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雷貝拉唑鈉
雷貝拉唑鈉

雷貝拉唑鈉

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:雷貝拉唑鈉

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20020329

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司

功能主治:1、活動(dòng)性十二指腸潰瘍。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
雷貝拉唑鈉
雷貝拉唑鈉
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
主要成分

本品主要成分為雷貝拉唑鈉。

活性成份:草酸艾司西酞普蘭。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司

山東京衛(wèi)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20020329

國藥準(zhǔn)字H20103327

說明
作用與功效

1、活動(dòng)性十二指腸潰瘍。

治療抑郁癥,治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 雷貝拉唑鈉腸溶片: 1、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、卓-艾氏綜合征:通常,成人每次口服本品10mg,每日1次;根據(jù)病情也可每次口服20mg,每日1次。在一般情況下,胃潰瘍和吻合口潰瘍的療程不超過8周,十二指腸潰瘍的療程不超過6周。 2、反流性食管炎:通常,成人每次口服本品10mg,每日1次。根據(jù)病情也可每次口服20mg,每日1次。在一般情況下,反流性食管炎的療程不超過8周。對于持續(xù)發(fā)作和復(fù)發(fā)性反流性食管炎的維持治療,每次口服本品10mg,每日1次。 3、輔助用于胃潰瘍或十二指腸潰瘍患者根除幽門螺旋桿菌:通常,成人每次同時(shí)口服本品10mg、阿莫西林750mg、克拉霉素200mg,每日2次連續(xù)服用7日。克拉霉素劑量可按需要適當(dāng)增加,最高劑量為每次400mg,每日2次。注意對于病情嚴(yán)重及復(fù)發(fā)性、頑固性病例,建議每次口服本品20mg,每日1次(復(fù)發(fā)性反流性食管炎的維持治療除外)。 雷貝拉唑鈉腸溶膠囊: 1、本品不能咀嚼或壓碎服用,應(yīng)整粒吞服。 2、成年人/老年患者的用藥: (1)活動(dòng)性十二指腸潰瘍和活動(dòng)性良性胃潰瘍患者:一次20mg,一日1次,晨服。 ①大多數(shù)活動(dòng)性十二指腸潰瘍患者在用藥4周后痊愈。但有2%的患者還需要繼續(xù)用藥4周才能痊愈。 ②一些十二指腸潰瘍患者對晨服10mg,一日1次的治療量即有反應(yīng)。 ③大多數(shù)活動(dòng)性良性胃潰瘍需在用藥6周后痊愈。但有9%的患者還需繼續(xù)用藥6周才可痊愈。 (2)侵蝕性或潰瘍性的胃-食管反流征(GERD)患者:一次20mg,一日1次,療程為4-8周。 (3)胃-食管反流征(GERD)的長期治療方案的維持治療:療程為12個(gè)月,維持治療量為一次10mg或20mg,一日1次。一些患者對一日10mg的維持治療量即有反應(yīng)。 (4)幽門螺旋桿菌的根治性治療:與適當(dāng)?shù)目股睾嫌茫捎糜诟斡拈T螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍。本品應(yīng)在早晨、餐前服用,盡管用藥時(shí)間及攝食對雷貝拉唑鈉藥效無影響,但此種給藥方式更有利于治療的進(jìn)行。 3、肝腎功能不全患者的用藥:肝腎功能不全患者在用藥過程中無需進(jìn)行劑量調(diào)節(jié)。但在對有嚴(yán)重的肝功能不全患者用藥時(shí),應(yīng)參見“不良反應(yīng)及注意事項(xiàng)”。

用法:口服,可以與食物同服。 用量:抑郁癥:每日1次。常用劑量為每日10mg,根...

