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注射用艾司奧美拉唑鈉
注射用艾司奧美拉唑鈉

注射用艾司奧美拉唑鈉

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:注射用艾司奧美拉唑鈉

批準文號:國藥準字H20093314

生產(chǎn)企業(yè): 阿斯利康制藥有限公司

功能主治:本品為質(zhì)子泵抑制劑。作為當口服療法不適用時,胃食管反流病的替代療法。本品通常應短期用藥(超過7天),一旦可能,就應轉(zhuǎn)為口服治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用艾司奧美拉唑鈉
注射用艾司奧美拉唑鈉
氯膦酸二鈉膠囊
氯膦酸二鈉膠囊
主要成分

本品主要組成成份為艾司奧美拉唑鈉。

本品主要成份及化學名稱為:氯膦酸二鈉四水合物。

生產(chǎn)企業(yè)

阿斯利康制藥有限公司

拜耳醫(yī)藥保健有限公司廣州分公司

批準文號

國藥準字H20093314

國藥準字J20160032

說明
作用與功效

本品為質(zhì)子泵抑制劑。作為當口服療法不適用時,胃食管反流病的替代療法。本品通常應短期用藥(超過7天),一旦可能,就應轉(zhuǎn)為口服治療。

氯膦酸二鈉膠囊適用于治療惡性腫瘤引起的高鈣血癥及骨質(zhì)溶解。

用法用量

1、對于不能口服用藥的患者,推薦每日1次注射本品20~40mg。反流性食管炎  患者應使用40mg,每日1次;對于反流疾病的癥狀治療應使用20mg,每日1次。 2、給藥方法: (1)注射用藥:40mg和20mg配制的溶液均應在至少3分鐘以上的時間內(nèi)靜脈注射。  (2)滴注用藥:40mg和20mg配制的溶液均應在10-30分鐘的時間內(nèi)靜脈滴注。  3、使用指導:注射液的制備是通過加入5ml的0.9%氯化鈉溶液至本品小瓶中供靜脈使用。滴注液的制備是通過將本品1支溶解至0.9%氯化鈉溶液100ml,供靜脈使用。配制后的注射用或滴注用液體均是無色至極微黃色的澄清溶液,應在12小時內(nèi)使用,保存在30℃以下。從微生物學的角度考慮最好立即使用。  4、配伍禁忌:配制溶液的降解對pH值的依賴性很強,因此藥品必須按照使用指導應用。本品只能溶于0.9%氯化鈉中供靜脈使用。配制的溶液不應與其他藥物混合或在同一輸液裝置中合用。

氯膦酸二鈉主要經(jīng)腎臟清除,因此,在氯膦酸二鈉治療過程中一定要維持足夠的水份攝入。 氯膦酸二鈉膠囊應整粒吞服。 每日劑量1600 mg應該單次用藥。若日劑量高于1600 mg,超過的部分應該分次給藥(作為第二劑量),具體如下: ?單次日劑量或兩次用藥的首劑量最好于早晨空腹以一杯水送服。在隨后的1小時內(nèi),患者應禁止進食、飲水(白水除外)及口服其它任何藥物。 如果一日兩次用藥,應按上述方法服用第一個劑量。第二個劑量應在兩餐之間服用,時間應安排在進食、飲水(白水除外)或口服其它任何藥物2小時之后、1小時之前。 任何情況下不能將氯膦酸鹽與含有鈣或其它二價陽離子的牛奶、食物或藥物同服,因為它們會減少氯膦酸鹽的吸收。 ● 腎功能正常的成年患者 惡性腫瘤所致的高鈣血癥的治療 起始劑量應采用高劑量,即每日2400 mg或3200 mg,依據(jù)個體的治療情況,逐漸減至每日1600 mg以維持正常的血清鈣水平。 惡性腫瘤所致的骨質(zhì)溶解的治療 口服治療不伴有高鈣血癥的骨吸收增加時,劑量應個體化。推薦起始劑量為1600 mg/天。如果臨床需要,可增加劑量,但建議每天不要超過3200 mg。 ●腎衰患者 氯膦酸鹽主

