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阿昔洛韋片
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阿昔洛韋片

處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:阿昔洛韋片

批準文號:國藥準字H44021367

生產企業: 廣東彼迪藥業有限公司

功能主治:1.單純皰疹病毒感染:用于生殖器官皰疹病毒感染初發和復發病例,對反復發作病例口服本品用作預防;2.帶狀皰疹:服用于免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療;3.免疫缺陷者水痘的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿昔洛韋片
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他克莫司軟膏
他克莫司軟膏
主要成分

本品的主要成份為:阿昔洛韋。

化學名:每克本品含他克莫司0.03%或0.1%(w/w),軟膏基質為礦物油、石蠟、碳酸丙烯酯、白凡士林和白蠟。

生產企業

廣東彼迪藥業有限公司

華北制藥秦皇島有限公司

批準文號

國藥準字H44021367

國藥準字H20163257

說明
作用與功效

1.單純皰疹病毒感染:用于生殖器官皰疹病毒感染初發和復發病例,對反復發作病例口服本品用作預防;2.帶狀皰疹:服用于免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療;3.免疫缺陷者水痘的治療。

本品適用于因潛在危險而不宜使用傳統療法、或對傳統療法反應不充分、或無法耐受傳統療法的中到重度特應性皮炎患者,作為短期或間歇性長期治療。

用法用量

口服。1.生殖器皰疹初治和免疫缺陷者皮膚粘膜單純皰疹:成人劑量一次0.2g(2片),一日5次,共10日;或一次0.4g(4片),一日3次,共5日;復發性感染一次0.2g(2片),一日3次,共6個月,必要時劑量可加至一日5次,一次0.2g(2片),共6~12個月。2.帶狀皰疹:成人常用量一次0.8g(8片),一日5次,共7~10日。3.腎功能不全的成人患者應按下表調整劑量(詳見說明書)。4.水痘:2歲以上兒童按體重一次20mg/kg,一日4次,共5日,出現癥狀立即開始治療,40kg以上兒童和成人常用量為一次0.8g(8片),一日4次,共5次。

成人 0.03%和0.1%他克莫司軟膏 在患處皮膚涂上一薄層本品,輕輕擦勻,并完全覆蓋,一天兩次。 兒童 0.03%他克莫司軟膏 在患處皮膚涂上一薄層本品,輕輕擦勻,并完全覆蓋,一天兩次。 本品應采用能控制特應性皮炎癥狀和體征的最小量,當特應性皮炎的癥狀和體征消失時應停止使用。本品不應采用封包敷料外用。

副作用

1.偶有頭暈、頭痛、關節痛、惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食欲減退、口渴、白細胞下降。蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等。2.長程給藥偶見座瘡、失眠、月經紊亂。

對他克莫司或制劑中任何其他成分有過敏史的患者禁用本品。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:藥物能通過胎盤,雖動物實驗證實對胚胎無影響,但孕婦用藥仍需權衡利弊。藥物再乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6~4.1倍,雖未發現嬰兒異常,但哺乳期婦女應慎用。兒童用藥:2歲以下小兒劑量尚未確定。老年用藥:由于生理性腎功能的衰退,本品劑量與用藥期需調整。

成分

1.單純皰疹病毒感染:用于生殖器官皰疹病毒感染初發和復發病例,對反復發作病例口服本品用作預防;2.帶狀皰疹:服用于免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療;3.免疫缺陷者水痘的治療。

本品適用于因潛在危險而不宜使用傳統療法、或對傳統療法反應不充分、或無法耐受傳統療法的中到重度特應性皮炎患者,作為短期或間歇性長期治療。

藥理作用

在服用本品期間,如果感到不適要盡快告訴醫師或藥師。情況緊急可先停止服藥。詳情請看說明書。

注意事項

1.對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。 2.脫水或已有肝、腎功能不全者需慎用。 3.嚴重免疫功能缺陷者長期或多次應用本品治療后可能引起單純性皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應用阿昔洛韋后皮損不見改善者應測試單純性皰疹病毒對本品的敏感性。 4.隨訪檢查:由于生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌,因此患者至少應一年檢查一次,以早期發現。 5.一旦皰疹癥狀與體征出現,應盡早給藥。 6.進食對血藥濃度影響不明顯。但在給藥期間應給予患者充足的水,防止本品在腎小管內沉淀。 7.生殖器復發性皰疹感染以間歇短程療法給藥有效。由于動物實驗曾發現本品對生育的影響及致突變,因此口服劑量與療程不應超過推薦標準。生殖器復發性皰疹的長程療法也不應超過6個月。 8.一次血液透析可使血藥濃度減低60%,因此血液透析后應補給一次劑量。 9.本品對單純性皰疹病毒的潛伏感染和復發無明顯效果,不能根除病毒。

1.肝腎功能不全、糖尿病、高鉀血癥、心室肥大、有神經性毒性表現者,如震顫、頭痛、共濟失調、精神狀態改變等慎用。 2.對老年患者用藥的臨床數據較少,但均提示應與其它成人劑量相同。 3.肝腎移植的維持治療階段,必須持續使用本品來維持移植物功能。推薦需根據患者個體差異來定。在維持治療期間有本品用量逐漸減少的趨勢。劑量調整主要根據對排斥反應的臨床治療效果和患者的耐受性判斷。 4.妊娠時禁用本品,動物實驗(小鼠及兔子)表明,本品具有致畸作用,并且某些劑量還顯示出對母體具有毒性。臨床前及臨床數據表明,該藥能透過胎盤。因此在應用本品前應排除妊娠的可能性。本品能干擾口服避孕藥的代謝,應改用其它方式避孕。臨床前兔身上的試驗表明,本品分泌進乳汁。 5.哺乳期使用本品的經驗有限。不能排除對新生兒的有害影響,婦女患者在使用本品時不應哺乳。 6.本品用量應根據臨床診斷輔以全血藥物濃度相應調整,其全血藥物濃度在20ng/ml均能取得較好效果。由于其半衰期長,調整劑量需要幾天時間才能真正反映其血液中藥物濃度的變化。劑量和血藥濃度的調節必須是在負責管理患者的移植中心。

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