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酒石酸美托洛爾
酒石酸美托洛爾

酒石酸美托洛爾

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:酒石酸美托洛爾

批準文號:國藥準字H20067774

生產(chǎn)企業(yè): 上海信誼百路達藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于室上性快速型心律失常;預(yù)防和治療心肌缺血、懷疑的或確診的急性心肌梗死伴快速型心律失常和胸痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
酒石酸美托洛爾
酒石酸美托洛爾
鹽酸舍曲林片
鹽酸舍曲林片
主要成分

本品主要成分為酒石酸美托洛爾。

本品主要成份為鹽酸舍曲林。

生產(chǎn)企業(yè)

上海信誼百路達藥業(yè)有限公司

浙江京新藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20067774

國藥準字H20051076

說明
作用與功效

本品用于室上性快速型心律失常;預(yù)防和治療心肌缺血、懷疑的或確診的急性心肌梗死伴快速型心律失常和胸痛。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復(fù)發(fā)和再發(fā)。

用法用量

注射用酒石酸美托洛爾: 室上性快速型心律失常。預(yù)防和治療心肌缺血、懷疑的或確診的急性心肌梗死伴快速型心律失常和胸痛。 將注射用酒石酸美托洛爾(5mg)用5ml的生理鹽水溶解后按下述方法靜脈注射。本品應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)師指導(dǎo)下進行。同時,應(yīng)仔細監(jiān)測患者的血壓和心電圖,并備有復(fù)蘇搶救設(shè)施。 (1)室上性快速型心律失常: 開始時以1-2mg/min的速度靜脈給藥,用量可達5mg(=5ml)。這一劑量可在間隔5分鐘后重復(fù)給予患者,直到取得滿意的效果。總劑量達10-15mg(=10-15ml)通常足以見效;推薦的靜脈給藥最大劑量為20mg(=20ml)。 (2)預(yù)防和治療心肌缺血、懷疑的或確診的急性心肌梗死伴快速心律失常和胸痛:立即靜脈給藥5mg(=5ml)。這一劑量可在間隔2分鐘后重復(fù)給予,直到最大劑量15mg(=15ml)。 ①有下列情況的患者不能立即靜脈給藥:心率<70次/分,收縮壓<110mmHg或Ⅰ度房室傳導(dǎo)阻滯。進一步的治療方案(口服用藥)參見酒石酸美托洛爾片劑的有關(guān)說明書。 ②如果治療必須中斷,則應(yīng)盡可能逐漸減量、經(jīng)過至少1-2周后停藥。否則可能有加重心絞痛和增加心肌梗死的危險性。外科手術(shù)前擬停用酒石酸美托洛爾的患者,至少應(yīng)在手術(shù)前24小時就停用;特殊病例如甲狀腺功能亢進或嗜鉻細胞瘤患者可以例外。 1、高血壓:100-200mg/次,一日兩次的療效相當于阿替洛爾100mg/次,一日一次,在血液動力學(xué)穩(wěn)定后立即使用。 2、急性心肌梗死:主張在早期,即最初的幾小時內(nèi)使用,因為即刻使用在未能溶栓的病人中可減小梗塞范圍、降低短期(15天)死亡率(此作用在用藥后24小時既出現(xiàn))。在已經(jīng)溶栓的病人中可降低再梗塞率與再缺血率,若在2小時內(nèi)用藥還可以降低死亡率。 3、一般用法:可先靜脈注射美托洛爾2.5-5mg/次(2分鐘內(nèi)),每5分鐘一次共3次10-15mg。之后15分鐘開始口服25-50mg,每6-12小時一次,共24-48小時,然后口服50-100mg/次,一日兩次。 4、不穩(wěn)定性心絞痛:也主張早期使用,用法與用量可參照急性心肌梗死。急性心肌梗死發(fā)生心房纖顫時若無禁忌證可靜脈使用美托洛爾,其方法同上。心肌梗死后若無禁忌癥應(yīng)長期使用,因為已經(jīng)證明這樣做可以降低心性死亡率,包括猝死。一般50-100mg/次,一日兩次。在治療高血壓、心絞痛、心律失常、肥厚型心肌病、甲狀腺機能亢進等癥時一般25-50mg/次,一日兩至三次,或100mg/次,一日兩次。 5、心力衰竭:應(yīng)在使用洋地黃和/或利尿劑等抗心衰的治療基礎(chǔ)上使用本藥。