腹膜透析液(乳酸鹽-G4.25%)

左乙拉西坦片

左乙拉西坦。

上海長征富民金山制藥有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

國藥準字H31020945

國藥準字H20143179

適用于治療急性或慢性腎功能衰竭患者，通過腹膜透析清除體內代謝廢物和多余水分，調節電解質平衡。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

用法用量：成人每次透析使用1.52.0升，每日35次；兒童每次透析使用1.01.5升，每日35次。透析液溫度控制在3740℃，透析時間3060分鐘。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

副作用可能包括腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、腹膜炎、透析液滲漏、電解質紊亂等。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

適用于治療急性或慢性腎功能衰竭患者，通過腹膜透析清除體內代謝廢物和多余水分，調節電解質平衡。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

1. 嚴格按照醫囑使用；2. 定期檢查腹膜透析效果；3. 觀察透析液進出量，防止腹膜炎；4. 保持透析液清潔，避免感染；5. 出現不適或異常情況及時就醫。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。