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右旋糖酐40氨基酸注射液
右旋糖酐40氨基酸注射液

右旋糖酐40氨基酸注射液

處方藥 醫保

通用名稱:右旋糖酐40氨基酸注射液

批準文號:國藥準字H31022786

生產企業: 上海長征富民金山制藥有限公司

功能主治:本品用于治療兼有蛋白質缺乏的血容量減少的患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
右旋糖酐40氨基酸注射液
右旋糖酐40氨基酸注射液
嗎替麥考酚酯片
嗎替麥考酚酯片
主要成分

本品為復方制劑。為低分子右旋糖酐和11種氨基酸組成的無菌水溶液,含右旋糖酐和各種氨基酸均不得少于標示量的80.0%。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

生產企業

上海長征富民金山制藥有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H31022786

國藥準字H20080002

說明
作用與功效

本品用于治療兼有蛋白質缺乏的血容量減少的患者。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

用法用量

靜脈滴注。一次500ml,一日1次,可連續用藥4-5天或遵醫囑。

)。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

副作用

1、充血性心力衰竭及其它血容量過多的患者禁用 2、嚴重血小板減少,凝血障礙等出血患者禁用。 3、心、肝、腎功能不良患者慎用;少尿或無尿者禁用。 4、尿毒癥患者、氨基酸代謝障礙者禁用。

禁忌

老年用藥:)。 劑量調整 對于有嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2)的腎移植患者,在渡過了術后早期后,應避免使用大于每次1g,一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復的患者,無需調整劑量(見 孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本藥后,對胚胎發育有不利影響(包括致畸)。這些反應發生的劑量比與母體毒性相關的劑量低,并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而,由于本品已表明在動物中具有致畸作用

成分

本品用于治療兼有蛋白質缺乏的血容量減少的患者。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

藥理作用

1、少數患者可出現過敏反應,表現為皮膚痛癢、蕁麻疹、惡心、嘔吐、哮喘,重者口唇發紺、虛脫、血壓劇降、支氣管痙攣,個別患者甚至出現過敏休克,直至死亡。過敏反應的發生率約0.03%-4.7%。過敏體質者用前應做皮試。 2、偶見發熱、寒戰、淋巴結腫大、關節炎等。 3、出血傾向可引起凝血障礙,使出血時間延長,該反應常與劑量有關。 4、滴注速度過快可產生惡心、嘔吐、頭痛和氣喘。

詳見說明書。

注意事項

1、首次輸用本品,開始幾毫升應緩慢靜滴,并在注射開始后嚴密觀察5-10分鐘,出現所有不正常征象(寒顫、皮疹等)都應馬上停藥。 2、對嚴重的腎功能不全,尿量減少病人,因本品可從腎臟快速排泄,增加尿黏度,可能導致少尿或腎功能衰竭,因此,本品禁用于少尿病人。一旦使用中出現少尿或無尿應停用。 3、避免用量過大,尤其是老年人、動脈粥樣硬化或補液不足者。 4、重度休克時,如大量輸注右旋糖酐,應同時給予一定數量的全血,以維持血液攜氧功能。如未同時輸血,由于血液在短時間內過度稀釋,則攜氧功能降低,組織供氧不足,而且影響血液凝固,出現低蛋白血癥。 5、活動性肺結核患者慎用。 6、有過敏史者慎用。 7、某些手術創面滲血較多的患者,不應過多使用本品,以免增加滲血。 8、伴有急性脈管炎者,不宜使用本品,以免炎癥擴散。 9、對于脫水病人,應同時糾正水電解質平衡紊亂 10、每日用量不宜超過1500ml,否則易引起出血傾向和低蛋白血癥。 11、本品不應與維生素C、維生素B12、維生素K、雙嘧達莫在同一溶液中混合給藥。 12、本品能吸附于細胞表面,與紅細胞形成假凝集,干擾血型鑒定。輸血患者的血型檢查和交叉配血試驗應在使用右旋糖酐前進行,以確保輸血安全。 13、應嚴格控制滴注速度。 14、藥液須澄清透明方可應用,開啟后應一次用完,切勿中途停注或貯藏再用。 15、在30℃以下貯存時易析出結晶,須經適當加溫待溶解后方可使用。 16、運動員慎用。 17、孕婦及哺乳期婦女用藥:不可在分娩時與止痛藥或硬膜外麻醉一起作為預防或治療之用。因產婦對右旋糖酐過敏或發生類過敏性反應時可導致子宮張力過高使胎兒缺氧。有致死性危險或造成嬰兒神經系統嚴重的后果。 18、兒童用藥:尚不明確。 19、老年用藥:尚不明確。 20、藥物過量:本品過量可出現低蛋白血癥、出血傾向等。

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血漿濃度較高(大于100μg/ml),則可以清除少量MPAG。另外,通過增加藥物的分泌,MPA可被膽酸結合劑消除,如消膽胺(見

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