起初6.25mg/次,一日2-3次,以后視臨床情況每數(shù)日至一周增加6.25-12.5mg/次,一日2-3次,最大劑量可用至50-100mg/次,一日兩次。最大劑量不應(yīng)超過300mg-400mg/天。 1、口服,劑量應(yīng)個體化,以免心動過緩的發(fā)生。 2、應(yīng)空腹服藥,進餐時服藥可使美托洛爾的生物利用度增加40%。 3、治療高血壓:每日100-200mg,分1至2次服用。 4、急性心肌梗死:主張在早期,即最初的幾小時內(nèi)使用,因為即刻使用在未能溶栓的患者中可減小梗死范圍、降低短期(15天)死亡率(此作用在用藥后24小時即出現(xiàn))。在已經(jīng)溶栓的患者中可降低再梗死率與再缺血率,若在2小時內(nèi)用藥還可以降低死亡率。一般用法:可先靜脈注射美托洛爾一次2.5-5mg(2分鐘內(nèi)),每5分鐘一次,共3次總劑量為10-15mg。之后15分鐘開始口服25-50mg,每6-12小時1次,共24-48小時,然后口服一次50-100mg,一日2次。 5、不穩(wěn)定性心絞痛:也主張早期使用,用法與用量可參照急性心肌梗死。 6、急性心肌梗死發(fā)生心房顫動時若無禁忌可靜脈使用美托洛爾,其方法同上。 7、心肌梗死后若無禁忌應(yīng)長期使用,因為已經(jīng)證明這樣做可以降低心源性死亡率,包括猝死。一般一次50-100mg,一日2次。 8、在治療心絞痛、心律失常、肥厚型心肌病、甲狀腺功能亢進等癥時一般一次25-50mg,一日2-3次,或一次100mg,一日2次。 9、心力衰竭:應(yīng)在使用洋地黃和(或)利尿劑等抗心力衰竭的治療基礎(chǔ)上使用本藥。起初一次6.25mg,一日2-3次,以后視臨床情況每數(shù)日至一周一次增加6.25-12.5mg,一日2-3次,最大劑量可用至一次50-100mg,一日2次。 10、最大劑量一日不應(yīng)超過300mg-400mg。 1、治療高血壓100-200mg/次,一日一次,一日2次的療效相當于阿替洛爾100mg/次。 2、急性心肌梗死,主張在早期,即最初的幾小時內(nèi)使用,因為即刻使用在未能溶栓的病人中可減小梗死范圍、降低短期(15天)死亡率(此作用在用藥后24小時即出現(xiàn))。在已經(jīng)溶栓的病人中可降低再梗死率與再缺血率,若在2小時內(nèi)用藥還可以降低死亡率。 3、一般用法:可先靜脈注射美托洛爾2.5-5mg/次(2分鐘內(nèi)),每5分鐘一次,共3次10-15mg。之后15分鐘開始口服25-50mg,每6-12小時一次,共24-48小時,然后口服50-100mg/次,一日2次。不穩(wěn)定性心絞痛,也主張早期使用,用法與用量可參照急性心肌梗死。急性心肌梗死發(fā)生心房顫動時若無禁忌癥可靜脈使用美托洛爾,其方法同上。心肌梗死后若無禁忌癥應(yīng)長期使用,因為已經(jīng)證明這樣做可以降低心源性死亡率,包括猝死。一般50-100mg/次,一日2次。在治療高血壓、心絞痛、心律失常、肥厚型心肌病、甲狀腺機能亢進等癥時一般25-50mg/次,一日2-3次,或100mg/次,一日2次。心力衰竭,應(yīng)在使用洋地黃和/或利尿劑等抗心力衰竭的治療基礎(chǔ)上使用本藥。起初6.25mg/次,一日2-3次,以后視臨床情況每數(shù)日至一周增加6.25-12.5mg/次,一日2-3次,最大劑量可用至50-100mg/次,一日2次。最大劑量不應(yīng)超過300mg-400mg/天。 口服:一日0.1g,早晨頓服或遵醫(yī)囑。 本品應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)師指導(dǎo)下進行。同時,應(yīng)仔細監(jiān)測患者的血壓和心電圖,并備有復(fù)蘇搶救設(shè)施。室上性快速型心律失常: 1、開始時以1-2mg/min的速度靜脈給藥,用量可達5mg(=5ml)。這一劑量可在間隔5分鐘后重復(fù)給予患者,直到取得滿意的效果。總劑量10-15mg(=10ml-15ml)通常足以見效;推薦的靜脈給藥最大劑量為20mg(=20ml)。 2、預(yù)防和治療心肌缺血、懷疑的或確診的急性心肌梗死伴快速型心律失常和胸痛:立即靜脈給藥5mg(=5ml)。這一劑量可在間隔2分鐘后重復(fù)給予,直到最大劑量15mg(=15ml)。有下列情況的患者不能立即靜脈給藥:心率

