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鹽酸吉西他濱
鹽酸吉西他濱

鹽酸吉西他濱

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸吉西他濱

批準文號:國藥準字H20093920

生產企業: 江蘇正大清江制藥有限公司

功能主治:本品適用于治療中、晚期非小細胞肺癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸吉西他濱
鹽酸吉西他濱
奧硝唑片
奧硝唑片
主要成分

?本品主要成份為鹽酸吉西他濱。

奧硝唑

生產企業

江蘇正大清江制藥有限公司

浙江愛生藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20093920

國藥準字H20051077

說明
作用與功效

本品適用于治療中、晚期非小細胞肺癌。

用于治療由厭氧菌(脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素擬桿菌、梭桿菌、co2噬織維菌、牙齦類桿菌等)感染引起的多種疾病;男女泌尿生殖道毛滴蟲、賈第氏鞭毛蟲感染引起的疾病(如陰道滴蟲病等);腸、肝阿米巴蟲病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫),腸、肝變形蟲感染引起的疾病;用于預防和治療各科手術后厭氧菌感染。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 注射用鹽酸吉西他濱: 1、成人推薦吉西他濱劑量為1000mg/m2,靜脈滴注30分鐘,每周一次,連續3周,隨后休息一周,每四周重復一次。依據病人的毒性反應相應減少劑量。 2、配制方法:每瓶注入0.9%氯化鈉注射液使含吉西他濱濃度≤40mg,振搖使溶解,給藥時所需藥量可用0.9%氯化鈉注射液進一步稀釋,配制好的吉西他濱溶液應貯存在室溫并在24小時內使用,吉西他濱溶液不得冷藏,以防結晶析出。 3、高齡患者:65歲以上的高齡患者也能很好耐受。盡管年齡對吉西他濱的清除率和半衰期有影響,但并沒有證據表明高齡患者需要調整劑量。 4、兒童:未研究過兒童使用吉西他濱。

防治厭氧菌感染:成人500mg/次,每日二次(早晚各服一次,以下同);兒童,每1...

副作用

對本品成份過敏的患者禁用。

本品通常具有良好的耐受性,服藥期間可能出現輕度胃部不適,口中異味,胃痛,頭痛及困倦。

禁忌

成分

本品適用于治療中、晚期非小細胞肺癌。

用于治療由厭氧菌(脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素擬桿菌、梭桿菌、co2噬織維菌、牙齦類桿菌等)感染引起的多種疾病;男女泌尿生殖道毛滴蟲、賈第氏鞭毛蟲感染引起的疾病(如陰道滴蟲病等);腸、肝阿米巴蟲病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫),腸、肝變形蟲感染引起的疾病;用于預防和治療各科手術后厭氧菌感染。

