澳奇(依西美坦膠囊)

阿昔替尼片

本品主要成分為依西美坦。

阿昔替

南京長澳制藥有限公司

Pfizer Manufacturing Deutschla

國藥準字H20020014

H20150221

本品適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經后晚期乳腺癌患者。

是一種激酶抑制劑適用于一種既往全身治療失敗后晚期腎細胞癌的治療。

一次一粒（25mg），一日一次，飯后口服，輕度肝腎功能不全者不需要調節給藥劑量。

(1)開始劑量為5 mg口服每天2次。可根據個體安全性和耐受性調整劑量。(2)約...

對本品或本品內賦形劑過敏的患者禁用。

最常見(≥20%)不良反應是腹瀉，高血壓，疲乏，食欲減低，惡心，發音障礙，手掌-足底erythrodysesthesia (手-足)綜合征，體重減輕，嘔吐，乏力，和便秘。

本品適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經后晚期乳腺癌患者。

是一種激酶抑制劑適用于一種既往全身治療失敗后晚期腎細胞癌的治療。

本品主要不良反應有：惡心、口干、便秘、腹瀉、頭暈、失眠、皮疹、疲勞、發熱、浮腫、疼痛、嘔吐、腹痛、食欲增加、體重增加，其次文獻報道還有高血壓、抑郁、焦慮、呼吸困難、咳嗽等。其他還有淋巴細胞計數下降、肝功能指標（如丙氨酸轉移酶等）異常等。在臨床試驗中，只有3%的病人由于不良反應終止治療，主要在依西美坦治療的前10周內；由于不良反應在后期終止治療者不常見（0.3%）。

1、絕經前的女性一般不用依西美坦膠囊劑。依西美坦不可與雌激素類藥物連用，以免出現干擾作用。中、重度肝功能、腎功能不全者慎用.超量服用依西美坦，可使其非致命性不良反應增加。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥：禁用。 3、兒童用藥：禁用。 4、老年用藥：無特別的注意事項。 5、藥物過量： （1）在健康女性志愿者中進行了高達800mg單劑量的臨床試驗；在絕經后晚期乳腺癌婦女中進行了高至600mg/日共12周的臨床試驗，這些劑量下受試者耐受性良好。 （2）藥物過量時無特殊解毒劑，應當進行一般的支持護理，如：經常檢查生命體征以及密切觀察病人等。

1.高血壓患者需密切監測血壓；2.避免長時間暴露于強光下；3.定期檢查肝功能；4.孕婦及哺乳期婦女慎用；5.避免與CYP3A4強抑制劑或誘導劑合用。