口服。成人每日服藥一次,早或晚均可,與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強迫...

副作用

1、失代償性心功能不全、心源性休克、病態(tài)竇房結(jié)綜合征、Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯,有臨床意義的心動過緩的患者禁用本品。 2、治療室上性快速型心律失常時,收縮壓小于110mmHg的患者不宜采用酒石酸美托洛爾靜脈給藥。

1.根據(jù)文獻資料,在舍曲林和安慰劑治療抑郁癥的對照臨床研究中,常見的不良反應(yīng)如下: ?自主神經(jīng)系統(tǒng):口干和多汗。 ?中樞及周圍神經(jīng)系統(tǒng):眩暈和震顫。 ?胃腸道:腹瀉/稀便、消化不良和惡心。 ?精神:厭食、失眠和嗜睡。 ?生殖系統(tǒng):性功能障礙(主要為男性射精延遲)。 2.舍曲林片已上市多年。根據(jù)文獻資料,患者服用舍曲林期間自發(fā)報告的不良事件如下: ?自主神經(jīng)系統(tǒng):瞳孔變大和陰莖異常勃起。 ?全身:過敏反應(yīng)、過敏癥、類過敏反應(yīng)、哮喘、乏力、發(fā)熱、面 色潮紅、不適,體重減輕,體重增加。 ?心血管系統(tǒng):胸痛、外周性水腫、高血壓、心悸、眼周浮腫,暈厥及心動過速。 ?中樞及周圍神經(jīng)系統(tǒng):昏迷、抽搐、頭痛、偏頭痛、運動障礙(包括錐體外系副反應(yīng)癥狀如多動、肌張力增高、磨牙及步態(tài)異常)、肌肉不自主收縮、感覺異常和感覺遲鈍。還有5-羥色胺綜合癥相關(guān)的癥狀和體征,如一些因同時使用5-羥色胺能藥物而引起的焦慮不安、意識模糊、大汗、腹瀉、發(fā)熱、高血壓、肌強直及心動過速。 ?內(nèi)分泌系統(tǒng):溢乳、男子乳腺過度發(fā)育、高泌乳素血癥及甲狀腺功能低下、ADH分泌失調(diào)綜合癥。 ?胃腸道系統(tǒng):腹痛、食欲增強,便秘、胰腺炎及嘔吐。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:曾在大鼠及家兔進行了生殖毒性研究,在人類最大用藥劑量的20倍和10倍(按mg/kg/日計)的劑量水平下均無致畸證據(jù)。然而在相當于人類最大用藥劑量的2.5倍至10倍的劑量水平下(按mg/kg/日計),舍曲林與胚胎的骨化延遲有關(guān),可能繼發(fā)對于胚胎屏障的影響。在人類最大劑量約5倍的劑量水平下(按mg/kg/日計),給予母體舍曲林后出現(xiàn)新生幼子存活率降低。對于其它的抗抑郁藥物也曾有過對于新生幼子存活率降低的描述,這些影響的臨床意義還不明確。 ?對于妊娠期婦女沒有進行過足夠的良好的對照研究。孕

成分

本品用于室上性快速型心律失常;預(yù)防和治療心肌缺血、懷疑的或確診的急性心肌梗死伴快速型心律失常和胸痛。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復(fù)發(fā)和再發(fā)。

