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酒石酸美托洛爾
酒石酸美托洛爾

酒石酸美托洛爾

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:酒石酸美托洛爾

批準文號:國藥準字H20067774

生產(chǎn)企業(yè): 上海信誼百路達藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于室上性快速型心律失常;預防和治療心肌缺血、懷疑的或確診的急性心肌梗死伴快速型心律失常和胸痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
酒石酸美托洛爾
酒石酸美托洛爾
鹽酸左氧氟沙星滴眼液
鹽酸左氧氟沙星滴眼液
主要成分

本品主要成分為酒石酸美托洛爾。

鹽酸左氧氟沙星。化學名稱:(S)-(-)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶駢【1,2,3-de】-【1,4】-苯駢口惡嗪-6-羧酸鹽酸鹽一水合物

生產(chǎn)企業(yè)

上海信誼百路達藥業(yè)有限公司

北京利祥制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20067774

國藥準字H20050573

說明
作用與功效

本品用于室上性快速型心律失常;預防和治療心肌缺血、懷疑的或確診的急性心肌梗死伴快速型心律失常和胸痛。

本品適用于治療敏感細菌引起的細菌性結膜炎、細菌性角膜炎。

用法用量

注射用酒石酸美托洛爾: 室上性快速型心律失常。預防和治療心肌缺血、懷疑的或確診的急性心肌梗死伴快速型心律失常和胸痛。 將注射用酒石酸美托洛爾(5mg)用5ml的生理鹽水溶解后按下述方法靜脈注射。本品應在有經(jīng)驗的醫(yī)師指導下進行。同時,應仔細監(jiān)測患者的血壓和心電圖,并備有復蘇搶救設施。 (1)室上性快速型心律失常: 開始時以1-2mg/min的速度靜脈給藥,用量可達5mg(=5ml)。這一劑量可在間隔5分鐘后重復給予患者,直到取得滿意的效果。總劑量達10-15mg(=10-15ml)通常足以見效;推薦的靜脈給藥最大劑量為20mg(=20ml)。 (2)預防和治療心肌缺血、懷疑的或確診的急性心肌梗死伴快速心律失常和胸痛:立即靜脈給藥5mg(=5ml)。這一劑量可在間隔2分鐘后重復給予,直到最大劑量15mg(=15ml)。 ①有下列情況的患者不能立即靜脈給藥:心率<70次/分,收縮壓<110mmHg或Ⅰ度房室傳導阻滯。進一步的治療方案(口服用藥)參見酒石酸美托洛爾片劑的有關說明書。 ②如果治療必須中斷,則應盡可能逐漸減量、經(jīng)過至少1-2周后停藥。否則可能有加重心絞痛和增加心肌梗死的危險性。外科手術前擬停用酒石酸美托洛爾的患者,至少應在手術前24小時就停用;特殊病例如甲狀腺功能亢進或嗜鉻細胞瘤患者可以例外。 1、高血壓:100-200mg/次,一日兩次的療效相當于阿替洛爾100mg/次,一日一次,在血液動力學穩(wěn)定后立即使用。 2、急性心肌梗死:主張在早期,即最初的幾小時內(nèi)使用,因為即刻使用在未能溶栓的病人中可減小梗塞范圍、降低短期(15天)死亡率(此作用在用藥后24小時既出現(xiàn))。在已經(jīng)溶栓的病人中可降低再梗塞率與再缺血率,若在2小時內(nèi)用藥還可以降低死亡率。 3、一般用法:可先靜脈注射美托洛爾2.5-5mg/次(2分鐘內(nèi)),每5分鐘一次共3次10-15mg。之后15分鐘開始口服25-50mg,每6-12小時一次,共24-48小時,然后口服50-100mg/次,一日兩次。 4、不穩(wěn)定性心絞痛:也主張早期使用,用法與用量可參照急性心肌梗死。急性心肌梗死發(fā)生心房纖顫時若無禁忌證可靜脈使用美托洛爾,其方法同上。心肌梗死后若無禁忌癥應長期使用,因為已經(jīng)證明這樣做可以降低心性死亡率,包括猝死。一般50-100mg/次,一日兩次。在治療高血壓、心絞痛、心律失常、肥厚型心肌病、甲狀腺機能亢進等癥時一般25-50mg/次,一日兩至三次,或100mg/次,一日兩次。 