伏立康唑膠囊

維A酸片

本品主要成份為伏立康唑，化學名稱: (2R,3S) -2- (2,4-二氟苯基) -3- (5-氟-4-嘧啶基) -1- (1H-1,2.4-三氮唑-1-基) -2-丁醇。分子式: C16H14F3N5O分子量: 349.31

本品主要成份為全反式維A酸。

湖北午時藥業股份有限公司

山東良福制藥有限公司

國藥準字H20140139

國藥準字H10970053

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療患有進展性、可能威脅生命的感染的患者。

適用于治療急性早幼粒細胞白血病(APL)，并可作為維持治療藥物。同時用于治療痤瘡、扁平苔蘚、白班、毛發紅糠疹和面部糠疹等。可作為銀眉病、魚鱗病的輔助治療，也可用于治療多發性尋常疣以及角化異常類的各種皮膚病。

伏立康唑膠囊應至少在飯前1小時或者飯后1小時后服用。使用伏立康唑治療前或治療期間應監測血電解質，如存在低鉀血癥、低鎂血癥和低鈣血癥等電解質紊亂應予以糾正(參見【注意事項】)。其余詳見說明書。

口服:每日2～3次，每次10mg。

文獻資料介紹的不良反應如下:總體情況在治療研究中最為常見的不良事件(所有原因)為視覺障礙(18.7%)、發熱(5.7%)、惡心(5.4%)皮疹(5.3%)、嘔吐(4.4%)、寒戰(3.7%)、頭痛(3.0%)、肝功能檢查值升高(2.7%)、心動過速(2.4%)、幻覺(2.4%)。與治療有關的，導致停藥的最常見不良事件包括肝功能試驗值增高、皮疹和視覺障礙。其余詳見說明書。

1.唇炎、黏膜干燥、結膜炎、甲溝炎、脫發。2.高血脂，多發生于治療后2-3個月。3.引起胚胎發育畸形。4.肝功能受損。5.急性早幼粒細胞白血病綜合征(RA-APL綜合征)，表現為白細胞增多，一些病人因缺氧及多器官功能衰竭而導致死亡。6.其他：可出現頭痛.頭暈(50歲以下者較老年人多)、骨增厚、口干、脫屑以及對光過敏、皮膚色素變化等。

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品有致畸性，育齡婦女及其配偶在口服本品期間及服藥前三個月及服藥后一年內應嚴格避孕，育齡婦女服藥前、停藥后應做妊免實驗。兒童用藥：兒童慎用。老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療患有進展性、可能威脅生命的感染的患者。

適用于治療急性早幼粒細胞白血病(APL)，并可作為維持治療藥物。同時用于治療痤瘡、扁平苔蘚、白班、毛發紅糠疹和面部糠疹等。可作為銀眉病、魚鱗病的輔助治療，也可用于治療多發性尋常疣以及角化異常類的各種皮膚病。

其他較為少見的不良事件 以下所列出的不良事件在所有研究中使用伏立康唑治療的患者(N= 1655）中的發生率<2%。這些不良事件包括無法排除與伏立康唑治療有相關性的事件，或者是提示醫生采取措施以減少患者風險的事件，但不包括表2中已列出的不良事件，也未包括臨床研究中報告的所有不良事件。 全身反應:腹痛、腹部膨大、過敏反應、類過敏反應(參見

1.孕婦及哺乳期婦女禁用；2.避免與眼睛、口腔黏膜等接觸；3.避免強烈日光或紫外線照射；4.皮膚破損處不宜使用；5.定期進行肝功能檢查。