藥理作用

不良反應(yīng)的發(fā)生率約為10%,通常與劑量有關(guān)。 1、常見(>1/100): (1)一般不良反應(yīng):疲勞,頭痛,頭暈。 (2)循環(huán)系統(tǒng):肢端發(fā)冷,心動過緩。 (3)胃腸系統(tǒng):腹痛,惡心,嘔吐,腹瀉和便秘。 2、少見: (1)一般不良反應(yīng):胸痛,體重增加。 (2)循環(huán)系統(tǒng):心力衰竭暫時惡化。 (3)中樞神經(jīng)系統(tǒng):睡眠障礙,感覺異常。 (4)呼吸系統(tǒng):氣急,有支氣管哮喘或氣喘癥狀者可發(fā)生支氣管痙攣。 3、罕見( (1)一般不良反應(yīng):多汗,脫發(fā),味覺改變,可逆性性欲減退。 (2)血液系統(tǒng):血小板減少. (3)循環(huán)系統(tǒng):房室傳導(dǎo)時間延長,心律失常,水腫,暈厥。 (4)中樞神經(jīng)系統(tǒng):夢魘,抑郁,記憶力損害,精神錯亂,神經(jīng)質(zhì),焦慮,幻覺. (5)皮膚:皮膚過敏反應(yīng),銀屑病加重,光過敏。 (6)肝:氨基轉(zhuǎn)氨酶升高。 (7)眼:視覺損害。 (8)耳:耳鳴. 4、雖然有報道發(fā)現(xiàn)個別患者發(fā)生肌肉疼痛性痙攣、口干、結(jié)膜炎和相似癥狀、鼻炎和注意力損害,但無法斷定這些異常與美托洛爾之間有任何明確的關(guān)系。在個別患者中,靜脈使用本品能引起有臨床意義的血壓下降。

藥理作用 ? 鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺重攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經(jīng)元5-羥色胺重攝取的抑制有關(guān)。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經(jīng)元5-羥色胺重攝取抑制劑,對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示,舍曲林對腎上腺素能受體(α1,α2,β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A,5HT1B,5HT2)或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其他精神疾病用藥的鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關(guān)。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調(diào)、這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑制作用。 毒理研究: ? 遺傳毒性:細菌突變試驗、小鼠淋巴瘤突變試驗、在體小鼠骨髓和體外人淋巴細胞遺傳學(xué)試驗結(jié)果表明,在有或無代謝激活存在時,舍曲林均未出現(xiàn)遺傳毒性。 ? 生殖毒性:給藥劑量為80mg/kg(以mg/m2計,為人最大推薦劑量MRHD的4倍)時,兩個大鼠試驗之一觀察到動物生育力降低。在大鼠和家兔上進行了劑量分別達80mg/kg/day

