英凡舒(轉(zhuǎn)化糖注射液)

鹽酸帕洛諾司瓊膠囊

本品為復(fù)方制劑，其主要組份為含果糖與葡萄糖。

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

上海長征富民金山制藥有限公司

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H20061178

國藥準(zhǔn)字H20150029

本品適用于需要非口服途徑補充水分或能源的患者的補液治療。尤其是下列情況下：

預(yù)防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

靜脈滴注。用量視病情需要而定。成人常用量為每次250ml-1000ml，滴注速度應(yīng)低于0.5g/kg/hr(以果糖計)。

成人推薦劑量為:化療前約1小時，單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

1、遺傳性果糖不耐受患者禁用，痛風(fēng)和高尿酸血癥患者禁用。 2、警告：應(yīng)警惕本品過量使用或不正確使用有可能引起危及生命的乳酸性酸中毒。未診斷的遺傳性果糖不耐受癥患者使用本品時可能有致命的危險。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在妊娠期婦女中進(jìn)行充分的隨機對照臨床試驗。也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊，因此其對母親及胎兒的影響并不清楚，故懷孕期間應(yīng)慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經(jīng)人體乳汁排泄，對乳兒有潛在的嚴(yán)重不良反應(yīng)，且在大鼠致癌性研究中發(fā)現(xiàn)有潛在致癌作用。因此，應(yīng)充分考慮使用藥物的必要性，以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥：18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經(jīng)研究確定。老年用藥：在一項口服帕洛諾司瓊的關(guān)鍵性研究中，成人癌癥患者的總數(shù)中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數(shù)不足，因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結(jié)論。一項交叉研究比較中，口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后，帕洛諾司瓊的系統(tǒng)暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受試者中，與＜65歲的受試者比較，≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必調(diào)整劑量。

本品適用于需要非口服途徑補充水分或能源的患者的補液治療。尤其是下列情況下：

預(yù)防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

據(jù)報道，轉(zhuǎn)化糖注射液可能會引起臉紅、風(fēng)疹、發(fā)熱等過敏反應(yīng)。大劑量、快速輸注轉(zhuǎn)化糖注射液可能導(dǎo)致乳酸中毒和高尿酸血癥。長期單純使用可引起電解質(zhì)紊亂。

1、嚴(yán)重肝病患者、腎功能不全患者、有酸中毒傾向以及高尿酸血癥患者慎用；糖尿病患者不宜過多輸注。 2、本品過量使用或不正確使用有可能引起嚴(yán)重的酸中毒，故不推薦腸外營養(yǎng)中完全替代葡萄糖。 3、水腫及嚴(yán)重心功能不全者應(yīng)嚴(yán)格控制輸液量。 4、本品不得用于甲醇中毒的治療，因其能加劇甲醇的氧化成甲醛。 5、使用前應(yīng)仔細(xì)檢査，如溶液不澄清、變色或封口漏損不得使用。 6、本品啟封后立即使用，輸液后的剩余藥液切勿貯藏再用。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。僅在明確需要使用時，才能將本品用于孕婦。 8、兒童用藥：尚不明確。如有必要，可按年齡、體重及病情計算用量。 9、一般老年患者身體機能降低，輸注速度應(yīng)減慢，注射劑量應(yīng)降低。 10、輸注本品每天最多不應(yīng)超過300g果糖，過量輸注以原型從尿中排出。因大量輸注有可能引起乳酸性酸中毒和高尿酸血癥，因此有部分國家將每天果糖用量限定在25g以內(nèi)。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴(yán)重肝功能不全患者慎用；3. 避免與酒精同服；4. 可能引起過敏反應(yīng)，出現(xiàn)過敏癥狀應(yīng)立即停藥；5. 用藥期間避免駕駛或操作機械。