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注射用艾司奧美拉唑鈉
注射用艾司奧美拉唑鈉

注射用艾司奧美拉唑鈉

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):注射用艾司奧美拉唑鈉

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20093314

生產(chǎn)企業(yè): 阿斯利康制藥有限公司

功能主治:本品為質(zhì)子泵抑制劑。作為當(dāng)口服療法不適用時(shí),胃食管反流病的替代療法。本品通常應(yīng)短期用藥(超過(guò)7天),一旦可能,就應(yīng)轉(zhuǎn)為口服治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
注射用艾司奧美拉唑鈉
注射用艾司奧美拉唑鈉
鹽酸氟西汀膠囊
鹽酸氟西汀膠囊
主要成分

本品主要組成成份為艾司奧美拉唑鈉。

本品主要成份為鹽酸氟西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

阿斯利康制藥有限公司

蘇州中化藥品工業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20093314

國(guó)藥準(zhǔn)字H20064844

說(shuō)明
作用與功效

本品為質(zhì)子泵抑制劑。作為當(dāng)口服療法不適用時(shí),胃食管反流病的替代療法。本品通常應(yīng)短期用藥(超過(guò)7天),一旦可能,就應(yīng)轉(zhuǎn)為口服治療。

用于各種抑郁癥的治療。

用法用量

1、對(duì)于不能口服用藥的患者,推薦每日1次注射本品20~40mg。反流性食管炎  患者應(yīng)使用40mg,每日1次;對(duì)于反流疾病的癥狀治療應(yīng)使用20mg,每日1次。 2、給藥方法: (1)注射用藥:40mg和20mg配制的溶液均應(yīng)在至少3分鐘以上的時(shí)間內(nèi)靜脈注射。  (2)滴注用藥:40mg和20mg配制的溶液均應(yīng)在10-30分鐘的時(shí)間內(nèi)靜脈滴注。  3、使用指導(dǎo):注射液的制備是通過(guò)加入5ml的0.9%氯化鈉溶液至本品小瓶中供靜脈使用。滴注液的制備是通過(guò)將本品1支溶解至0.9%氯化鈉溶液100ml,供靜脈使用。配制后的注射用或滴注用液體均是無(wú)色至極微黃色的澄清溶液,應(yīng)在12小時(shí)內(nèi)使用,保存在30℃以下。從微生物學(xué)的角度考慮最好立即使用。  4、配伍禁忌:配制溶液的降解對(duì)pH值的依賴(lài)性很強(qiáng),因此藥品必須按照使用指導(dǎo)應(yīng)用。本品只能溶于0.9%氯化鈉中供靜脈使用。配制的溶液不應(yīng)與其他藥物混合或在同一輸液裝置中合用。

僅用于成人口服。成人及老年患者:每日20mg~60mg。推薦的起始劑量為每日20mg.盡管高劑量可能增加不良反應(yīng)的發(fā)生,但如果治療3周仍未見(jiàn)效,應(yīng)考慮增加藥物劑量。WHO達(dá)成的共識(shí)認(rèn)為,抗抑郁藥物持續(xù)治療至少6個(gè)月。推薦劑量可酌情增減。每日劑量高于80mg的情況未經(jīng)系統(tǒng)評(píng)估。氟西汀可單次或分次給藥,可與食物同服,亦可餐間服用。停藥時(shí),藥物活性成分仍將在體內(nèi)存留數(shù)周。這一特點(diǎn)必須在開(kāi)始及結(jié)束治療時(shí)予以考慮。多數(shù)患者不需要逐步減少劑量。兒童:因?yàn)榘踩院童熜形疵鞔_,兒童和青少年(不足18歲)不推薦使用氟西汀。老年人:應(yīng)注意增加劑量和日劑量一般不宜超過(guò)40毫克。最高推薦日劑量為60mg。對(duì)于肝功能受損患者(參見(jiàn)【藥代動(dòng)力學(xué)】),或合用了其它可能產(chǎn)生相互作用(參見(jiàn)【藥物相互作用】)藥物的患者,需考慮減少劑量或降低給藥頻率(例如隔日20毫克)。或遵醫(yī)囑。

副作用

1、已知對(duì)艾司奧美拉唑、其它苯并咪唑類(lèi)化合物或本品的任何其他成份過(guò)敏者禁用。 2、本品禁止與奈非那韋(nelfinavir)聯(lián)合使用;不推薦與阿扎那韋(atazanavir)、沙奎那韋聯(lián)合使用(詳見(jiàn)【藥物相互作用】)。

