伏立康唑膠囊

鹽酸萘替芬乳膏

本品主要成份為伏立康唑，化學名稱: (2R,3S) -2- (2,4-二氟苯基) -3- (5-氟-4-嘧啶基) -1- (1H-1,2.4-三氮唑-1-基) -2-丁醇。分子式: C16H14F3N5O分子量: 349.31

本品每支含鹽酸萘替芬0.2g。輔料為：甘油，硬脂酸、液狀石蠟、十八醇、三乙醇胺、羥苯乙酯、純化水。

湖北午時藥業(yè)股份有限公司

福建金山生物制藥股份有限公司

國藥準字H20140139

國藥準字H19980056

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療患有進展性、可能威脅生命的感染的患者。

適用于體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病。

伏立康唑膠囊應至少在飯前1小時或者飯后1小時后服用。使用伏立康唑治療前或治療期間應監(jiān)測血電解質(zhì)，如存在低鉀血癥、低鎂血癥和低鈣血癥等電解質(zhì)紊亂應予以糾正(參見【注意事項】)。其余詳見說明書。

外用:適量涂抹患處及其周圍，一日2次。療程一般2～4周，嚴重者可用到8周，甲癬需用6個月。為預防復發(fā)，體征消失后可繼續(xù)用藥2周。

文獻資料介紹的不良反應如下:總體情況在治療研究中最為常見的不良事件(所有原因)為視覺障礙(18.7%)、發(fā)熱(5.7%)、惡心(5.4%)皮疹(5.3%)、嘔吐(4.4%)、寒戰(zhàn)(3.7%)、頭痛(3.0%)、肝功能檢查值升高(2.7%)、心動過速(2.4%)、幻覺(2.4%)。與治療有關(guān)的，導致停藥的最常見不良事件包括肝功能試驗值增高、皮疹和視覺障礙。其余詳見說明書。

少數(shù)患者有局部刺激，如紅斑、燒灼及干燥、瘙癢等感覺，個別患者可發(fā)生接觸性皮炎，無全身不良反應。

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療患有進展性、可能威脅生命的感染的患者。

適用于體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病。

本品為一新型烯丙胺類局部抗真菌藥。 其作用機制為選擇性地抑制真菌角鯊烯環(huán)氧化酶，干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成，影響真菌的脂質(zhì)代謝，使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑茵作用。

其他較為少見的不良事件 以下所列出的不良事件在所有研究中使用伏立康唑治療的患者(N= 1655）中的發(fā)生率<2%。這些不良事件包括無法排除與伏立康唑治療有相關(guān)性的事件，或者是提示醫(yī)生采取措施以減少患者風險的事件，但不包括表2中已列出的不良事件，也未包括臨床研究中報告的所有不良事件。 全身反應:腹痛、腹部膨大、過敏反應、類過敏反應(參見

1.僅供外用，切忌口服，并避免接觸眼睛。 2.涂布部位如有燒灼感，局部發(fā)紅、瘙癢時，應停止用藥，并向醫(yī)師咨詢。 3.不宜用于眼部及黏膜部位，急性炎癥部位及開放性損傷部位。 4.連續(xù)用藥4周后癥狀無改善請再到醫(yī)院就診。 5.孕婦及哺乳期婦女慎用。 6.兒童使用本品請咨詢醫(yī)師。 7.當藥品性狀改變時禁止使用。 8.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 9.請將該藥品放在兒童不能接觸的地方。 10.如正在使用其它藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。