副作用

1、對本品任何成分有藥物過敏史的患者。 2、正在服用硫酸阿扎那韋的患者。

不良反應(yīng)多發(fā)生在開始治療的第1-2周,持續(xù)治療后不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度和發(fā)生率都會(huì)降低。 根據(jù)器官系統(tǒng)分類和頻率將SSRI藥物和艾司西酞普蘭已報(bào)道的在安慰劑對照臨床研究和上市后自發(fā)報(bào)告的已知不良反應(yīng)列于下表。 發(fā)生率是由臨床試驗(yàn)得來的;所列的發(fā)生率未經(jīng)安慰劑校正。發(fā)生率的定義如下:很常見(≥1/10),常見(≥1/100至[1/10),少見(≥1/1000至[1/100),罕見(≥1/10,000至[1/1000),非常罕見([1/10000),未知(不能通過已有的數(shù)據(jù)估計(jì))。 詳情表格請見說明書。 注1.在本品治療或中斷治療的早期已報(bào)告有自殺意識和自殺行為的事件。 2.此類事件報(bào)告于SSRI類藥物治療中。 上市后報(bào)道的QT-間期延長的案例,主要存在于已有心臟病的患者中,原因尚不清楚。在一項(xiàng)健康受試者的雙盲安慰劑對照研究中,使用本品10mg/天組患者的心電圖的QTC(Fridericia校正)間期較基線時(shí)改變了4.3毫秒,30mg/天組改變了10.7毫秒。 停止使用SSRIs/SNRIs(特別是突然停止)常常會(huì)出現(xiàn)停藥癥狀。頭暈,感覺障礙(包括感覺異常和電休克感覺),睡眠障礙(包括失眠和緊

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:關(guān)于孕婦使用本品的臨床數(shù)據(jù)有限。 在大鼠的生殖毒理研究中觀察到其致畸作用,但未發(fā)現(xiàn)致畸發(fā)生率增加。本品用于孕婦的臨床資料有限。本品不應(yīng)用于孕婦,如有臨床需要,只有在慎重考慮其風(fēng)險(xiǎn)/利益后方可使用。 如有孕婦使用本品,應(yīng)持續(xù)監(jiān)測胎兒直到妊娠晚期,特別是在妊娠末3個(gè)月。在懷孕期間應(yīng)避免突然停藥。孕婦一直使用SSRI類藥物直到新生兒出生,報(bào)告的新生兒會(huì)出現(xiàn)以下效應(yīng):呼吸窘迫,紫紺,呼吸暫停,癲癇發(fā)作,體溫不穩(wěn),嘔吐,低血糖,易激惹,震顫,張力亢進(jìn),肌肉張力增加,神經(jīng)過敏,昏睡,持續(xù)哭

成分

1、活動(dòng)性十二指腸潰瘍。

治療抑郁癥,治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

藥理作用

1、休克及類過敏反應(yīng):本品可能會(huì)引起休克(發(fā)病率不明)或類過敏反應(yīng)(發(fā)病率不明)。因此治療期間應(yīng)密切觀察患者,一旦出現(xiàn)此異常狀況,應(yīng)停止用藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幚怼?2、低鈉血癥:本品可能引起低鈉血癥(發(fā)病率不明)。一旦出現(xiàn)此異常狀況應(yīng)停止用藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幚怼?3、暴發(fā)型肝炎、肝功能障礙及黃疸:本品可能引起暴發(fā)型肝炎(發(fā)病率不明)、肝功能障礙(0.1%-5%)、黃疸(發(fā)病率不明)。因此一旦出現(xiàn)此異常狀況,應(yīng)停止用藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幚怼?4、間質(zhì)性肺炎:本品可能引起間質(zhì)性肺炎(<0.1%)。一旦出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難及異常呼吸音(爆裂音),應(yīng)立即進(jìn)行胸部X射線或其他檢查,停止用藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幚恚缃o予甾類皮質(zhì)激素進(jìn)行治療。 5、中毒性表皮溶解壞死,皮膚粘膜眼綜合征(Stevens-Johnson綜合征)及多形性紅斑:本品可能引起皮膚病,例如Stevens-Johnson綜合征(發(fā)病率不明)及多形性紅斑(發(fā)病率不明)。治療期間應(yīng)密切觀察患者,一旦出現(xiàn)此異常狀況,應(yīng)停止用藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幚怼?6、急性腎功能衰竭,間質(zhì)性腎炎:本品可能引起急性腎功能衰竭(發(fā)病率不明)及間質(zhì)性腎炎(發(fā)病率不明)。應(yīng)注意進(jìn)行患者腎功能檢查(如血尿素氮、肌酐等)。一旦出現(xiàn)此異常狀況,應(yīng)停止用藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幚怼?7、全血細(xì)胞減少、粒細(xì)胞缺乏癥、血小板減少及溶血性貧血:本品可能引起全血細(xì)胞減少(發(fā)病率不明)、粒細(xì)胞缺乏癥(發(fā)病率不明)、血小板減少(0.1%-5%)以及溶血性貧血(發(fā)病率不明)。因此一旦出現(xiàn)此異常狀況,應(yīng)停止用藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幚怼?8、橫紋肌溶解癥:本品可能引起橫紋肌溶解(發(fā)病率不明),并出現(xiàn)肌痛、無力感、血液或尿液中肌酸磷酸激酶、肌紅蛋白的含量升高。一旦出現(xiàn)此異常狀況,應(yīng)停止用藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幚怼?9、視力障礙:本品可能引起視力障礙。旦出現(xiàn)此異常狀況,應(yīng)停止用藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幚怼?10、血管性水腫,支氣管痙攣:本品可能引起血管性水腫,支氣管痙攣。一旦出現(xiàn)此異常狀況,應(yīng)停止用藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幚怼?11、意識錯(cuò)亂:本品可能引起譫妄、行為異常、定向障礙、幻覺、焦慮、易激惹和有攻擊性等。一旦出現(xiàn)此異常狀況,應(yīng)停止用藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幚怼?12、其他不良反應(yīng)詳見說明書。