藥理作用

1、血液系統:由于吉西他濱具有骨髓抑制作用,因此應用吉西他濱后可出現貧血、白細胞降低和血小板減少。骨髓抑制常常為輕到中度,多為中性粒細胞減少。血小板減少也比較常見。 2、消化系統:約2/3的病人發生肝臟轉氨酶的異常,但多為輕度。非進行性損害,無需停藥。肝功能受損的病人使用吉西他濱應特別謹慎(參見劑量和使用方法)。據報道,約1/3的病人出現惡心和嘔吐反應,20%的病人需藥物治療,極少是劑量限制性毒性,并且很容易用抗嘔吐藥物控制。 3、腎臟:近一半的病人用藥后可出現輕度蛋白尿和血尿,但極少伴有臨床癥狀和血清肌酐與尿素氮的變化。然而,報告有部分病例出現不明原因的腎衰。因此,對于已有腎功能損害的病人,使用吉西他濱應特別謹慎(參見劑量和使用方法)。 4、過敏:約25%的病人可有皮疹,10%的病人可出現瘙癢。通常皮疹輕度,非劑量限制性毒性,局部治療有效。極少報道有脫皮、水泡和潰瘍。 5、滴注吉西他濱過程中,不到1%的病人可發生支氣管痙攣,痙攣一般為輕度,且持續短暫,但可能需要胃腸道外的給藥治療,已知對本藥高度敏感的病人應嚴禁使用(參見禁忌癥)。有報告約10%的病人在用藥后數小時內發生呼吸困難,這種呼吸困難常常持續短暫、癥狀輕,幾乎很少需要調整劑量,大多無需特殊治療,其發病機制不清,與吉西他濱的關系也不清楚。 6、其他: (1)大約20%的病人有類似于流感的表現,大多癥狀較輕、短暫,且為非劑量限制性,僅1.5%的病人表現較重,發熱、頭痛、背痛、寒戰、肌痛、乏力和厭食是最常見的癥狀。咳嗽、鼻炎、不適、出汗和失眠也有發生,有些僅表現為發熱和乏力。此類癥狀的發病機制尚不清楚,有報告證實水楊酸類藥物可減輕癥狀。水腫/周圍性水腫的發生率約30%,部分病人可出現面部水腫。肺水腫的發生率約1%。水腫/周圍性水腫常常由輕到中度,幾乎不影響用藥劑量,部分病人伴有局部疼痛,停止用藥(吉西他濱)后常自行逆轉。引起這種毒性的機制尚不清楚,沒任何證據表明與心臟、肝、腎功能受損有關。 (2)以下的不良反應亦常見報道,13%的病人脫發(常為輕度),10%病人嗜睡,8%病人腹瀉,7%病人有口腔毒性(主要為潰瘍及紅斑),6%病人有便秘。曾有低血壓的病例報告。有的研究報告有心肌梗塞、充血性心力衰竭及心律失常,但無明確的表明是吉西他濱引起的心臟毒性。

奧硝唑主要在肝臟代謝,在體內主要以具有細胞毒作用的原藥和具有細胞毒作用的中間代謝活性產物,作用于厭氧菌、阿米巴蟲、賈第蟲和毛滴蟲細胞的dna,使其螺旋結構斷裂或阻斷其轉錄復制而致其死亡達到抗菌抗原生質的目的。研究報道,奧硝唑對小鼠急性毒性試驗表明其ld50值為1645mg/kg(灌胃),1027mg/kg(腹腔注射)。長期毒性試驗表明奧硝唑具有良好的耐受性、無致突變、致畸、致癌性,與乙醇無不良相互作用。但在服藥期間對精子的活動性有抑制作用,停藥后則自然恢復。

注意事項

1、警告: (1)已證明滴注藥物時間延長和增加用藥頻率可增大藥物的毒性。 (2)吉西他濱可抑制骨髓,表現為白細胞和血小板減少及貧血。然而,由于骨髓抑制時間短,通常并不影響以后的用藥劑量(參見用藥劑量和方法及不良反應)。 (3)高敏反應:曾報告極個別病人發生過敏反應。 2、注意: (1)一般情況,接受吉西他濱治療的病人需密切觀察,包括實驗室的監測。在出現藥物毒性反應時,應能夠及時處理。 (2)實驗室檢查:骨髓功能受損的病人,用藥應謹慎。與其他的抗腫瘤藥物配伍進行聯合或序貫化療時,應考慮對骨髓抑制作用的蓄積。 (3)病人在每次接受吉西他濱治療前,都必須監測血小板、白細胞、中性粒細胞數。當證實有骨髓抑制時,應將化療延期或修改治療方案。停用使用吉西他濱的病人應定期檢查肝、腎功能,包括轉氨酶和血清肌肝。 3、對駕駛和操作機器能力的影響:據報道,吉西他濱可引起輕至中度的困倦。病人在此期間必須禁止駕駛和操縱機器,直到經鑒定已不再倦怠。

1、肝損傷患者服藥每次劑量與正常用量相同,但服藥間隔時間要加倍。  2、服用剩余的藥片應放在兒童不易接觸的地方,以免誤服。

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