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磷酸伯氨喹片
磷酸伯氨喹片

磷酸伯氨喹片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):磷酸伯氨喹片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20059843

生產(chǎn)企業(yè): 上海上藥中西制藥有限公司

功能主治:本品主要用于根治間日瘧和控制瘧疾傳播。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
磷酸伯氨喹片
磷酸伯氨喹片
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成份為磷酸伯氨喹。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

上海上藥中西制藥有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20059843

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110061

說(shuō)明
作用與功效

本品主要用于根治間日瘧和控制瘧疾傳播。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用法用量

1、成人常用量:口服,按伯氨喹計(jì)。根治間日瘧每日3片,連服7日。用于殺滅惡性瘧配子體時(shí),每日2片,連服3日。 2、小兒常用量:口服,按伯氨喹計(jì),根治間日瘧每日按體重0.39mg/kg,連服14日。用于殺滅惡性瘧配子體時(shí),劑量相同,連服3日。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏、系統(tǒng)性紅斑狼瘡及類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)患者禁用。

埃克替尼的安全性評(píng)估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(yàn)(ICOGEN)最 常見(jiàn)不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級(jí),一般見(jiàn)于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無(wú)需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報(bào)道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無(wú)關(guān);另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

成分

本品主要用于根治間日瘧和控制瘧疾傳播。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

藥理作用

1、本品不良反應(yīng)較其他抗瘧藥為高。當(dāng)每日用量超過(guò)30mg(基質(zhì))時(shí),易發(fā)生疲倦、頭暈、惡心、嘔吐、腹痛等不良反應(yīng);少數(shù)人可出現(xiàn)藥物熱,粒細(xì)胞缺乏等,停藥后即可恢復(fù)。 2、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者服用本品可發(fā)生急性溶血型貧血,這種溶血反映僅限于衰老的紅細(xì)胞,并能自行停止發(fā)展,一般不嚴(yán)重。一旦發(fā)生應(yīng)停藥,作適當(dāng)?shù)膶?duì)癥治療。當(dāng)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏時(shí),會(huì)引起高鐵血紅蛋白過(guò)多癥,出現(xiàn)紫紺、胸悶等癥狀,應(yīng)用亞甲藍(lán)1-2mg/kg作靜脈注射,能迅速改善癥狀。

注意事項(xiàng)

1、仔細(xì)詢(xún)問(wèn)有無(wú)蠶豆病及其他溶血性貧血的病史及家族史、有無(wú)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏及煙酰胺腺嘌呤二核苷酸還原酶(NADH)缺乏等病史。 2、肝、腎、血液系統(tǒng)疾患、急性細(xì)菌和病毒感染及糖尿病患者慎用。 3、應(yīng)定期檢查紅細(xì)胞計(jì)數(shù)及血紅蛋白量。 4、哺乳期婦女慎用。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。

1、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動(dòng)脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很?chē)?yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤(rùn)或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測(cè)間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí),應(yīng)停止用藥,并對(duì)患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報(bào)道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險(xiǎn)因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時(shí)間較短 ( 6個(gè)月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者使用本品治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

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