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腹膜透析液(乳酸鹽-G4.25%)
腹膜透析液(乳酸鹽-G4.25%)

腹膜透析液(乳酸鹽-G4.25%)

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:腹膜透析液(乳酸鹽-G4.25%)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H31020945

生產(chǎn)企業(yè): 上海長征富民金山制藥有限公司

功能主治:適用于治療急性或慢性腎功能衰竭患者,通過腹膜透析清除體內(nèi)代謝廢物和多余水分,調(diào)節(jié)電解質(zhì)平衡。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
腹膜透析液(乳酸鹽-G4.25%)
腹膜透析液(乳酸鹽-G4.25%)
利魯唑片
利魯唑片
主要成分

本品主要成份為利魯唑。

生產(chǎn)企業(yè)

上海長征富民金山制藥有限公司

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H31020945

國藥準(zhǔn)字H20045977

說明
作用與功效

適用于治療急性或慢性腎功能衰竭患者,通過腹膜透析清除體內(nèi)代謝廢物和多余水分,調(diào)節(jié)電解質(zhì)平衡。

用于肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時間。

用法用量

用法用量:成人每次透析使用1.52.0升,每日35次;兒童每次透析使用1.01.5升,每日35次。透析液溫度控制在3740℃,透析時間3060分鐘。

口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效,但增加不良反...

副作用

副作用可能包括腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、腹膜炎、透析液滲漏、電解質(zhì)紊亂等。

利魯唑片常見的不良反應(yīng)為疲勞、胃部不適、及血漿轉(zhuǎn)氨酶水平升高。其他不良反應(yīng)較少見:胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過敏反應(yīng)或胰腺炎癥(胰腺炎)。偶見嗜中性粒白細(xì)胞減少癥。利魯唑片可能產(chǎn)生未在此列出的其它不良反應(yīng)。如在您服用利魯唑片時健康狀況發(fā)生任何變化,請告知您的醫(yī)師或藥師。

禁忌

成分

適用于治療急性或慢性腎功能衰竭患者,通過腹膜透析清除體內(nèi)代謝廢物和多余水分,調(diào)節(jié)電解質(zhì)平衡。

用于肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時間。

藥理作用

【藥理作用】 雖然肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的發(fā)病機(jī)理尚未完全闡明,但有學(xué)說認(rèn)為谷氨酸(是中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要的興奮型神經(jīng)遞質(zhì))在此疾病中是造成細(xì)胞死亡的原因。 利魯唑的作用機(jī)制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來表現(xiàn)其神經(jīng)保護(hù)作用,多種體外細(xì)胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用,增加細(xì)胞的存活率。試驗表明,ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞的存活率,5×10-7MOL/L的利魯唑則有效對抗這種作用(細(xì)胞存活率從44.7%提高到60.6%)。1×10-4MOL/L的利魯唑可使1×10-4MOL/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經(jīng)元細(xì)胞的存活率由6%提高到38%。此外整體試驗研究中,采用一種表達(dá)人突變的CU/ZN SOD的轉(zhuǎn)基因小鼠為試驗?zāi)P停斶蛞燥嬎姆绞浇o藥,藥液濃度為100MG/L,小鼠出生后50天開始飲用。結(jié)果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時間,生存期增加了13至15天(比對照組增加了11%)。 8MG/KG/DAY的利魯唑?qū)Υ笫蟮纳臣鞍l(fā)育沒有明顯影響,對

注意事項

1. 嚴(yán)格按照醫(yī)囑使用;2. 定期檢查腹膜透析效果;3. 觀察透析液進(jìn)出量,防止腹膜炎;4. 保持透析液清潔,避免感染;5. 出現(xiàn)不適或異常情況及時就醫(yī)。

肝臟疾病患者慎用,應(yīng)定期檢查肝功能。如曾有肝臟疾患請告知醫(yī)師,因為利魯唑片可能不適合您。服用本藥時應(yīng)禁止過度飲酒。可能發(fā)生白細(xì)胞(具有重要的抗感染作用)計數(shù)減少。如果有任何發(fā)熱現(xiàn)象(體溫升高),須立即與醫(yī)生聯(lián)系。如有任何腎臟疾患,請告知醫(yī)師。服用利魯唑片后如感到眩暈或頭暈,不應(yīng)駕駛或操作機(jī)器。

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