副作用

1、已知對艾司奧美拉唑、其它苯并咪唑類化合物或本品的任何其他成份過敏者禁用。 2、本品禁止與奈非那韋(nelfinavir)聯(lián)合使用;不推薦與阿扎那韋(atazanavir)、沙奎那韋聯(lián)合使用(詳見【藥物相互作用】)。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠雖然動物實驗中,氯磷酸鹽可通過胎盤屏蔽,尚不清楚其是否可以進入人類的胎兒體內(nèi)。此外,上不知道氯磷酸鹽是否會引起人類胎兒損害或影響生殖。因此, 除非治療益處明確超過任何風險,否則不應讓孕婦使用氯磷酸鹽。哺乳目前尚未知氯磷酸鹽在人體是否經(jīng)乳汁分泌。因為很多藥物可以經(jīng)乳汁分泌,且因為哺乳時存在由于含有氯磷酸鹽而造成臨床顯著不良反應的可能性,建議氯磷酸鹽治療期間不要進行哺乳。兒童用藥:尚未確定在兒科患者中的安全性和有效性。老年用藥:對老年人沒有特殊的劑量建議。臨床試驗已包括65歲以上的患者,此年齡組未報告有特別的不良反應。

成分

本品為質(zhì)子泵抑制劑。作為當口服療法不適用時,胃食管反流病的替代療法。本品通常應短期用藥(超過7天),一旦可能,就應轉(zhuǎn)為口服治療。

氯膦酸二鈉膠囊適用于治療惡性腫瘤引起的高鈣血癥及骨質(zhì)溶解。

藥理作用

在艾司奧美拉唑口服或靜脈給藥的臨床試驗以及口服給藥的上市后研究中,已確定或懷疑有下列不良反應。這些反應按照發(fā)生頻率分為以下幾類(常見>1%,<10%;偶見>0.1%,<1%;罕見>0.01%,<0.1%;十分罕見<0.01%;頻率不詳(根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)無法估算))。 1、眼睛:偶見:視力模糊。 2、耳和迷路:偶見:眩暈。 3、皮膚和皮下組織:常見:給藥部位反應。偶見:皮炎、瘙癢、皮疹、蕁麻疹。罕見:脫發(fā)、光過敏。十分罕見:多形紅斑、Stevens-Johnson綜合癥、中毒性表皮壞死松解癥(TEN)。 4、骨骼肌、結(jié)締組織和骨骼:不常見:髖部、腕部或脊柱骨折。罕見:關(guān)節(jié)痛、肌痛。十分罕見:肌無力。 5、呼吸、胸、縱隔:罕見:支氣管痙攣。 6、消化系統(tǒng):常見:腹痛、便秘、腹瀉、腹脹、惡心/嘔吐。偶見:口干。罕見:口炎、胃腸道念珠菌病。頻率不詳:顯微鏡下結(jié)腸炎。 7、肝膽系統(tǒng):偶見:肝酶升高。罕見:伴或不伴黃疸的肝炎。十分罕見:肝衰竭、先前有肝病的患者中出現(xiàn)腦病。 8、腎臟和泌尿系統(tǒng):十分罕見:間質(zhì)性腎炎。已有報道在一些患者中合并有腎衰竭。 9、血液和淋巴系統(tǒng):罕見:白細胞減少癥、血小板減少癥。十分罕見:粒細胞缺乏癥、全血細胞減少癥。 10、免疫系統(tǒng):罕見:超敏反應如發(fā)熱、血管性水腫和過敏反應/休克。 11、代謝和營養(yǎng)紊亂:偶見:外周水腫。罕見:低鈉血癥。頻率不詳:低鎂血癥。重度低鎂血癥可能與低鈣血癥相關(guān)。 12、神經(jīng)系統(tǒng):常見:頭痛。偶見:頭暈、感覺異常、嗜睡。罕見:味覺障礙。 13、精神狀態(tài):偶見:失眠。罕見:激動、意識錯亂、抑郁。十分罕見:攻擊、幻覺。 14、生殖系統(tǒng)和乳房:十分罕見:男子女性型乳房。 15、給藥部位和一般不適:罕見:不適、多汗。 接受消旋體奧美拉唑(尤其是高劑量)靜脈注射的危重病人曾報道出現(xiàn)不可逆的視覺損傷,但尚未確定因果關(guān)系。

