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北京協和醫院
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三級甲等
北京協和醫院是集醫療、教學、科研于一體的現代化綜合三級甲等醫院,是國家衛生健康委指定的全國疑難重癥診治指導中心,最早承擔高干保健和外賓醫療任務的醫院之一,也是高等醫學教育和住院醫師規范化培訓國家 級
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四川大學華西醫院
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中國人民解放軍總醫院
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三級甲等
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復旦大學附屬中山醫院
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三級甲等
復旦大學附屬中山醫院是國家衛生健康委員會委屬事業單位,是復旦大學附屬綜合性教學醫院。醫院開業于1937年,是中國人創建和管理的最早的大型綜合性醫院之一,隸屬于國立上海醫學院,為紀念中國民主革命的先驅孫
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雷貝拉唑鈉
通用名稱:雷貝拉唑鈉
批準文號:國藥準字H20020329
生產企業: 江蘇豪森藥業集團有限公司
功能主治:1、活動性十二指腸潰瘍。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分為雷貝拉唑鈉。 |
本品為復方制劑,其主要成分為:鹽酸氟哌噻噸和鹽酸美利曲辛。 |
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生產企業 |
江蘇豪森藥業集團有限公司 |
H.Lundbeck A/S |
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批準文號 |
國藥準字H20020329 |
注冊證號H20171104 |
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說明 | |||
作用與功效 |
1、活動性十二指腸潰瘍。 |
1.輕、中型焦慮和抑郁。2.神經衰弱、心因性抑郁,抑郁性神經官能癥,隱匿性抑郁,心身疾病伴焦慮和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。 |
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用法用量 |
本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 雷貝拉唑鈉腸溶片: 1、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、卓-艾氏綜合征:通常,成人每次口服本品10mg,每日1次;根據病情也可每次口服20mg,每日1次。在一般情況下,胃潰瘍和吻合口潰瘍的療程不超過8周,十二指腸潰瘍的療程不超過6周。 2、反流性食管炎:通常,成人每次口服本品10mg,每日1次。根據病情也可每次口服20mg,每日1次。在一般情況下,反流性食管炎的療程不超過8周。對于持續發作和復發性反流性食管炎的維持治療,每次口服本品10mg,每日1次。 3、輔助用于胃潰瘍或十二指腸潰瘍患者根除幽門螺旋桿菌:通常,成人每次同時口服本品10mg、阿莫西林750mg、克拉霉素200mg,每日2次連續服用7日。克拉霉素劑量可按需要適當增加,最高劑量為每次400mg,每日2次。注意對于病情嚴重及復發性、頑固性病例,建議每次口服本品20mg,每日1次(復發性反流性食管炎的維持治療除外)。 雷貝拉唑鈉腸溶膠囊: 1、本品不能咀嚼或壓碎服用,應整粒吞服。 2、成年人/老年患者的用藥: (1)活動性十二指腸潰瘍和活動性良性胃潰瘍患者:一次20mg,一日1次,晨服。 ①大多數活動性十二指腸潰瘍患者在用藥4周后痊愈。但有2%的患者還需要繼續用藥4周才能痊愈。 ②一些十二指腸潰瘍患者對晨服10mg,一日1次的治療量即有反應。 ③大多數活動性良性胃潰瘍需在用藥6周后痊愈。但有9%的患者還需繼續用藥6周才可痊愈。 (2)侵蝕性或潰瘍性的胃-食管反流征(GERD)患者:一次20mg,一日1次,療程為4-8周。 (3)胃-食管反流征(GERD)的長期治療方案的維持治療:療程為12個月,維持治療量為一次10mg或20mg,一日1次。一些患者對一日10mg的維持治療量即有反應。 (4)幽門螺旋桿菌的根治性治療:與適當的抗生素合用,可用于根治幽門螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍。本品應在早晨、餐前服用,盡管用藥時間及攝食對雷貝拉唑鈉藥效無影響,但此種給藥方式更有利于治療的進行。 3、肝腎功能不全患者的用藥:肝腎功能不全患者在用藥過程中無需進行劑量調節。但在對有嚴重的肝功能不全患者用藥時,應參見“不良反應及注意事項”。 |