隨著本品的持續(xù)治療,不良反應(yīng)的強(qiáng)度和發(fā)生頻率會(huì)減少,通常不會(huì)導(dǎo)致治療停止。同其它SSRIs一樣,常見(jiàn)的不良反應(yīng)如下:全身:過(guò)敏(如搔癢、皮疹、風(fēng)疹、過(guò)敏反應(yīng)、脈管炎、血清反應(yīng)、顏面水腫等)(見(jiàn)【禁忌】和【警告】)、寒戰(zhàn)、5-羥色胺綜合征、光敏反應(yīng)及非常罕見(jiàn)的毒性表皮壞死松解癥(Lyell綜合征)消化系統(tǒng):胃腸道功能紊亂(如腹瀉、惡心、嘔吐、消化不良、吞咽困難、味覺(jué)顛倒)、口干等。少見(jiàn)肝功能檢測(cè)異常,肝炎鮮有報(bào)告。神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、睡眠異常(如夢(mèng)境反常、失眠等)、頭暈、厭食、疲乏(如困倦、睡意等)、欣快、短暫的動(dòng)作異常(如抽搐、共濟(jì)失調(diào)、戰(zhàn)栗、肌陣攣等)、痙攣發(fā)作及精神運(yùn)動(dòng)性不安。幻覺(jué)、躁狂反應(yīng)、混亂、興奮、焦慮及有關(guān)癥狀(如緊張等)、專(zhuān)心及思考行為減弱(如人格障礙等)、攻擊(這些癥狀可能歸因于潛在的疾病),5-羥色胺綜合癥罕有報(bào)道。泌尿系統(tǒng):尿潴留,尿頻等。生殖紊亂:性功能障礙(如延遲或缺少射精、性高潮缺乏)、陰莖異常勃起、溢乳。其它癥狀:禿頭癥、呵欠、視覺(jué)異常(如視力模糊,瞳孔散大等)、出汗、血管舒張、關(guān)節(jié)痛、肌痛、體位性低血壓和瘀癍。其它出血表現(xiàn)(如婦科出血、胃腸道出血、皮膚或粘膜出

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:大量資料顯示氟西汀對(duì)人類(lèi)井無(wú)致畸作用。氟西汀在懷孕期間可以使用,但需注意,尤其在妊娠晚期或分娩開(kāi)始時(shí)。因?yàn)橐延袌?bào)道氟西汀對(duì)新生兒產(chǎn)生以下影響:易激惹、震顫、肌張力減退、持續(xù)哭泣、吮吸困難或睡眠困難。這些癥狀提示可能是5-羥色胺能效應(yīng)或撤藥綜合征。這些癥狀發(fā)生和持續(xù)的時(shí)間可能與氟西汀(4~6天)及其活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀(4~16天)較長(zhǎng)的半衰期有關(guān)。乳母:氟西汀及其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀可分泌至母乳。對(duì)乳兒的不良事件已有報(bào)道。如果必需服用氟西汀,應(yīng)停止母乳喂養(yǎng);但是如果要繼續(xù)母乳喂養(yǎng),氟西汀應(yīng)采用最低有效劑量。兒童用藥:因安全性和療效尚未明確,兒童和青少年(不足18歲)不推薦使用氟西汀。老年用藥:參見(jiàn)【用法用量】或遵醫(yī)囑。

成分

本品為質(zhì)子泵抑制劑。作為當(dāng)口服療法不適用時(shí),胃食管反流病的替代療法。本品通常應(yīng)短期用藥(超過(guò)7天),一旦可能,就應(yīng)轉(zhuǎn)為口服治療。

