伏立康唑膠囊

鹽酸特比萘芬溶液

本品主要成份為伏立康唑，化學名稱: (2R,3S) -2- (2,4-二氟苯基) -3- (5-氟-4-嘧啶基) -1- (1H-1,2.4-三氮唑-1-基) -2-丁醇。分子式: C16H14F3N5O分子量: 349.31

本品每瓶含鹽酸特比萘芬0.2克，輔料為曲拉通X-100、乙醇、丙二醇。

湖北午時藥業(yè)股份有限公司

保定天浩制藥有限公司

國藥準字H20140139

國藥準字H19980121

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應(yīng)癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應(yīng)主要用于治療患有進展性、可能威脅生命的感染的患者。

用于治療手癬、足癬、股癬、體癬及花斑癬等。

伏立康唑膠囊應(yīng)至少在飯前1小時或者飯后1小時后服用。使用伏立康唑治療前或治療期間應(yīng)監(jiān)測血電解質(zhì)，如存在低鉀血癥、低鎂血癥和低鈣血癥等電解質(zhì)紊亂應(yīng)予以糾正(參見【注意事項】)。其余詳見說明書。

局部外用，取適量涂于患處及其周圍，一日1次。體、股癬連用2-4周；手癬、足癬、花斑癬連用4-6周。

文獻資料介紹的不良反應(yīng)如下:總體情況在治療研究中最為常見的不良事件(所有原因)為視覺障礙(18.7%)、發(fā)熱(5.7%)、惡心(5.4%)皮疹(5.3%)、嘔吐(4.4%)、寒戰(zhàn)(3.7%)、頭痛(3.0%)、肝功能檢查值升高(2.7%)、心動過速(2.4%)、幻覺(2.4%)。與治療有關(guān)的，導致停藥的最常見不良事件包括肝功能試驗值增高、皮疹和視覺障礙。其余詳見說明書。

偶見皮膚刺激如燒灼感，或過敏反應(yīng)如皮疹、瘙癢等。

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應(yīng)癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應(yīng)主要用于治療患有進展性、可能威脅生命的感染的患者。

用于治療手癬、足癬、股癬、體癬及花斑癬等。

本品為廣譜抗菌藥，選擇性地抑制真菌麥角鯊烯環(huán)氧化酶，使真菌細胞膜形成過程中的麥角鯊烯環(huán)氧化反應(yīng)受阻，從而發(fā)揮抑制和殺滅真菌的作用。局部外用吸收很少。

其他較為少見的不良事件 以下所列出的不良事件在所有研究中使用伏立康唑治療的患者(N= 1655）中的發(fā)生率<2%。這些不良事件包括無法排除與伏立康唑治療有相關(guān)性的事件，或者是提示醫(yī)生采取措施以減少患者風險的事件，但不包括表2中已列出的不良事件，也未包括臨床研究中報告的所有不良事件。 全身反應(yīng):腹痛、腹部膨大、過敏反應(yīng)、類過敏反應(yīng)(參見

1.該藥品僅供外用，切忌口服。 2.孕婦及哺乳期婦女慎用。 3.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 4.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應(yīng)停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫(yī)師咨詢。 5.該藥品涂敷后不必包扎。 6.不得用于皮膚破潰處。 7.對該藥品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。 8.該藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 9.請將該藥品放在兒童不能接觸的地方。 10.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 11.如正在使用其他藥品，使用該藥品前請咨詢醫(yī)師或藥師。