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副作用 |
1、對本品任何成分有藥物過敏史的患者。 2、正在服用硫酸阿扎那韋的患者。 |
失眠(6%)為最常見的不良反應。推薦劑量下不良反應極少,為一過性不安和失眠。 在臨床試驗中,觀察到以下不良反應: 神經系統 常見:頭暈(2.1%)震顫(2.1%);不常見:疲勞(1%) 精神障礙 常見:睡眠障礙(6%)、不安(2.5%)、躁動(1.7%) 視覺功能障礙 常見:調節障礙(1.5%) 胃腸道不適 常見:口干(5.4%)、便秘(1.5%)? 以上不良反應也可見于抑郁癥本身的癥狀,一般來說,抑郁狀態改善后癥狀會相應減輕。上市后情況:有出現膽汁淤積性肝炎的個例報道。 |
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禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠與哺乳期間最好不要服用本品。 2.動物的生殖毒性研究表明,兩種活性成份氟哌噻噸和美利曲辛組成的復方對胚胎發育無有害作用,但是未對孕婦進行對照研究。因此,孕期用藥必須謹慎。由于不能排除新生兒的撤藥癥狀,建議預產期之前14天內逐步減少本品用量。 3.少量氟哌噻噸通過母乳分泌。未進行有關母乳中是否有美利曲辛分泌的動物和人體研究。 兒童用藥:尚缺乏兒童用藥的安全性和有效性研究資料,不推薦兒童使用本品。 老年用藥: 詳見 |
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成分 |
1、活動性十二指腸潰瘍。 |
1.輕、中型焦慮和抑郁。2.神經衰弱、心因性抑郁,抑郁性神經官能癥,隱匿性抑郁,心身疾病伴焦慮和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。 |
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藥理作用 |
1、休克及類過敏反應:本品可能會引起休克(發病率不明)或類過敏反應(發病率不明)。因此治療期間應密切觀察患者,一旦出現此異常狀況,應停止用藥,并采取適當的處理。 2、低鈉血癥:本品可能引起低鈉血癥(發病率不明)。一旦出現此異常狀況應停止用藥,并采取適當的處理。 3、暴發型肝炎、肝功能障礙及黃疸:本品可能引起暴發型肝炎(發病率不明)、肝功能障礙(0.1%-5%)、黃疸(發病率不明)。因此一旦出現此異常狀況,應停止用藥,并采取適當的處理。 4、間質性肺炎:本品可能引起間質性肺炎(<0.1%)。一旦出現發熱、咳嗽、呼吸困難及異常呼吸音(爆裂音),應立即進行胸部X射線或其他檢查,停止用藥,并采取適當的處理,例如給予甾類皮質激素進行治療。 5、中毒性表皮溶解壞死,皮膚粘膜眼綜合征(Stevens-Johnson綜合征)及多形性紅斑:本品可能引起皮膚病,例如Stevens-Johnson綜合征(發病率不明)及多形性紅斑(發病率不明)。治療期間應密切觀察患者,一旦出現此異常狀況,應停止用藥,并采取適當的處理。 6、急性腎功能衰竭,間質性腎炎:本品可能引起急性腎功能衰竭(發病率不明)及間質性腎炎(發病率不明)。應注意進行患者腎功能檢查(如血尿素氮、肌酐等)。一旦出現此異常狀況,應停止用藥,并采取適當的處理。 7、全血細胞減少、粒細胞缺乏癥、血小板減少及溶血性貧血:本品可能引起全血細胞減少(發病率不明)、粒細胞缺乏癥(發病率不明)、血小板減少(0.1%-5%)以及溶血性貧血(發病率不明)。因此一旦出現此異常狀況,應停止用藥,并采取適當的處理。 8、橫紋肌溶解癥:本品可能引起橫紋肌溶解(發病率不明),并出現肌痛、無力感、血液或尿液中肌酸磷酸激酶、肌紅蛋白的含量升高。一旦出現此異常狀況,應停止用藥,并采取適當的處理。 9、視力障礙:本品可能引起視力障礙。旦出現此異常狀況,應停止用藥,并采取適當的處理。 10、血管性水腫,支氣管痙攣:本品可能引起血管性水腫,支氣管痙攣。一旦出現此異常狀況,應停止用藥,并采取適當的處理。 11、意識錯亂:本品可能引起譫妄、行為異常、定向障礙、幻覺、焦慮、易激惹和有攻擊性等。一旦出現此異常狀況,應停止用藥,并采取適當的處理。 12、其他不良反應詳見說明書。 |