用于各種抑郁癥的治療。

藥理作用

在艾司奧美拉唑口服或靜脈給藥的臨床試驗(yàn)以及口服給藥的上市后研究中,已確定或懷疑有下列不良反應(yīng)。這些反應(yīng)按照發(fā)生頻率分為以下幾類(lèi)(常見(jiàn)>1%,<10%;偶見(jiàn)>0.1%,<1%;罕見(jiàn)>0.01%,<0.1%;十分罕見(jiàn)<0.01%;頻率不詳(根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)無(wú)法估算))。 1、眼睛:偶見(jiàn):視力模糊。 2、耳和迷路:偶見(jiàn):眩暈。 3、皮膚和皮下組織:常見(jiàn):給藥部位反應(yīng)。偶見(jiàn):皮炎、瘙癢、皮疹、蕁麻疹。罕見(jiàn):脫發(fā)、光過(guò)敏。十分罕見(jiàn):多形紅斑、Stevens-Johnson綜合癥、中毒性表皮壞死松解癥(TEN)。 4、骨骼肌、結(jié)締組織和骨骼:不常見(jiàn):髖部、腕部或脊柱骨折。罕見(jiàn):關(guān)節(jié)痛、肌痛。十分罕見(jiàn):肌無(wú)力。 5、呼吸、胸、縱隔:罕見(jiàn):支氣管痙攣。 6、消化系統(tǒng):常見(jiàn):腹痛、便秘、腹瀉、腹脹、惡心/嘔吐。偶見(jiàn):口干。罕見(jiàn):口炎、胃腸道念珠菌病。頻率不詳:顯微鏡下結(jié)腸炎。 7、肝膽系統(tǒng):偶見(jiàn):肝酶升高。罕見(jiàn):伴或不伴黃疸的肝炎。十分罕見(jiàn):肝衰竭、先前有肝病的患者中出現(xiàn)腦病。 8、腎臟和泌尿系統(tǒng):十分罕見(jiàn):間質(zhì)性腎炎。已有報(bào)道在一些患者中合并有腎衰竭。 9、血液和淋巴系統(tǒng):罕見(jiàn):白細(xì)胞減少癥、血小板減少癥。十分罕見(jiàn):粒細(xì)胞缺乏癥、全血細(xì)胞減少癥。 10、免疫系統(tǒng):罕見(jiàn):超敏反應(yīng)如發(fā)熱、血管性水腫和過(guò)敏反應(yīng)/休克。 11、代謝和營(yíng)養(yǎng)紊亂:偶見(jiàn):外周水腫。罕見(jiàn):低鈉血癥。頻率不詳:低鎂血癥。重度低鎂血癥可能與低鈣血癥相關(guān)。 12、神經(jīng)系統(tǒng):常見(jiàn):頭痛。偶見(jiàn):頭暈、感覺(jué)異常、嗜睡。罕見(jiàn):味覺(jué)障礙。 13、精神狀態(tài):偶見(jiàn):失眠。罕見(jiàn):激動(dòng)、意識(shí)錯(cuò)亂、抑郁。十分罕見(jiàn):攻擊、幻覺(jué)。 14、生殖系統(tǒng)和乳房:十分罕見(jiàn):男子女性型乳房。 15、給藥部位和一般不適:罕見(jiàn):不適、多汗。 接受消旋體奧美拉唑(尤其是高劑量)靜脈注射的危重病人曾報(bào)道出現(xiàn)不可逆的視覺(jué)損傷,但尚未確定因果關(guān)系。

注意事項(xiàng)