5、心力衰竭:應在使用洋地黃和/或利尿劑等抗心衰的治療基礎上使用本藥。起初6.25mg/次,一日2-3次,以后視臨床情況每數(shù)日至一周增加6.25-12.5mg/次,一日2-3次,最大劑量可用至50-100mg/次,一日兩次。最大劑量不應超過300mg-400mg/天。 1、口服,劑量應個體化,以免心動過緩的發(fā)生。 2、應空腹服藥,進餐時服藥可使美托洛爾的生物利用度增加40%。 3、治療高血壓:每日100-200mg,分1至2次服用。 4、急性心肌梗死:主張在早期,即最初的幾小時內(nèi)使用,因為即刻使用在未能溶栓的患者中可減小梗死范圍、降低短期(15天)死亡率(此作用在用藥后24小時即出現(xiàn))。在已經(jīng)溶栓的患者中可降低再梗死率與再缺血率,若在2小時內(nèi)用藥還可以降低死亡率。一般用法:可先靜脈注射美托洛爾一次2.5-5mg(2分鐘內(nèi)),每5分鐘一次,共3次總劑量為10-15mg。之后15分鐘開始口服25-50mg,每6-12小時1次,共24-48小時,然后口服一次50-100mg,一日2次。 5、不穩(wěn)定性心絞痛:也主張早期使用,用法與用量可參照急性心肌梗死。 6、急性心肌梗死發(fā)生心房顫動時若無禁忌可靜脈使用美托洛爾,其方法同上。 7、心肌梗死后若無禁忌應長期使用,因為已經(jīng)證明這樣做可以降低心源性死亡率,包括猝死。一般一次50-100mg,一日2次。 8、在治療心絞痛、心律失常、肥厚型心肌病、甲狀腺功能亢進等癥時一般一次25-50mg,一日2-3次,或一次100mg,一日2次。 9、心力衰竭:應在使用洋地黃和(或)利尿劑等抗心力衰竭的治療基礎上使用本藥。起初一次6.25mg,一日2-3次,以后視臨床情況每數(shù)日至一周一次增加6.25-12.5mg,一日2-3次,最大劑量可用至一次50-100mg,一日2次。 10、最大劑量一日不應超過300mg-400mg。 1、治療高血壓100-200mg/次,一日一次,一日2次的療效相當于阿替洛爾100mg/次。 2、急性心肌梗死,主張在早期,即最初的幾小時內(nèi)使用,因為即刻使用在未能溶栓的病人中可減小梗死范圍、降低短期(15天)死亡率(此作用在用藥后24小時即出現(xiàn))。在已經(jīng)溶栓的病人中可降低再梗死率與再缺血率,若在2小時內(nèi)用藥還可以降低死亡率。 3、一般用法:可先靜脈注射美托洛爾2.5-5mg/次(2分鐘內(nèi)),每5分鐘一次,共3次10-15mg。之后15分鐘開始口服25-50mg,每6-12小時一次,共24-48小時,然后口服50-100mg/次,一日2次。不穩(wěn)定性心絞痛,也主張早期使用,用法與用量可參照急性心肌梗死。急性心肌梗死發(fā)生心房顫動時若無禁忌癥可靜脈使用美托洛爾,其方法同上。心肌梗死后若無禁忌癥應長期使用,因為已經(jīng)證明這樣做可以降低心源性死亡率,包括猝死。一般50-100mg/次,一日2次。在治療高血壓、心絞痛、心律失常、肥厚型心肌病、甲狀腺機能亢進等癥時一般25-50mg/次,一日2-3次,或100mg/次,一日2次。心力衰竭,應在使用洋地黃和/或利尿劑等抗心力衰竭的治療基礎上使用本藥。起初6.25mg/次,一日2-3次,以后視臨床情況每數(shù)日至一周增加6.25-12.5mg/次,一日2-3次,最大劑量可用至50-100mg/次,一日2次。最大劑量不應超過300mg-400mg/天。 口服:一日0.1g,早晨頓服或遵醫(yī)囑。 本品應在有經(jīng)驗的醫(yī)師指導下進行。同時,應仔細監(jiān)測患者的血壓和心電圖,并備有復蘇搶救設施。室上性快速型心律失常: 1、開始時以1-2mg/min的速度靜脈給藥,用量可達5mg(=5ml)。這一劑量可在間隔5分鐘后重復給予患者,直到取得滿意的效果。總劑量10-15mg(=10ml-15ml)通常足以見效;推薦的靜脈給藥最大劑量為20mg(=20ml)。 2、預防和治療心肌缺血、懷疑的或確診的急性心肌梗死伴快速型心律失常和胸痛:立即靜脈給藥5mg(=5ml)。這一劑量可在間隔2分鐘后重復給予,直到最大劑量15mg(=15ml)。有下列情況的患者不能立即靜脈給藥:心率

將本品滴入患眼的結膜囊內(nèi)。每日3-5次,每次1-2滴。推薦療程:細菌性結膜炎7天...

