苯甲酸雌二醇注射液

吉非替尼片

本品主要成份為苯甲酸雌二醇。

吉非替尼。

上海通用藥業股份有限公司

齊魯制藥（海南）有限公司

國藥準字H31021114

國藥準字H20163465

1、本品用于補充雌激素不足，如萎縮性陰道炎、女性性腺的功能不良、外陰干枯癥、絕經期血管舒縮癥狀、卵巢切除、原發卵巢衰竭等。

本品單藥適用于表皮生長因子受體（EGFR）基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC)患者的一線治療（見【注意事項】）。 兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明：吉非替尼聯合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）未顯示出臨床獲益，所以不推薦此類聯合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學治療的失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

本品用于： 1、絕經期綜合癥，肌注一次1-2mg，一周2-3次。 2、子宮發育不良，一次1-2mg，每2-3日肌注一次。 3、功能性子宮出血，每日肌注1-2mg，至血凈后酌情減量，后期擇日用黃體酮撤退。 4、退奶，每日肌注2mg，不超過3天后減量或改小量口服藥至生效。

本品的推薦劑量為250mg（1片），一日1次，口服，空腹或與食物同服。如果漏服本...

血栓性靜脈炎、肺栓塞患者，肝腎疾患者，與雌激素有關的腫瘤患者（如乳腺癌、陰道癌、子宮頸癌）及孕婦禁用。

最常見（發生率20％以上）的藥物不良反應（ADRs）為腹瀉和皮膚反應（包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢），一般見于服藥后的第一個月內，通常是可逆性的。大約10％的患者出現嚴重的藥物不良反應（按照美國國立癌癥研究所[NCI]通用毒性評價標準[CTC]3或4級）。因ADR停止治療的患者有約3％。

1、本品用于補充雌激素不足，如萎縮性陰道炎、女性性腺的功能不良、外陰干枯癥、絕經期血管舒縮癥狀、卵巢切除、原發卵巢衰竭等。

本品單藥適用于表皮生長因子受體（EGFR）基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC)患者的一線治療（見【注意事項】）。 兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明：吉非替尼聯合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）未顯示出臨床獲益，所以不推薦此類聯合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學治療的失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

可有惡心、頭痛、乳房脹痛，偶有血栓癥、皮疹、水鈉潴留等。

表皮生長因子受體（EGFR）在正常細胞和腫瘤細胞中均表達，在細胞的生長分化過程中起重要作用。非小細胞肺癌細胞中的EGFR突變（外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變）可促進腫瘤細胞生長，抑制細胞凋亡，增加血管生長因子的產生，以及促進腫瘤轉移。 吉非替尼是野生型和某些突變型EGFR的可逆性抑制劑，可抑制EGFR受體酪氨酸的自體磷酸化，從而進一步抑制下游信號傳導，阻止EGFR依賴的細胞增殖。 吉非替尼對突變型EGFR（外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變）的親和力大于對野生型EGFR的親和力。吉非替尼在臨床相關濃度下也可抑制IGF和PDGF介導的信號傳導；尚不明確吉非替尼對其他酪氨酸激酶的抑制作用。

1、用藥期間定期進行婦科檢查。 2、子宮肌瘤、心臟病、癲癇、糖尿病及高血壓患者慎用。 3、注射前充分搖勻，或加熱搖勻。 4、孕婦及正在哺乳的婦女禁用，用于回奶時需停止哺乳。 5、兒童用藥：易引起早熟，應忌用。

當考慮本品用于晚期或轉移性NSCLC患者的一線治療時，推薦對所有患者的腫瘤組織進行EGFR突變檢測。如果腫瘤標本不可評估，則可使用從血液（血漿）標本中獲得的循環腫瘤DNA（ctDNA）。