澳奇(依西美坦膠囊)

芐達賴氨酸滴眼液

本品主要成分為依西美坦。

芐達賴氨酸

南京長澳制藥有限公司

杭州民生藥業有限公司

國藥準字H20020014

國藥準字H20064286

本品適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經后晚期乳腺癌患者。

適用于早期老年性白內障。

一次一粒（25mg），一日一次，飯后口服，輕度肝腎功能不全者不需要調節給藥劑量。

滴眼，一日3次，一次1～2滴或遵醫囑。

對本品或本品內賦形劑過敏的患者禁用。

一過性灼燒感，流淚等反應，但能隨著用藥時間延長而適應。極少可有吞咽困難、惡心、嘔吐、腹瀉、流淚、接觸性皮炎等。

本品適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經后晚期乳腺癌患者。

適用于早期老年性白內障。

本品主要不良反應有：惡心、口干、便秘、腹瀉、頭暈、失眠、皮疹、疲勞、發熱、浮腫、疼痛、嘔吐、腹痛、食欲增加、體重增加，其次文獻報道還有高血壓、抑郁、焦慮、呼吸困難、咳嗽等。其他還有淋巴細胞計數下降、肝功能指標（如丙氨酸轉移酶等）異常等。在臨床試驗中，只有3%的病人由于不良反應終止治療，主要在依西美坦治療的前10周內；由于不良反應在后期終止治療者不常見（0.3%）。

本品是醛糖還原酶(AR)抑制劑，文獻報道對晶狀體AR有抑制作用，所以用芐達賴氨酸(BDZL)滴眼液抑制眼睛中AR的活性，達到預防或治療白內障的目的。

1、絕經前的女性一般不用依西美坦膠囊劑。依西美坦不可與雌激素類藥物連用，以免出現干擾作用。中、重度肝功能、腎功能不全者慎用.超量服用依西美坦，可使其非致命性不良反應增加。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥：禁用。 3、兒童用藥：禁用。 4、老年用藥：無特別的注意事項。 5、藥物過量： （1）在健康女性志愿者中進行了高達800mg單劑量的臨床試驗；在絕經后晚期乳腺癌婦女中進行了高至600mg/日共12周的臨床試驗，這些劑量下受試者耐受性良好。 （2）藥物過量時無特殊解毒劑，應當進行一般的支持護理，如：經常檢查生命體征以及密切觀察病人等。

部分病例出現一過性刺激感，如灼熱感、刺痛等，但不影響使用。據報道，一過性刺激的發生率和強度與眼部的其他感染或炎癥有關，建議眼部有感染或炎癥的白內障者在使用本品時，最好同時治療上述眼疾。實驗證明本品經冰箱冷藏(4°C左右)后可以降低刺激性的發生率和強度。發現藥水污染或混濁請棄去不用。