副作用

1、失代償性心功能不全、心源性休克、病態(tài)竇房結綜合征、Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導阻滯,有臨床意義的心動過緩的患者禁用本品。 2、治療室上性快速型心律失常時,收縮壓小于110mmHg的患者不宜采用酒石酸美托洛爾靜脈給藥。

尚缺乏有關本品的藥物相互作用資料。但是,已經(jīng)證明某些喹諾酮類藥物全身用藥時可增加茶堿的血藥濃度,干擾咖啡因的代謝,增加口服抗凝藥華法林及其衍生物的作用,如果同服環(huán)孢菌素,患者可能會有一過性血清肌酐升高。

禁忌

成分

本品用于室上性快速型心律失常;預防和治療心肌缺血、懷疑的或確診的急性心肌梗死伴快速型心律失常和胸痛。

本品適用于治療敏感細菌引起的細菌性結膜炎、細菌性角膜炎。

藥理作用

不良反應的發(fā)生率約為10%,通常與劑量有關。 1、常見(>1/100): (1)一般不良反應:疲勞,頭痛,頭暈。 (2)循環(huán)系統(tǒng):肢端發(fā)冷,心動過緩。 (3)胃腸系統(tǒng):腹痛,惡心,嘔吐,腹瀉和便秘。 2、少見: (1)一般不良反應:胸痛,體重增加。 (2)循環(huán)系統(tǒng):心力衰竭暫時惡化。 (3)中樞神經(jīng)系統(tǒng):睡眠障礙,感覺異常。 (4)呼吸系統(tǒng):氣急,有支氣管哮喘或氣喘癥狀者可發(fā)生支氣管痙攣。 3、罕見( (1)一般不良反應:多汗,脫發(fā),味覺改變,可逆性性欲減退。 (2)血液系統(tǒng):血小板減少. (3)循環(huán)系統(tǒng):房室傳導時間延長,心律失常,水腫,暈厥。 (4)中樞神經(jīng)系統(tǒng):夢魘,抑郁,記憶力損害,精神錯亂,神經(jīng)質,焦慮,幻覺. (5)皮膚:皮膚過敏反應,銀屑病加重,光過敏。 (6)肝:氨基轉氨酶升高。 (7)眼:視覺損害。 (8)耳:耳鳴. 4、雖然有報道發(fā)現(xiàn)個別患者發(fā)生肌肉疼痛性痙攣、口干、結膜炎和相似癥狀、鼻炎和注意力損害,但無法斷定這些異常與美托洛爾之間有任何明確的關系。在個別患者中,靜脈使用本品能引起有臨床意義的血壓下降。

藥理作用:左氧氟沙星為氧氟沙星的左旋體,其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍,它的主要作用機理是通過抑制細菌拓樸異構酶Ⅳ及DNA旋轉酶(均為Ⅱ型拓樸異構酶)的活性,阻礙細菌DNA的復制而達到抗菌作用。左氧氟沙星具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點,對大多數(shù)腸桿菌科細菌,如大腸埃希菌、克雷白菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門氏菌屬、枸櫞酸桿菌、不動桿菌屬以及銅綠假單胞菌、流感嗜血桿菌、淋球菌等革蘭陰性細菌有較強的抗菌活性。對部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、溶血性鏈球菌等革蘭陽性菌和軍團菌、支原體、衣原體也有良好的抗菌作用,但對厭氧菌和腸球菌的作用較差。遺傳毒性:左氧氟沙星Ames試驗、CHO/HGPRT突變試驗、小鼠微核試驗、大鼠程序外DNA合成試驗(UDS)、小鼠體內(nèi)姐妹染色體交換試驗結果均為陰性。體外CHL細胞株染色體畸變試驗、CHL/IU細胞株姐妹染色體交換試驗結果均為陽性。生殖毒性:大鼠妊娠前、妊娠初期經(jīng)口給藥劑量達360mg/kg(相當于眼科臨床上最大推薦劑量的2900倍)時,對雌、雄動物的生殖能力和胎兒均未見影響。大鼠在器官形成期給藥,劑量達90mg/kg時,

