苯丙酸諾龍注射液

阿瑞匹坦膠囊

本品主要成份為苯丙酸諾龍。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

上海通用藥業(yè)股份有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H31021113

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160005

1、本品用于女性晚期乳腺癌姑息性治療。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥，適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過(guò)程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見(jiàn)“用法用量”)。

深部肌內(nèi)注射，成人常用量： 1、女性轉(zhuǎn)移性乳腺癌姑息性治療：每周25-100mg，肌內(nèi)注射。一般須持續(xù)至12周，如有必要，治療結(jié)束4周后，可進(jìn)行第二個(gè)療程。 2、蛋白大量分解的嚴(yán)重消耗性疾病，如嚴(yán)重?zé)齻⒙愿篂a、大手術(shù)后等。每周25-50mg，肌內(nèi)注射，同時(shí)須攝入充足的熱量和蛋白質(zhì)。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質(zhì)激素和一種5-HT3拮抗劑聯(lián)合治療方案中，本品給藥3天。在開(kāi)始治療前需仔細(xì)閱讀5-HT3拮抗劑的說(shuō)明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時(shí)口服125mg(第1天)，在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

高血壓、孕婦及前列腺癌患者禁用。

在大約6500名患者中對(duì)阿瑞匹坦的總體安全性進(jìn)行了評(píng)估。高度致吐性化療(HEC)國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國(guó)患者中開(kāi)展了一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照的臨床研究，在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療，其中240名患者繼續(xù)進(jìn)入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯(lián)合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現(xiàn)的主要不良事件為輕度到中度。詳見(jiàn)說(shuō)明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在孕婦中進(jìn)行充分和對(duì)照良好的研究。只有當(dāng)對(duì)母親和胎兒的潛在收益超過(guò)潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中，并且本品對(duì)接受哺乳的嬰兒可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)，因此，必須根據(jù)藥物對(duì)母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥：在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥：在臨床研究中，老年人（年齡＞65歲）使用本品的安全性和有效性與較年輕患者（<65歲）相當(dāng)。因此，老年患者使用本品無(wú)需調(diào)整劑量。

1、本品用于女性晚期乳腺癌姑息性治療。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥，適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過(guò)程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見(jiàn)“用法用量”)。

1、本品有輕微男性化作用，婦女使用后，可能會(huì)長(zhǎng)胡須，粉刺增多，多毛癥，聲音變粗，陰蒂肥大、閉經(jīng)或月經(jīng)紊亂等反應(yīng)。 2、男性：長(zhǎng)期使用可能會(huì)有痤瘡、精子減少、精液減少。 3、肝臟：GOP、GTP上升、黃疸。 4、消化系統(tǒng)：惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉。 5、電解質(zhì)：水鈉潴留。 6、皮膚：皮疹、顏面潮紅。

1、心臟、肝、腎患者、癌骨轉(zhuǎn)移患者、糖尿病、前列腺肥大患者慎用。 2、運(yùn)動(dòng)員慎用。 3、本品使用苯甲醇作為溶液，禁止用于兒童肌肉注射。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳婦女禁用。 5、兒童用藥：兒童長(zhǎng)期應(yīng)用，可嚴(yán)重影響生長(zhǎng)，可致早熟，應(yīng)慎用。 6、老年用藥：易引起水鈉潴留，高血鉀癥，應(yīng)慎用。 7、藥物過(guò)量：尚不明確。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑，在主要通過(guò)CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時(shí)必須慎用；某些化療藥物是通過(guò)CYP3A4代謝的（參見(jiàn)藥物相互作用）。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對(duì)CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時(shí)服用藥物的血藥濃度升高（參見(jiàn)“藥物相互作用”）。 本品與華法林同時(shí)使用時(shí)，可導(dǎo)致凝血酶原時(shí)間的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率（INR）明顯降低。需要長(zhǎng)期服用華法林治療的患者，在每個(gè)化療周期開(kāi)始使用本品的3天給藥方案后的兩周時(shí)間內(nèi)，特別是在第7－10天，應(yīng)該密切監(jiān)測(cè)INR（見(jiàn)“藥物相互作用”）。