藥理作用:艾司西酞普蘭是二環(huán)氫化酞類衍生物西酞普蘭的單-S-對映體。艾司西酞普蘭抗抑郁病作用的機(jī)制可能與抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元對5-HT的再攝取,從而增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)的功能有關(guān)。體外試驗(yàn)及動(dòng)物試驗(yàn)顯示,艾司西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑(SSRI),對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。在5-HT再攝取抑制方面,艾司西酞普蘭的活性比R-對映體至少強(qiáng)100倍。大鼠抑郁模型長期(達(dá)5周)給予艾司西酞普蘭未見耐藥性。 艾司西酞普蘭對5-HT1-7受體、α受體、β受體、D1-5受體、H1-3受體、M1-5受體,苯二氮受體無親和力,或僅具有較低的親和力。艾司西酞普蘭對Na+、K+、Cl-、Ca2+通道無親和力,或僅具有較低的親和力。 毒理研究: 遺傳毒性:西酞普蘭Ames試驗(yàn)中,在無代謝活化劑存在時(shí),5個(gè)試驗(yàn)菌株中有2個(gè)菌株(TA98和TA1537)結(jié)果為陽性。西酞普蘭CHL染色體畸變試驗(yàn)中,無論有或無代謝活化劑存在,結(jié)果均為陽性。西酞普蘭小鼠淋巴瘤細(xì)胞正向基因突變試驗(yàn)(HPRT)、大鼠肝臟細(xì)胞程序外DNA合成試驗(yàn)(UDS)、人淋巴細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)、小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為

注意事項(xiàng)