注意事項

1、腎功能損害:腎功能對本品清除率無明顯影響,因此腎功能損害患者無需調(diào)整劑量。 2、肝功能損害:通常肝硬化患者所用美托洛爾的劑量與肝功能正常者相同。僅在肝功能非常嚴重損害(如旁路手術(shù)患者)時才需考慮減少劑量。 3、接受β受體阻滯劑治療的患者不可靜脈給予維拉帕米。 4、美托洛爾可能使外周血管循環(huán)障礙疾病的癥狀如間歇性跛行加重。對嚴重的腎功能損害、伴代謝性酸中毒的嚴重急癥,及合用洋地黃時,必須慎重。 5、在沒有伴隨治療的情況下,本品不可用于潛在的或有癥狀的心功能不全的患者。患變異型(Prinzmetal氏)心絞痛的患者,在使用β受體阻滯劑后可能會由于α受體介導(dǎo)的冠狀血管收縮而導(dǎo)致心較痛發(fā)作的頻度和程度加重。因此,非選擇性β受體阻滯劑不能用于此類患者。選擇性β1受體阻滯劑在使用時也必須慎重。 6、對支氣管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者,應(yīng)同時給予足夠的擴支氣管治療,β2受體激動劑的劑量可能需要增加。 7、美托洛爾的治療對糖代謝的影響或掩蓋低血糖的危險低于非選擇性β受體阻滯劑。 8、在罕見的情況下,原有的中度房室傳導(dǎo)常可能加重(可能導(dǎo)致房室阻滯)。 7、β受體阻滯劑的治療可能會妨礙對過敏反應(yīng)的治療,常規(guī)劑量的腎上腺素治療并不總能得到預(yù)期的療效。嗜鉻細胞患者若使用本品,應(yīng)考慮合并使用α受體阻滯劑。 8、本品應(yīng)盡可能逐步撤藥,整個撤藥過程至少用二周時間,劑量逐漸減低,直至最后減至25mg(50mg片的半片)。在此期間,特別是對于已知伴有缺血性心臟病的患者應(yīng)進行密切監(jiān)測。在撤除β受體阻滯劑期間,可能會使冠狀動脈事件,包括心臟猝死的危險增加。 9、在手術(shù)前應(yīng)告知麻醉醫(yī)師患者正在服用本品。對接受手術(shù)的患者,不推薦停用β受體阻滯劑。 10、對駑駛汽車和操作機械的影響。在用本品治療過程中可能會發(fā)生眩暈和疲勞,因此在需要集中注意力時,如駕駛和操作機械時應(yīng)慎用。 11、運動員慎用。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用β-受體阻滯劑可引起胎兒各種問題,包括胎兒發(fā)育遲緩。β-受體阻滯劑對胎兒和新生兒可產(chǎn)生不利影響,尤其是心動過緩,因此在妊娠或分娩期間不宜使用。 13、兒童用藥:兒童使用本品的經(jīng)驗有限。 14、老年用藥:老年人的藥代動力學(xué)與年輕人相比無明顯改變,因而老年患者用量無需調(diào)整。 15、藥物過量: (1)毒性:美托洛爾7.5g引起成人致死性中毒。一例5歲兒童誤服100mg經(jīng)洗胃后無任何癥狀。12歲兒童給予450mg引起中度中毒,成人給予1.4g引起中度中毒、給予2.5g引起重度中毒、給予7.5g引起極重度中毒。 (2)癥狀:心血管系統(tǒng)癥狀最為顯著,但某些病例,特別是兒童和年輕患者,可能以中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和呼吸抑制為主要表現(xiàn)。主要的中毒癥狀有心動過緩、Ⅰ-Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯、心搏停止、血壓下降、外周循環(huán)灌注不良、心功能不全、心源性休克、呼吸抑制和室息。其他癥狀包括疲乏、精神錯亂、神志喪失、頻細震顫、痙攣、出汗、感覺異常、支氣管痙攣、惡心、嘔吐、可能有食管痙攣、低血搪(兒童特別容易發(fā)生)或高血糖癥、高鉀血癥,對腎臟的影響,以及一過性肌無力綜合征。合并酒精,抗高血壓藥、奎尼丁或巴比妥類藥物可能加重患者的病情。藥物過量的首發(fā)癥狀可見于服藥后20分鐘至2小時。

1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經(jīng)傳導(dǎo)的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應(yīng)慎重考慮,避免出現(xiàn)可能的藥效學(xué)相互作用。 2.由其它5-羥色胺再攝取抑制劑、抗抑郁藥物或抗強迫癥藥物轉(zhuǎn)換為舍曲林治療的最佳時機尚無經(jīng)驗。轉(zhuǎn)換治療時,特別是長效藥物如氟西汀,應(yīng)謹慎小心,應(yīng)進行慎重的藥效學(xué)評價和監(jiān)測。由一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑轉(zhuǎn)換為另一種藥物治療的清洗期目前還未確定。 躁狂/輕躁狂的激活作用:上市前的試驗期間,接受舍曲林治療的病人約0.4%出現(xiàn)輕躁狂或躁狂。應(yīng)用其他已上市的抗抑郁藥物或抗強迫癥藥物治療情感性障礙時,也有報道少數(shù)病人出現(xiàn)有躁狂或輕度躁狂。 3.抗抑郁藥物或抗強迫癥藥物部有誘發(fā)癲癇發(fā)作的潛在危險性。所有在用舍曲林治療抑郁癥的試驗中,大約有約0.08%出現(xiàn)癲癇發(fā)作;在舍曲林治療驚恐癥的試驗中沒有癲癇發(fā)作的報道。在約1800名接受舍曲林治療的強迫癥患者中,有4人(約0.2%)出現(xiàn)抽搐發(fā)作,其中3例患者為青少年,2例患有癲癇,1例患者有癲癇家族史,所有這4例患者部沒有接受抗癲癇藥物治療。所有癲癇發(fā)作尚未確定與舍曲林治療直接相關(guān)。舍曲林還沒有在癲癇病人中作過評價,所以應(yīng)避免用于不穩(wěn)定性癲癇病人

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