酮康唑乳膏

伏立康唑膠囊

本品每克含主要成分酮康唑0.02克，輔料為十八醇、硬脂酸、白凡士林、輕質液狀石蠟、單、雙硬脂酸甘油酯、羥苯乙酯、甘油、無水亞硫酸鈉、聚山梨酯80。

本品主要成份為伏立康唑，化學名稱: (2R,3S) -2- (2,4-二氟苯基) -3- (5-氟-4-嘧啶基) -1- (1H-1,2.4-三氮唑-1-基) -2-丁醇。分子式: C16H14F3N5O分子量: 349.31

福建太平洋制藥有限公司

湖北午時藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H19983244

國藥準字H20140139

用于手癬、足癬、體癬、股癬及花斑癬及皮膚念珠菌病。

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療患有進展性、可能威脅生命的感染的患者。

局部外用，取本品適量涂于患處。一日2～3次。為減少復發(fā)，體癬、股癬、花斑癬及皮膚念珠菌病，應連續(xù)使用2～4周，手足癬應連續(xù)使用4～6周。

伏立康唑膠囊應至少在飯前1小時或者飯后1小時后服用。使用伏立康唑治療前或治療期間應監(jiān)測血電解質，如存在低鉀血癥、低鎂血癥和低鈣血癥等電解質紊亂應予以糾正(參見【注意事項】)。其余詳見說明書。

可見刺痛或其他刺激癥狀，偶見瘙癢等過敏反應。

文獻資料介紹的不良反應如下:總體情況在治療研究中最為常見的不良事件(所有原因)為視覺障礙(18.7%)、發(fā)熱(5.7%)、惡心(5.4%)皮疹(5.3%)、嘔吐(4.4%)、寒戰(zhàn)(3.7%)、頭痛(3.0%)、肝功能檢查值升高(2.7%)、心動過速(2.4%)、幻覺(2.4%)。與治療有關的，導致停藥的最常見不良事件包括肝功能試驗值增高、皮疹和視覺障礙。其余詳見說明書。

用于手癬、足癬、體癬、股癬及花斑癬及皮膚念珠菌病。

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療患有進展性、可能威脅生命的感染的患者。

酮康唑為抗真菌藥，對皮膚癬菌如毛發(fā)癬屬，表皮癬菌屬、小孢子菌屬及酵母菌如念珠菌等具有抑制作用，局部外用幾乎不經皮膚吸收。

1. 避免接觸眼睛和其他黏膜；2. 孕婦、哺乳期婦女慎用；3. 對本品過敏者禁用；4. 兒童使用需遵醫(yī)囑；5. 用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等應停藥；6. 避免長時間大面積使用；7. 如出現嚴重不良反應，應立即就醫(yī)。

其他較為少見的不良事件 以下所列出的不良事件在所有研究中使用伏立康唑治療的患者(N= 1655）中的發(fā)生率<2%。這些不良事件包括無法排除與伏立康唑治療有相關性的事件，或者是提示醫(yī)生采取措施以減少患者風險的事件，但不包括表2中已列出的不良事件，也未包括臨床研究中報告的所有不良事件。 全身反應:腹痛、腹部膨大、過敏反應、類過敏反應(參見