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替硝唑氯化鈉注射液
替硝唑氯化鈉注射液

替硝唑氯化鈉注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):替硝唑氯化鈉注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20010414

生產(chǎn)企業(yè): 上海長(zhǎng)征富民金山制藥有限公司

功能主治:本品適用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
替硝唑氯化鈉注射液
替硝唑氯化鈉注射液
來(lái)那度胺膠囊
來(lái)那度胺膠囊
主要成分

本品主要成分為替硝唑、氯化鈉。

本品主要成份為來(lái)那度胺。

生產(chǎn)企業(yè)

上海長(zhǎng)征富民金山制藥有限公司

齊魯制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20010414

國(guó)藥準(zhǔn)字H20204026

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于:

本品與地塞米松合用,治療此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨髓瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療增接受過(guò)至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。

用法用量

1、厭氧菌感染:一次0.8g,一日1次,靜脈緩慢滴注,一般療程5-6日,或根據(jù)病情決定。 2、外科預(yù)防用藥:總量1.6g,1次或分2次滴注,第一次于手術(shù)前2-4小時(shí),第二次于手術(shù)期間或術(shù)后12-24小時(shí)內(nèi)滴注。

本品的推薦靜始劑量為25mg。在每個(gè)重復(fù)28天周期里的第1~21天,每日口服本品25mg,直至疾病進(jìn)展。其他詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

副作用

1、對(duì)替硝唑及硝基亞硝基烴咪唑衍生物過(guò)敏者禁用。 2、血液病患者或有血液病史者禁用,有活動(dòng)性中樞神經(jīng)疾病患者禁用。 3、妊娠三個(gè)月內(nèi)婦女及哺乳期婦女禁用。 4、12歲以下患者禁用或不宜使用。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。對(duì)本品活性成分或其中任何輔料過(guò)敏者。【注意事項(xiàng)】妊娠警告:來(lái)那度胺是沙利度胺的化學(xué)類(lèi)似物,結(jié)構(gòu)與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對(duì)人類(lèi)有致畸作用的活性物質(zhì),會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來(lái)那度胺所誘發(fā)的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來(lái)那度胺,可能會(huì)發(fā)生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),特別是胎兒暴露,必須在預(yù)防妊娠的風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃(RMP)的指導(dǎo)下方能對(duì)本品開(kāi)具處方。該風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃(RMP)有以下強(qiáng)制要求:針對(duì)處方醫(yī)生與患者的培訓(xùn)信息,有控制的藥物發(fā)放系統(tǒng)。齊魯制藥有限公司對(duì)RMP有效性的隨訪評(píng)估該風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃將服用本品的患者分為不同風(fēng)險(xiǎn)人群:有懷孕可能的女性(WCBP)。無(wú)懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時(shí)發(fā)生懷孕的風(fēng)險(xiǎn),對(duì)每個(gè)風(fēng)險(xiǎn)類(lèi)型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯制藥有限公司的風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃(RMP)以預(yù)防懷孕的發(fā)生,除非有可靠的證據(jù)證明患者沒(méi)有懷孕的可能。無(wú)懷孕可能的女性判定標(biāo)準(zhǔn):下述女性被認(rèn)為是沒(méi)有懷孕可能且不需要進(jìn)行妊娠檢測(cè)或接受避孕的咨詢(xún)。已接受子宮切除術(shù)或雙側(cè)卵巢切除術(shù)的女性。女性已

成分

本品適用于:

本品與地塞米松合用,治療此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨髓瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療增接受過(guò)至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。

藥理作用

不良反應(yīng)少見(jiàn)而輕微。常見(jiàn)的不良反應(yīng)為惡心、嘔吐、食欲下降、口腔異味、頭痛、眩暈、皮膚瘙癢、皮疹、便秘及全身不適。也可出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少、雙硫侖反應(yīng)及黑尿。

注意事項(xiàng)

1、使用前請(qǐng)?jiān)敿?xì)檢查,如發(fā)現(xiàn)藥液渾濁或有異物、瓶體有細(xì)微破裂、瓶蓋松動(dòng)等切勿使用。本品應(yīng)一次用完,不得貯藏再用。 2、致癌、致突變作用:動(dòng)物試驗(yàn)或體外測(cè)定發(fā)現(xiàn)本品具致癌、致突變作用,但人體中尚缺乏資料。 3、孕婦:本品可透過(guò)胎盤(pán),迅速進(jìn)入胎兒循環(huán)。動(dòng)物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)本品具有致癌、致突變作用,但人體中尚未證實(shí)。而口服給藥無(wú)毒性。本品對(duì)胎兒的影響尚無(wú)足夠和嚴(yán)密的對(duì)照觀察,因此孕婦只有具明確指征時(shí)才選用本品,但妊娠初3個(gè)月內(nèi)不宜應(yīng)用。 4、本品在乳汁中濃度與血中相似。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示本品對(duì)幼鼠具致癌作用,故不推薦用于授乳婦女。若必須用藥,應(yīng)中斷授乳,并在療程結(jié)束后24-28小時(shí)方可重新授乳。 5、老年人由于肝功能減退,應(yīng)用本品時(shí)藥動(dòng)學(xué)有所改變,需監(jiān)測(cè)血藥濃度。 6、對(duì)本品或吡咯類(lèi)藥物有過(guò)敏史者,有活動(dòng)性中樞神經(jīng)疾病的患者禁用。如療程中發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)停藥。 7、本品可干擾丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、乳酸脫氫酶、甘油三酯、己糖激酶等的檢驗(yàn)結(jié)果,使其測(cè)定值降至零。 8、本品滴注速度應(yīng)緩慢,每100ml滴注時(shí)間應(yīng)在80分鐘以上。 9、念珠菌感染者使用本品后癥狀會(huì)加重,需同時(shí)給抗真菌藥物治療。治療陰道滴蟲(chóng)病時(shí)需同時(shí)治療其性伙伴。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 嚴(yán)重肝損傷患者慎用;3. 監(jiān)測(cè)血常規(guī),注意出血風(fēng)險(xiǎn);4. 避免疫苗接種;5. 定期檢查肝功能。

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