注意事項

1、當病人被懷疑患有胃潰瘍或已患有胃潰瘍時,如果出現(xiàn)異常癥狀(如明顯的非有意識的體重減輕、反復嘔吐、吞咽困難、嘔血或黑便),應先排除惡性腫瘤的可能性。因為使用本品治療可減輕癥狀,延誤診斷。 2、使用質(zhì)子泵抑制劑可能會使胃腸道感染(如沙門氏菌和彎曲菌)的危險略有增加(見【藥理毒理】)。 3、不推薦本品與阿扎那韋(見【藥物相互作用】)聯(lián)合使用。如果阿扎那韋與質(zhì)子泵抑制劑必須聯(lián)合使用,阿扎那韋劑量需增至400mg(同時輔以利托那韋100mg);建議配合密切的臨床監(jiān)測,且本品劑量不應超過20mg。 4、艾司奧美拉唑,和所有抑酸藥物一樣,由于胃酸減少或胃酸缺乏可能降低維生素B12(氰鈷胺)的吸收。對于長期用藥的患者應考慮體內(nèi)維生素B12儲存量減少或維生素B12吸收量降低的風險因素。 5、艾司奧美拉唑是一種CYP2C19抑制劑,當開始使用或停用艾司奧美拉唑治療時,應考慮其與其他通過CYP2C19代謝的藥物之間的潛在相互作用。曾觀察到氯吡格雷與奧美拉唑之間的相互作用(見第4、5節(jié)),這一相互作用的臨床相關(guān)性尚不明確。作為預防,不建議艾司奧美拉唑與氯吡格雷合并使用。 6、在接受至少3個月以及絕大多數(shù)在接受一年P(guān)PI(如艾司奧美拉唑)治療的患者中,有重度低鎂血癥病例報道。可能會出現(xiàn)低鎂血癥的嚴重臨床表現(xiàn),如疲乏、手足抽搐、譫妄、驚厥、頭暈以及室性心律失常,但開始時往往是隱秘的,從而被忽略。在大多數(shù)患者中,在補鎂治療以及停用PPI后,低鎂血癥改善。預期需延長PPI治療或合并用藥如地高辛或能導致低鎂血癥(如,利尿劑)的藥物,醫(yī)學專業(yè)人士可考慮在開始PPI治療前及定期監(jiān)測血鎂濃度。 7、質(zhì)子泵抑制劑,尤其是使用高劑量及長期用藥時(>1年),可能會增加髖部、腕部和脊柱骨折的風險,主要在老年人群或存在其他已知風險因素的患者中。觀察性研究提示,質(zhì)子泵抑制劑可使骨折總體風險增加10~40%。其中一部分也可能是由于其他風險因素所致。對有骨質(zhì)疏松風險的患者應根據(jù)當前臨床指南接受治療,并服用適量的維生素D和鈣劑。 8、實驗室檢查的干擾:干擾神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的檢查。使用抗酸藥物治療期間,胃酸分泌減少會導致血清胃泌素增高。胃酸度降低也會導致嗜鉻粒蛋白A(CgA)增加。CgA水平升高可能會干擾神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的檢查,已報道的文獻指出,在進行CgA水平檢測前,應至少暫停PPI治療5天。如果5天后CgA和胃泌素水平?jīng)]有恢復正常,應在停止艾司奧美拉唑治療后14天復檢。 9、腎功能損害的患者無需調(diào)整劑量。由于嚴重腎功能不全的患者使用本品的經(jīng)驗有限,治療時應慎重(見【藥代動力學】)。 10、輕到中度肝功能損害的患者無需調(diào)整劑量。嚴重肝功能損害的患者每日劑量不應超過20mg(見【藥代動力學】)。 11、對駕駛和使用機器能力的影響:尚未觀察到這方面的影響。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦使用艾司奧美拉唑的臨床資料有限。動物實驗沒有顯示出艾司奧美拉唑?qū)游锱咛セ蛱プ邪l(fā)育有直接或間接的損害。用消旋體混合物(奧美拉唑)進行的動物實驗也未顯示出其對動物妊娠、分娩或胎仔出生后發(fā)育有直接或間接的有害影響。但妊娠期婦女使用艾司奧美拉唑應慎重。尚不清楚艾司奧美拉唑是否會經(jīng)人乳排泄。也未在哺乳期婦女中進行過相關(guān)研究,因此在哺乳期間不應使用本品。 13、兒童用藥:兒童不應使用艾司奧美拉唑,因沒有相關(guān)的數(shù)據(jù)。 14、老年用藥:老年患者無需調(diào)整劑量。 15、藥物過量:過量使用本品的經(jīng)驗非常有限。病人口服艾司奧美拉唑280mg后,癥狀主要表現(xiàn)為胃腸道癥狀和無力。病人單劑量口服艾司奧美拉唑80mg以及24小時內(nèi)靜脈給予艾司奧美拉唑308mg后無異常反應。沒有已知的針對艾司奧美拉唑的特異性解毒劑。艾司奧美拉唑廣泛地與血漿蛋白結(jié)合,因此難以透析。對任何過量引起的中毒的治療,應采用對癥處理和全身支持療法。

1. 腎功能不全患者慎用;2. 避免與鈣劑或含鈣食物同服;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 監(jiān)測血鈣、磷、鎂和腎功能;5. 避免過度活動,防止骨折。

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