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伏立康唑膠囊
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伏立康唑膠囊

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:伏立康唑膠囊

批準文號:國藥準字H20140139

生產企業: 湖北午時藥業股份有限公司

功能主治:本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥,其適應癥如下:治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療患有進展性、可能威脅生命的感染的患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
伏立康唑膠囊
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酮康他索乳膏
酮康他索乳膏
主要成分

本品主要成份為伏立康唑,化學名稱: (2R,3S) -2- (2,4-二氟苯基) -3- (5-氟-4-嘧啶基) -1- (1H-1,2.4-三氮唑-1-基) -2-丁醇。分子式: C16H14F3N5O分子量: 349.31

本品為復方制劑,其組份為:每克含酮康唑10毫克和丙酸氯倍他索0.25毫克。

生產企業

湖北午時藥業股份有限公司

廣東華潤順峰藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20140139

國藥準字H10980204

說明
作用與功效

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥,其適應癥如下:治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療患有進展性、可能威脅生命的感染的患者。

本品主要用于皮膚淺表真菌感染,如手癬、足癬、體癬、股癬等。

用法用量

伏立康唑膠囊應至少在飯前1小時或者飯后1小時后服用。使用伏立康唑治療前或治療期間應監測血電解質,如存在低鉀血癥、低鎂血癥和低鈣血癥等電解質紊亂應予以糾正(參見【注意事項】)。其余詳見說明書。

外用,取適量均勻涂擦患處,每日2次,療程:一般體股癬連續用藥2周,手足癬連續用藥3周為宜。

副作用

文獻資料介紹的不良反應如下:總體情況在治療研究中最為常見的不良事件(所有原因)為視覺障礙(18.7%)、發熱(5.7%)、惡心(5.4%)皮疹(5.3%)、嘔吐(4.4%)、寒戰(3.7%)、頭痛(3.0%)、肝功能檢查值升高(2.7%)、心動過速(2.4%)、幻覺(2.4%)。與治療有關的,導致停藥的最常見不良事件包括肝功能試驗值增高、皮疹和視覺障礙。其余詳見說明書。

1.常見紅斑、灼熱、瘙癢、刺痛或其他刺激癥狀,毛囊炎,皮膚萎縮變薄,毛細血管擴張等。2.可見皮膚干燥、多毛、萎縮紋、對感染的易感性增加等。3.長期用藥可能引起皮質功能亢進癥,表現為多毛、痤瘡、滿月臉、骨質疏松等癥狀。4.偶可引起變態反應性皮炎。

禁忌

成分

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥,其適應癥如下:治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療患有進展性、可能威脅生命的感染的患者。

本品主要用于皮膚淺表真菌感染,如手癬、足癬、體癬、股癬等。

藥理作用

注意事項

其他較為少見的不良事件 以下所列出的不良事件在所有研究中使用伏立康唑治療的患者(N= 1655)中的發生率<2%。這些不良事件包括無法排除與伏立康唑治療有相關性的事件,或者是提示醫生采取措施以減少患者風險的事件,但不包括表2中已列出的不良事件,也未包括臨床研究中報告的所有不良事件。 全身反應:腹痛、腹部膨大、過敏反應、類過敏反應(參見

1.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等) ;不宜用于面部、肢下、腹股溝及外陰等皮膚細薄處,因為即便短期應用也可造成皮膚萎縮、毛細血管擴張等不良反應。 2.過敏體質者慎用。 3.股癬患者,勿穿緊貼內褲或化纖內褲,宜穿棉織寬松內褲。 4.足癬患者,浴后將皮膚擦干(特別趾間皮膚)。宜穿棉紗襪,每天更換。鞋應透氣。 5.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥,并將局部藥物洗凈,嚴重者應及時就醫。 6.為減少感染復發,應按規定療程使用,對念珠菌病、體癬、股癬和花斑癬,治療至少需2~4周,脂溢性皮炎至少需4周或至臨床治愈。 7.由于本品含有的丙酸氧倍他索屬強效皮質激素類藥,若長期、大面積應用或采用封包治療,由于全身性吸收作用,可造成可逆性下丘腦-垂體-腎上腺(PHA)軸的抑制,部分患者可出現柯興綜合癥、高血糖及尿糖等表現,因此本品不能長期、大面積應用,亦不宜采用封包治療。 8.大面積使用本品不能超過2周:治療頑固、斑塊狀銀屑病,若用藥面積僅占體表的5%~10%,可以連續應用4周。每周用量均不能超過50g。 9.如伴有皮膚感染,必須同時使用抗感染藥物。如同時使用后,感染的癥狀沒有及時改善,應停用本品直

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