1、本品為腸溶衣片,患者注意在服用時(shí)不能咀嚼或壓碎,應(yīng)整片吞服。 2、服用本品時(shí)有可能掩蓋由胃癌引起的癥狀,故應(yīng)在確診為非惡性腫瘤的前提下開始服用本品。 3、對有藥物過敏病史、肝功能障礙的患者(有肝硬化患者服藥后出現(xiàn)肝性腦病的報(bào)告)及老年患者應(yīng)慎重使用本品。 4、使用本品治療時(shí)應(yīng)密切觀察患者病情,并將用藥量控制在治療所需的最低劑量。由于本品尚無充分的長期使用經(jīng)驗(yàn),故不宜用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍的維持治療。 5、對于反流性食管炎的維持治疔,只適用于復(fù)發(fā)性和頑固性病例,對無需進(jìn)行維持治療的患者應(yīng)避免使用。當(dāng)患者飲食和飲酒的生活方式得到改善并在相當(dāng)長的一段時(shí)間沒有復(fù)發(fā)時(shí),應(yīng)停止用藥。在維持治療期間,建議講切監(jiān)測例如定期的內(nèi)窺鏡檢查。 6、本品在原產(chǎn)國日本尚缺乏對反流性食管康復(fù)維待治的長期安全性研究資料(在日本無6個(gè)月以上用藥經(jīng)驗(yàn),但在其他國家有年以上的用藥經(jīng)驗(yàn))。 7、當(dāng)本品輔助用于胃潰瘍或長指腸微瘍患者根除難螺旋菌,對于阿莫西林和克拉霉素的藥品說明書中所標(biāo)示的禁忌、慎重用藥、嚴(yán)重的不良反應(yīng)及其他注意事項(xiàng),應(yīng)再次進(jìn)行檢查。 8、關(guān)于13C尿素呼吸試驗(yàn)的過意事:服用質(zhì)子泵抑制劑(例如雷貝拉唑鈉)以及抗生素(例如阿莫西林和克拉霉素)期間或用停用后的短時(shí)間,13C尿素呼吸試驗(yàn)可能顯示假陰性結(jié)果。因此,應(yīng)在停止服用述藥物4周以后,再進(jìn)行13C尿素呼吸試驗(yàn)檢測幽門螺旋桿菌的根除效果。 9、據(jù)報(bào)道,長期使用本品可導(dǎo)致良性胃息肉。 10、大鼠口服給藥25mg/kg/日或更大劑量,可觀察到甲狀腺重量增加及血液中甲狀腺素水平升高。臨床使用本品期間應(yīng)注意監(jiān)測甲狀腺功能。 11、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦或可能懷孕的婦女使用本品時(shí),應(yīng)在判斷其治療的益處明顯大于風(fēng)險(xiǎn)的前提下方可用藥。 (2)哺乳期婦女應(yīng)避免使用本品。必須用藥時(shí),應(yīng)停止哺乳。 12、兒童用藥:本品尚缺乏兒童臨床用藥經(jīng)驗(yàn)和安全性研究資料,不推薦使用。 13、老年用藥:老年人應(yīng)慎重使用本品。本品主要在肝臟代謝,而一般情況下老年人的肝功能有所降低,更可能引起不良反應(yīng)。因此,一旦出現(xiàn)不良反應(yīng),應(yīng)采取暫時(shí)停藥/增加停藥間期并進(jìn)行監(jiān)測等措施。 14、藥物過量:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可參考文獻(xiàn)。

1.停藥反應(yīng):詳見說明書。 2.異常出血:詳見說明書。 3.低鈉血癥:詳見說明書。 4.靜坐不能/精神運(yùn)動(dòng)性不安:詳見說明書。 5.躁狂:躁狂抑郁癥的而患者可能轉(zhuǎn)為躁狂發(fā)作。轉(zhuǎn)為躁狂發(fā)作的患者應(yīng)停止使用本品。 6.癲癇發(fā)作:癲癇是使用抗抑郁藥物時(shí)的一個(gè)潛在風(fēng)險(xiǎn)。癲癇發(fā)作的患者應(yīng)該停止使用本品。在患有不穩(wěn)定性癲癇癥的患者中應(yīng)該避免使用本品,對癲癇已經(jīng)得到控制的患者應(yīng)該仔細(xì)監(jiān)控。如果癲癇發(fā)作頻率增加,則應(yīng)停止使用本品。 7.糖尿病:在患有糖尿病患者中,使用某種SSRI進(jìn)行治療可能會(huì)改變血糖控制。可能需要對胰島素和/或口服降糖藥的劑量進(jìn)行調(diào)整。 8.ECT(電休克療法):同時(shí)給予SSRI和ECT治療的臨床經(jīng)驗(yàn)有限,因此,應(yīng)予謹(jǐn)慎。。? 9.圣約翰草:在合并使用本品和含有圣約翰草(貫葉連翹)的草藥制劑期間,不良反應(yīng)可能更常見。因此,不應(yīng)同時(shí)服用本品和圣約翰草制劑。 10.精神疾病:本品治療具有抑郁發(fā)作的精神疾病患者可能會(huì)增加精神疾病癥狀。應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。 11.輔料:笨哦輔料中含有乳糖一水合物。罕見發(fā)生遺傳性半乳糖不耐受問題,有乳糖酶缺乏癥或?qū)ζ咸烟?半乳糖吸收不良的患者勿使用本品。 12

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