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復方氨基酸注射液(14AA)
復方氨基酸注射液(14AA)

復方氨基酸注射液(14AA)

處方藥 非醫保

通用名稱:復方氨基酸注射液(14AA)

批準文號:國藥準字H19999172

生產企業: 上海長征富民金山制藥有限公司

功能主治:本品適用于改善手術前后病人營養狀態,亦用于蛋白質消化和吸收障礙,蛋白質攝取量不足或消耗過多等所致的輕度營養不良。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方氨基酸注射液(14AA)
復方氨基酸注射液(14AA)
替格瑞洛片
替格瑞洛片
主要成分

本品為復方制劑,是由14種氨基酸配制而成的滅菌水溶液,其組分為L-異亮氨酸、L-亮氨酸、L-賴氨酸醋酸鹽、L-甲硫氨酸、L-苯丙氨酸、L-蘇氨酸、L-色氨酸、L-纈氨酸、L-丙氨酸、、L-精氨酸、L-組氨酸、L-脯氨酸、L-絲氨酸、甘氨酸。

本品活性成份為替格瑞洛。

生產企業

上海長征富民金山制藥有限公司

阿斯利康制藥有限公司

批準文號

國藥準字H19999172

國藥準字J20130020

說明
作用與功效

本品適用于改善手術前后病人營養狀態,亦用于蛋白質消化和吸收障礙,蛋白質攝取量不足或消耗過多等所致的輕度營養不良。

本品用于急性冠脈綜合征(不穩定性心絞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受藥物治療和經皮冠狀動脈介入(PCI)治療的患者,降低血栓性心血管事件的發生率。與氯吡格雷相比,本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中復合終點的發生率,兩治療組之間的差異來源于心血管死亡和心肌梗死,而在卒中方面無差異。 在ACS患者中,對本品與阿司匹林聯合用藥進行了研究。結果發現,阿司匹林維持劑量大于100 mg會降低替格瑞洛減少復合終點事件的臨床療效,因此,阿司匹林的維持劑量不能超過每日100mg。

用法用量

1、靜脈滴注:一日250-500ml,嚴重消耗性疾病可增至1000ml。與高滲葡萄糖混勻后經中心靜脈插管滴注,或與5%-10%葡萄糖注射液混勻后經外周靜脈緩慢滴注。滴速以每分鐘15-20滴為宜。 2、新生兒:一日20ml,滴速每分鐘15滴(嬰兒滴管)或2小時滴完。 3、嬰幼兒:一日50-100ml,滴速每1分鐘10-12滴。

口服。本品可在飯前或飯后服用。 本品起始劑量為單次負荷量180mg(90mg2片),此后每次1片(90mg),每日兩次。 除非有明確禁忌,本品應與阿司匹林聯合用藥。在服用首劑負荷阿司匹林后,阿司匹林的維持劑量為每日1次,每次75~100mg。 已經接受過負荷劑量氯吡格雷的ACS患者,可以開始使用替格瑞洛。 治療中應盡量避免漏服。如果患者漏服了一劑,應在預定的下次服藥時間服用一片90mg(患者的下一個劑量)。 本品的治療時間可長達12個月,除非有臨床指征需要中止本品治療(見【藥理毒理】)。超過12個月的用藥經驗目前尚有限。 急性冠脈綜合征患者過早中止任何抗血小板藥物(包括本品)治療,可能會使基礎病引起的心血管死亡或心肌梗死的風險增加,因此,應避免過早中止治療。 特殊人群 兒童患者:本品在18歲以下兒童中的安全性和有效性尚未確定。 老年患者:無需調整劑量。 腎功能損害患者:腎臟損害患者無需調整劑量(見【藥代動力學】)。尚無本品用于腎透析患者的相關信息。 肝功能損害患者:輕度肝功能損害的患者無需調整劑量。尚未在中-重度肝損害患者對本品進行研究,因此,本品禁用于中-重度肝損害患者。

副作用

嚴重酸中毒和充血性心力衰竭患者慎用;尿毒癥、肝昏迷和代謝障礙患者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠尚無有關懷孕婦女使用替格瑞洛治療的對照研究。動物研究顯示,母體接受約5~7倍人體最大推薦用藥劑量(MRHD,根據體表面積)時,替格瑞洛會引發胎兒畸形。只有潛在獲益大于對胎兒的風險時,才能在懷孕期間使用替格瑞洛。哺乳替格瑞洛或其活性代謝產物是否會分泌到人乳中仍是未知。替格瑞洛可通過大鼠乳汁分泌。由于許多藥物可分泌至人乳中,且替格瑞洛對哺乳嬰兒有潛在嚴重不良反應可能,因此,應在考慮替格瑞洛對母親的重要性后,在決定是停止哺乳還是中止藥物。兒童用藥:本品對18歲以下兒童的安全性和有效性尚未確立。老年用藥:老年患者無需調整劑量。見【用法用量】。在PLATO研究中,43%的患者≥65歲,15%的患者≥75歲。各治療組和年齡組的相對出血風險是相似的。老年患者與年輕患者的安全性或有效性總體無差異。然而,根據臨床經驗并不能確定老年與年輕患者之間的藥效差異是一致的,某些老年患者對藥物更為敏感的情況不能排除。

成分

本品適用于改善手術前后病人營養狀態,亦用于蛋白質消化和吸收障礙,蛋白質攝取量不足或消耗過多等所致的輕度營養不良。

本品用于急性冠脈綜合征(不穩定性心絞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受藥物治療和經皮冠狀動脈介入(PCI)治療的患者,降低血栓性心血管事件的發生率。與氯吡格雷相比,本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中復合終點的發生率,兩治療組之間的差異來源于心血管死亡和心肌梗死,而在卒中方面無差異。 在ACS患者中,對本品與阿司匹林聯合用藥進行了研究。結果發現,阿司匹林維持劑量大于100 mg會降低替格瑞洛減少復合終點事件的臨床療效,因此,阿司匹林的維持劑量不能超過每日100mg。

藥理作用

滴注速度過快易產生心悸、胸悶、胃腸道反應、發熱、頭痛等。

注意事項

1、嚴格控制滴速。 2、使用時應供給足量葡萄糖,以防止氨基酸進入體內后被消耗。 3、期使用應監測電解質、pH及肝功能,及時糾正代謝性酸中毒和肝功能異常。 4、使用前應仔細檢查藥液,如發現外觀異常,不能應用。藥瓶開用后,剩余藥液不可再使用。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 6、兒童用藥: (1)新生兒:一日20ml,滴速每分鐘15滴(嬰兒滴管)或2小時滴完。 (2)嬰幼兒:一日50-100ml,滴速每1分鐘10-12滴。 7、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 8、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1. 服用期間避免飲酒;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 有出血傾向患者慎用;4. 定期監測肝腎功能;5. 與抗凝藥物聯用時需注意出血風險。

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