1.藥理作用 藥物治療學分類:抗抑郁藥-噻噸類神經阻滯劑(氟哌噻噸)和三環類抗抑郁劑(美利曲辛)。 本品是由兩種化合物組成的復方制劑。 氟哌噻噸是一種噻噸類神經阻滯劑,小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛是一種雙相抗抑郁劑,低劑量應用時,具有興奮特性。與阿米替林具有相同的藥理作用,但鎮靜作用更弱。 兩種成份的復方制劑具有抗抑郁、抗焦慮和興奮特性。 2.毒理研究 急性毒性:氟哌噻噸急性毒性較小,但是三環抗抑郁藥包括美利曲辛急性毒性較大。復方制劑的急性毒性LD50:小鼠,靜脈給藥45±11mg/kg,口服給藥494±47mg/kg;大鼠,靜脈給藥17±2mg/kg,口服給藥640±128mg/kg。 長期毒性:長期毒性實驗中未見治療劑量的氟哌噻噸和美利曲辛的毒性。 生殖毒性:生殖毒性研究表明,育齡婦女不需使用特別劑量的氟哌噻噸或美利曲辛。 |
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注意事項 |
1、本品為腸溶衣片,患者注意在服用時不能咀嚼或壓碎,應整片吞服。 2、服用本品時有可能掩蓋由胃癌引起的癥狀,故應在確診為非惡性腫瘤的前提下開始服用本品。 3、對有藥物過敏病史、肝功能障礙的患者(有肝硬化患者服藥后出現肝性腦病的報告)及老年患者應慎重使用本品。 4、使用本品治療時應密切觀察患者病情,并將用藥量控制在治療所需的最低劑量。由于本品尚無充分的長期使用經驗,故不宜用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍的維持治療。 5、對于反流性食管炎的維持治疔,只適用于復發性和頑固性病例,對無需進行維持治療的患者應避免使用。當患者飲食和飲酒的生活方式得到改善并在相當長的一段時間沒有復發時,應停止用藥。在維持治療期間,建議講切監測例如定期的內窺鏡檢查。 6、本品在原產國日本尚缺乏對反流性食管康復維待治的長期安全性研究資料(在日本無6個月以上用藥經驗,但在其他國家有年以上的用藥經驗)。 7、當本品輔助用于胃潰瘍或長指腸微瘍患者根除難螺旋菌,對于阿莫西林和克拉霉素的藥品說明書中所標示的禁忌、慎重用藥、嚴重的不良反應及其他注意事項,應再次進行檢查。 8、關于13C尿素呼吸試驗的過意事:服用質子泵抑制劑(例如雷貝拉唑鈉)以及抗生素(例如阿莫西林和克拉霉素)期間或用停用后的短時間,13C尿素呼吸試驗可能顯示假陰性結果。因此,應在停止服用述藥物4周以后,再進行13C尿素呼吸試驗檢測幽門螺旋桿菌的根除效果。 9、據報道,長期使用本品可導致良性胃息肉。 10、大鼠口服給藥25mg/kg/日或更大劑量,可觀察到甲狀腺重量增加及血液中甲狀腺素水平升高。臨床使用本品期間應注意監測甲狀腺功能。 11、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦或可能懷孕的婦女使用本品時,應在判斷其治療的益處明顯大于風險的前提下方可用藥。 (2)哺乳期婦女應避免使用本品。必須用藥時,應停止哺乳。 12、兒童用藥:本品尚缺乏兒童臨床用藥經驗和安全性研究資料,不推薦使用。 13、老年用藥:老年人應慎重使用本品。本品主要在肝臟代謝,而一般情況下老年人的肝功能有所降低,更可能引起不良反應。因此,一旦出現不良反應,應采取暫時停藥/增加停藥間期并進行監測等措施。 14、藥物過量:未進行該項試驗且無可參考文獻。 |
以下病人使用本品時需謹慎給藥:器質性腦損傷、驚厥抽搐、尿潴留、甲狀腺功能亢進、帕金森綜合征、重癥肌無力、肝臟疾病晚期、心血管及其他循環系統疾病。 由于其興奮特性,不推薦激動和過度活躍的病人服用本品。如果病人之前已經使用鎮定劑治療,須逐漸停用。 若非抑郁癥狀已有明顯減輕,抑郁癥病人仍有自殺的危險。 治療期間,有自殺傾向的病人不應得到大量藥物。 基于其他精神類藥物有過報道,本品可能會改變胰島素和葡萄糖耐量,這就要求糖尿病患者使用本品時要調整降糖藥的劑量。 患有閉角性青光眼、前房變淺的患者,使用本品會刺激瞳孔擴大,導致青光眼急性發作。局部麻醉時同時使用三環、四環抗抑郁藥物會增加發生心律失常、低血壓的風險。如果可能,在外科手術前幾天就停止使用本品,如果在不可避免的情況下實施急診外科手術,一定要告知麻醉師之前接受抗抑郁藥物治療的病史。 各年齡段患者服用本品后有增加心血管不良反應的風險。 本品輔料中含有乳糖-水合物和蔗糖。具有罕見遺傳性半乳糖或果糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏、葡萄糖-半乳糖吸收不良或蔗糖酶-異麥芽糖酶缺乏的患者建議不應服用本品。如同所有的神經抑制劑一樣,服用本品罕見發生神經抑制綜合 |
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