1、當(dāng)病人被懷疑患有胃潰瘍或已患有胃潰瘍時(shí),如果出現(xiàn)異常癥狀(如明顯的非有意識(shí)的體重減輕、反復(fù)嘔吐、吞咽困難、嘔血或黑便),應(yīng)先排除惡性腫瘤的可能性。因?yàn)槭褂帽酒分委熆蓽p輕癥狀,延誤診斷。 2、使用質(zhì)子泵抑制劑可能會(huì)使胃腸道感染(如沙門(mén)氏菌和彎曲菌)的危險(xiǎn)略有增加(見(jiàn)【藥理毒理】)。 3、不推薦本品與阿扎那韋(見(jiàn)【藥物相互作用】)聯(lián)合使用。如果阿扎那韋與質(zhì)子泵抑制劑必須聯(lián)合使用,阿扎那韋劑量需增至400mg(同時(shí)輔以利托那韋100mg);建議配合密切的臨床監(jiān)測(cè),且本品劑量不應(yīng)超過(guò)20mg。 4、艾司奧美拉唑,和所有抑酸藥物一樣,由于胃酸減少或胃酸缺乏可能降低維生素B12(氰鈷胺)的吸收。對(duì)于長(zhǎng)期用藥的患者應(yīng)考慮體內(nèi)維生素B12儲(chǔ)存量減少或維生素B12吸收量降低的風(fēng)險(xiǎn)因素。 5、艾司奧美拉唑是一種CYP2C19抑制劑,當(dāng)開(kāi)始使用或停用艾司奧美拉唑治療時(shí),應(yīng)考慮其與其他通過(guò)CYP2C19代謝的藥物之間的潛在相互作用。曾觀察到氯吡格雷與奧美拉唑之間的相互作用(見(jiàn)第4、5節(jié)),這一相互作用的臨床相關(guān)性尚不明確。作為預(yù)防,不建議艾司奧美拉唑與氯吡格雷合并使用。 6、在接受至少3個(gè)月以及絕大多數(shù)在接受一年P(guān)PI(如艾司奧美拉唑)治療的患者中,有重度低鎂血癥病例報(bào)道。可能會(huì)出現(xiàn)低鎂血癥的嚴(yán)重臨床表現(xiàn),如疲乏、手足抽搐、譫妄、驚厥、頭暈以及室性心律失常,但開(kāi)始時(shí)往往是隱秘的,從而被忽略。在大多數(shù)患者中,在補(bǔ)鎂治療以及停用PPI后,低鎂血癥改善。預(yù)期需延長(zhǎng)PPI治療或合并用藥如地高辛或能導(dǎo)致低鎂血癥(如,利尿劑)的藥物,醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)人士可考慮在開(kāi)始PPI治療前及定期監(jiān)測(cè)血鎂濃度。 7、質(zhì)子泵抑制劑,尤其是使用高劑量及長(zhǎng)期用藥時(shí)(>1年),可能會(huì)增加髖部、腕部和脊柱骨折的風(fēng)險(xiǎn),主要在老年人群或存在其他已知風(fēng)險(xiǎn)因素的患者中。觀察性研究提示,質(zhì)子泵抑制劑可使骨折總體風(fēng)險(xiǎn)增加10~40%。其中一部分也可能是由于其他風(fēng)險(xiǎn)因素所致。對(duì)有骨質(zhì)疏松風(fēng)險(xiǎn)的患者應(yīng)根據(jù)當(dāng)前臨床指南接受治療,并服用適量的維生素D和鈣劑。 8、實(shí)驗(yàn)室檢查的干擾:干擾神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的檢查。使用抗酸藥物治療期間,胃酸分泌減少會(huì)導(dǎo)致血清胃泌素增高。胃酸度降低也會(huì)導(dǎo)致嗜鉻粒蛋白A(CgA)增加。CgA水平升高可能會(huì)干擾神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的檢查,已報(bào)道的文獻(xiàn)指出,在進(jìn)行CgA水平檢測(cè)前,應(yīng)至少暫停PPI治療5天。如果5天后CgA和胃泌素水平?jīng)]有恢復(fù)正常,應(yīng)在停止艾司奧美拉唑治療后14天復(fù)檢。 9、腎功能損害的患者無(wú)需調(diào)整劑量。由于嚴(yán)重腎功能不全的患者使用本品的經(jīng)驗(yàn)有限,治療時(shí)應(yīng)慎重(見(jiàn)【藥代動(dòng)力學(xué)】)。 10、輕到中度肝功能損害的患者無(wú)需調(diào)整劑量。嚴(yán)重肝功能損害的患者每日劑量不應(yīng)超過(guò)20mg(見(jiàn)【藥代動(dòng)力學(xué)】)。 11、對(duì)駕駛和使用機(jī)器能力的影響:尚未觀察到這方面的影響。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦使用艾司奧美拉唑的臨床資料有限。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)沒(méi)有顯示出艾司奧美拉唑?qū)?dòng)物胚胎或胎仔發(fā)育有直接或間接的損害。用消旋體混合物(奧美拉唑)進(jìn)行的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)也未顯示出其對(duì)動(dòng)物妊娠、分娩或胎仔出生后發(fā)育有直接或間接的有害影響。但妊娠期婦女使用艾司奧美拉唑應(yīng)慎重。尚不清楚艾司奧美拉唑是否會(huì)經(jīng)人乳排泄。也未在哺乳期婦女中進(jìn)行過(guò)相關(guān)研究,因此在哺乳期間不應(yīng)使用本品。 13、兒童用藥:兒童不應(yīng)使用艾司奧美拉唑,因沒(méi)有相關(guān)的數(shù)據(jù)。 14、老年用藥:老年患者無(wú)需調(diào)整劑量。 15、藥物過(guò)量:過(guò)量使用本品的經(jīng)驗(yàn)非常有限。病人口服艾司奧美拉唑280mg后,癥狀主要表現(xiàn)為胃腸道癥狀和無(wú)力。病人單劑量口服艾司奧美拉唑80mg以及24小時(shí)內(nèi)靜脈給予艾司奧美拉唑308mg后無(wú)異常反應(yīng)。沒(méi)有已知的針對(duì)艾司奧美拉唑的特異性解毒劑。艾司奧美拉唑廣泛地與血漿蛋白結(jié)合,因此難以透析。對(duì)任何過(guò)量引起的中毒的治療,應(yīng)采用對(duì)癥處理和全身支持療法。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童慎用;3. 老年人慎用;4. 肝腎功能不全患者慎用;5. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用;6. 避免與CYP2D6抑制劑合用;7. 避免與5羥色胺受體激動(dòng)劑合用;8. 避免與抗凝血藥物合用;9. 避免與酒精同服;10. 出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)立即停藥。

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