時并用許多其它藥物,常很難確定與免疫抑制藥物有關(guān)之不良反應(yīng)。有證據(jù)顯示,下列許多藥物不良反應(yīng)是可逆轉(zhuǎn)的,并且可經(jīng)由劑量降低而改善。和靜脈給藥相比,口服給藥發(fā)生不良反應(yīng)的頻率明顯地較低。下列藥物不良反應(yīng)乃是依據(jù)身體系統(tǒng)及其發(fā)生頻率來編排的。心血管系統(tǒng) - 經(jīng)常性 :高血壓。偶發(fā)性 :心絞痛、心悸、滲液(例如心包積液、胸膜積液)。罕見性 :包含休克之低血壓、心電圖異常、心律失常、心房/心室纖顫以及心跳停止、血栓靜脈炎、出血(例如胃腸道、大腦)、心力衰竭、心臟擴大、心跳緩慢、心室和/或室間隔肥大(包括心肌病)。特異性 :血栓、栓塞(例如肺栓塞)、缺血(例如大腦)、梗塞(例如心肌、腎、腦)、昏厥、心包炎、血管疾病。神經(jīng)/感覺系統(tǒng) - 經(jīng)常性 :震顫、頭痛、失眠、知覺失常、視覺失常(例如白內(nèi)障、弱視)。偶發(fā)性 :抑郁、神經(jīng)病變、神經(jīng)過敏、焦慮、緊張、情緒不穩(wěn)、健忘、腦病變。罕見性:偏頭痛、精神混亂、昏眩、反應(yīng)降低、嗜睡、幻覺、多夢及思維異常、激動、精神異常、青光眼、聽覺障礙(例如耳鳴、耳聾)、畏光。特異性 :麻痹(例如四肢癱瘓)、昏迷、抽搐、遲鈍、言語失常(例

禁忌

成分

局部麻醉藥,用于浸潤麻醉、硬膜外麻醉、神經(jīng)阻滯麻醉等。

預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng);治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其它免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應(yīng)。

藥理作用

在分子水平,他克莫司的作用顯然是利用其與細胞性蛋白質(zhì)(FKBP12) 相結(jié)合,而在細胞內(nèi)蓄積產(chǎn)生效用。FKBP12-他克莫司復(fù)合物會專一性地結(jié)合以及抑制calcinurin,其會抑制T細胞中所產(chǎn)生鈣離子依賴型訊息傳導(dǎo)路徑作用,因此防止不連續(xù)性淋巴因子基因的轉(zhuǎn)錄。本藥是具有高度免疫抑制的藥物,其活性在體外及體內(nèi)實驗中都已被證實。本藥抑制形成主要移植排斥作用之細胞毒性淋巴球的生成。本藥抑制T細胞的活化作用以及T輔助細胞依賴型B細胞的增生作用,也會抑制如白介素-2、白介素-3及γ-干擾素等淋巴因子的生成與白介素-2受體的表達。在分子水平,本藥的效應(yīng)似乎是由結(jié)合到細胞性蛋白質(zhì)(FKBP)所產(chǎn)生,此蛋白質(zhì)也會造成該化合物累積在細胞間。在體內(nèi)試驗中發(fā)現(xiàn),本藥顯示出對肝臟及腎臟移植有效。

注意事項

1. 嚴格掌握劑量和適應(yīng)癥;2. 心肝腎功能不良患者慎用;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 過敏體質(zhì)者慎用;5. 避免與堿性藥物混合使用;6. 避免過量注射導(dǎo)致中毒。

普樂可復(fù)必須在具備有適當(dāng)裝置實驗室和豐富醫(yī)療資源的單位中小心地加以監(jiān)測。應(yīng)由對免疫抑制治療及在處置移植病患方面有經(jīng)驗之醫(yī)師開始使用及變更免疫抑制療法,負責(zé)維持治療的醫(yī)生應(yīng)有充足的資料以作為追蹤病患的基本要件。

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