注意事項

1、腎功能損害:腎功能對本品清除率無明顯影響,因此腎功能損害患者無需調(diào)整劑量。 2、肝功能損害:通常肝硬化患者所用美托洛爾的劑量與肝功能正常者相同。僅在肝功能非常嚴重損害(如旁路手術患者)時才需考慮減少劑量。 3、接受β受體阻滯劑治療的患者不可靜脈給予維拉帕米。 4、美托洛爾可能使外周血管循環(huán)障礙疾病的癥狀如間歇性跛行加重。對嚴重的腎功能損害、伴代謝性酸中毒的嚴重急癥,及合用洋地黃時,必須慎重。 5、在沒有伴隨治療的情況下,本品不可用于潛在的或有癥狀的心功能不全的患者。患變異型(Prinzmetal氏)心絞痛的患者,在使用β受體阻滯劑后可能會由于α受體介導的冠狀血管收縮而導致心較痛發(fā)作的頻度和程度加重。因此,非選擇性β受體阻滯劑不能用于此類患者。選擇性β1受體阻滯劑在使用時也必須慎重。 6、對支氣管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者,應同時給予足夠的擴支氣管治療,β2受體激動劑的劑量可能需要增加。 7、美托洛爾的治療對糖代謝的影響或掩蓋低血糖的危險低于非選擇性β受體阻滯劑。 8、在罕見的情況下,原有的中度房室傳導常可能加重(可能導致房室阻滯)。 7、β受體阻滯劑的治療可能會妨礙對過敏反應的治療,常規(guī)劑量的腎上腺素治療并不總能得到預期的療效。嗜鉻細胞患者若使用本品,應考慮合并使用α受體阻滯劑。 8、本品應盡可能逐步撤藥,整個撤藥過程至少用二周時間,劑量逐漸減低,直至最后減至25mg(50mg片的半片)。在此期間,特別是對于已知伴有缺血性心臟病的患者應進行密切監(jiān)測。在撤除β受體阻滯劑期間,可能會使冠狀動脈事件,包括心臟猝死的危險增加。 9、在手術前應告知麻醉醫(yī)師患者正在服用本品。對接受手術的患者,不推薦停用β受體阻滯劑。 10、對駑駛汽車和操作機械的影響。在用本品治療過程中可能會發(fā)生眩暈和疲勞,因此在需要集中注意力時,如駕駛和操作機械時應慎用。 11、運動員慎用。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用β-受體阻滯劑可引起胎兒各種問題,包括胎兒發(fā)育遲緩。β-受體阻滯劑對胎兒和新生兒可產(chǎn)生不利影響,尤其是心動過緩,因此在妊娠或分娩期間不宜使用。 13、兒童用藥:兒童使用本品的經(jīng)驗有限。 14、老年用藥:老年人的藥代動力學與年輕人相比無明顯改變,因而老年患者用量無需調(diào)整。 15、藥物過量: (1)毒性:美托洛爾7.5g引起成人致死性中毒。一例5歲兒童誤服100mg經(jīng)洗胃后無任何癥狀。12歲兒童給予450mg引起中度中毒,成人給予1.4g引起中度中毒、給予2.5g引起重度中毒、給予7.5g引起極重度中毒。 (2)癥狀:心血管系統(tǒng)癥狀最為顯著,但某些病例,特別是兒童和年輕患者,可能以中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和呼吸抑制為主要表現(xiàn)。主要的中毒癥狀有心動過緩、Ⅰ-Ⅲ度房室傳導阻滯、心搏停止、血壓下降、外周循環(huán)灌注不良、心功能不全、心源性休克、呼吸抑制和室息。其他癥狀包括疲乏、精神錯亂、神志喪失、頻細震顫、痙攣、出汗、感覺異常、支氣管痙攣、惡心、嘔吐、可能有食管痙攣、低血搪(兒童特別容易發(fā)生)或高血糖癥、高鉀血癥,對腎臟的影響,以及一過性肌無力綜合征。合并酒精,抗高血壓藥、奎尼丁或巴比妥類藥物可能加重患者的病情。藥物過量的首發(fā)癥狀可見于服藥后20分鐘至2小時。

1.本品只限于滴眼用,不能用于結膜下注射,也不能直接滴入眼睛前房內(nèi)。

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