苯甲酸雌二醇注射液

來那度胺膠囊

本品主要成份為苯甲酸雌二醇。

本品主要成份為來那度胺。

上海通用藥業股份有限公司

齊魯制藥有限公司

國藥準字H31021114

國藥準字H20204026

1、本品用于補充雌激素不足，如萎縮性陰道炎、女性性腺的功能不良、外陰干枯癥、絕經期血管舒縮癥狀、卵巢切除、原發卵巢衰竭等。

本品與地塞米松合用，治療此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨髓瘤成年患者。本品與地塞米松合用，治療增接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者。

本品用于： 1、絕經期綜合癥，肌注一次1-2mg，一周2-3次。 2、子宮發育不良，一次1-2mg，每2-3日肌注一次。 3、功能性子宮出血，每日肌注1-2mg，至血凈后酌情減量，后期擇日用黃體酮撤退。 4、退奶，每日肌注2mg，不超過3天后減量或改小量口服藥至生效。

本品的推薦靜始劑量為25mg。在每個重復28天周期里的第1~21天，每日口服本品25mg，直至疾病進展。其他詳見說明書。

血栓性靜脈炎、肺栓塞患者，肝腎疾患者，與雌激素有關的腫瘤患者（如乳腺癌、陰道癌、子宮頸癌）及孕婦禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：)。對本品活性成分或其中任何輔料過敏者。【注意事項】妊娠警告：來那度胺是沙利度胺的化學類似物，結構與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對人類有致畸作用的活性物質，會導致嚴重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來那度胺所誘發的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來那度胺，可能會發生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關的風險，特別是胎兒暴露，必須在預防妊娠的風險管理計劃(RMP)的指導下方能對本品開具處方。該風險管理計劃(RMP)有以下強制要求：針對處方醫生與患者的培訓信息，有控制的藥物發放系統。齊魯制藥有限公司對RMP有效性的隨訪評估該風險管理計劃將服用本品的患者分為不同風險人群：有懷孕可能的女性(WCBP)。無懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時發生懷孕的風險，對每個風險類型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯制藥有限公司的風險管理計劃(RMP)以預防懷孕的發生，除非有可靠的證據證明患者沒有懷孕的可能。無懷孕可能的女性判定標準：下述女性被認為是沒有懷孕可能且不需要進行妊娠檢測或接受避孕的咨詢。已接受子宮切除術或雙側卵巢切除術的女性。女性已

1、本品用于補充雌激素不足，如萎縮性陰道炎、女性性腺的功能不良、外陰干枯癥、絕經期血管舒縮癥狀、卵巢切除、原發卵巢衰竭等。

本品與地塞米松合用，治療此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨髓瘤成年患者。本品與地塞米松合用，治療增接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者。

可有惡心、頭痛、乳房脹痛，偶有血栓癥、皮疹、水鈉潴留等。

1、用藥期間定期進行婦科檢查。 2、子宮肌瘤、心臟病、癲癇、糖尿病及高血壓患者慎用。 3、注射前充分搖勻，或加熱搖勻。 4、孕婦及正在哺乳的婦女禁用，用于回奶時需停止哺乳。 5、兒童用藥：易引起早熟，應忌用。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用；2. 嚴重肝損傷患者慎用；3. 監測血常規，注意出血風險；4. 避免疫苗接種；5. 定期檢查肝功能。