苯丙酸諾龍注射液

恩替卡韋片

本品主要成份為苯丙酸諾龍。

本品主要成份為恩替卡韋。

上海通用藥業股份有限公司

齊魯制藥有限公司

國藥準字H31021113

國藥準字H20203225

1、本品用于女性晚期乳腺癌姑息性治療。

恩替卡韋適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者，有病毒復制活躍和血清ALT水平持續升高的證據或中度至重度炎癥和或纖維化的組織學證據。其具體使用方法參見【用法用量】。

深部肌內注射，成人常用量： 1、女性轉移性乳腺癌姑息性治療：每周25-100mg，肌內注射。一般須持續至12周，如有必要，治療結束4周后，可進行第二個療程。 2、蛋白大量分解的嚴重消耗性疾病，如嚴重燒傷、慢性腹瀉、大手術后等。每周25-50mg，肌內注射，同時須攝入充足的熱量和蛋白質。

患者應在有經驗的醫生指導下服用恩替卡韋。恩替卡韋應空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。推薦劑量:成人:口服恩替卡韋，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治療時發生病毒血癥或出現拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次，每次1.0mg.(0.5mg兩片)。失代償性肝病患者，每天一次，每次1.0mg(0.5mg兩片)。兒童:體重32.6kg或以上患者每日劑量應該為本品0.5mg,體重大于10kg且小于326kg患者應該使用口服溶液。兒童患者的治療決定應該仔細考慮個體患者的需要，并參考現行兒童治療指南，包括有價值的基線組織學信息。連續治療的長期病毒學抑制獲益必須權衡延長治療的風險,包括耐藥乙型肝炎病毒的出現。HBeAg陽性慢性乙型肝炎代償性肝病兒童患者，治療前血清ALT升高應該至少持續6個月;HBeAg陰性兒童患者治療前血清ALT升高至少持續12個月。兒童患者的治療持續時間:尚不清楚最佳治療持續時間。按照現行兒童治療指南可考慮停止治療的情況如下:HBeAg陽性患者的治療應該持續至達到HBVDNA不可測水平和HBeAg血清學轉換(至少間隔3-6個月的2次連續血清樣本HBeAg消失和抗-HBe陽性)后至少1

高血壓、孕婦及前列腺癌患者禁用。

1.安全性概述：在代償性肝病患者的臨床研究中，可能與恩替卡韋相關的常見不同程度不良反應為頭痛(9%)、疲勞(6%)、眩暈(4%)和惡心(3%)。恩替卡韋治療期間與停藥后的肝炎急性發作也有報告(見【注意事項】和c.選擇性不良反應的描述)。其余詳見內部說明書。

1、本品用于女性晚期乳腺癌姑息性治療。

恩替卡韋適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者，有病毒復制活躍和血清ALT水平持續升高的證據或中度至重度炎癥和或纖維化的組織學證據。其具體使用方法參見【用法用量】。

1、本品有輕微男性化作用，婦女使用后，可能會長胡須，粉刺增多，多毛癥，聲音變粗，陰蒂肥大、閉經或月經紊亂等反應。 2、男性：長期使用可能會有痤瘡、精子減少、精液減少。 3、肝臟：GOP、GTP上升、黃疸。 4、消化系統：惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉。 5、電解質：水鈉潴留。 6、皮膚：皮疹、顏面潮紅。

1、心臟、肝、腎患者、癌骨轉移患者、糖尿病、前列腺肥大患者慎用。 2、運動員慎用。 3、本品使用苯甲醇作為溶液，禁止用于兒童肌肉注射。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳婦女禁用。 5、兒童用藥：兒童長期應用，可嚴重影響生長，可致早熟，應慎用。 6、老年用藥：易引起水鈉潴留，高血鉀癥，應慎用。 7、藥物過量：尚不明確。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 肝移植患者應在醫生指導下使用；3. 避免與腎毒性藥物合用；4. 定期監測腎功能和血磷水平；5. 服藥期間避免飲酒。