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酒石酸美托洛爾
酒石酸美托洛爾

酒石酸美托洛爾

處方藥 醫保

通用名稱:酒石酸美托洛爾

批準文號:國藥準字H20067774

生產企業: 上海信誼百路達藥業有限公司

功能主治:本品用于室上性快速型心律失常;預防和治療心肌缺血、懷疑的或確診的急性心肌梗死伴快速型心律失常和胸痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
酒石酸美托洛爾
酒石酸美托洛爾
阿立哌唑片
阿立哌唑片
主要成分

本品主要成分為酒石酸美托洛爾。

本品主要成分為阿立哌唑。

生產企業

上海信誼百路達藥業有限公司

浙江大冢制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20067774

國藥準字H20061304

說明
作用與功效

本品用于室上性快速型心律失常;預防和治療心肌缺血、懷疑的或確診的急性心肌梗死伴快速型心律失常和胸痛。

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

用法用量

注射用酒石酸美托洛爾: 室上性快速型心律失常。預防和治療心肌缺血、懷疑的或確診的急性心肌梗死伴快速型心律失常和胸痛。 將注射用酒石酸美托洛爾(5mg)用5ml的生理鹽水溶解后按下述方法靜脈注射。本品應在有經驗的醫師指導下進行。同時,應仔細監測患者的血壓和心電圖,并備有復蘇搶救設施。 (1)室上性快速型心律失常: 開始時以1-2mg/min的速度靜脈給藥,用量可達5mg(=5ml)。這一劑量可在間隔5分鐘后重復給予患者,直到取得滿意的效果。總劑量達10-15mg(=10-15ml)通常足以見效;推薦的靜脈給藥最大劑量為20mg(=20ml)。 (2)預防和治療心肌缺血、懷疑的或確診的急性心肌梗死伴快速心律失常和胸痛:立即靜脈給藥5mg(=5ml)。這一劑量可在間隔2分鐘后重復給予,直到最大劑量15mg(=15ml)。 ①有下列情況的患者不能立即靜脈給藥:心率<70次/分,收縮壓<110mmHg或Ⅰ度房室傳導阻滯。進一步的治療方案(口服用藥)參見酒石酸美托洛爾片劑的有關說明書。 ②如果治療必須中斷,則應盡可能逐漸減量、經過至少1-2周后停藥。否則可能有加重心絞痛和增加心肌梗死的危險性。外科手術前擬停用酒石酸美托洛爾的患者,至少應在手術前24小時就停用;特殊病例如甲狀腺功能亢進或嗜鉻細胞瘤患者可以例外。 1、高血壓:100-200mg/次,一日兩次的療效相當于阿替洛爾100mg/次,一日一次,在血液動力學穩定后立即使用。 2、急性心肌梗死:主張在早期,即最初的幾小時內使用,因為即刻使用在未能溶栓的病人中可減小梗塞范圍、降低短期(15天)死亡率(此作用在用藥后24小時既出現)。在已經溶栓的病人中可降低再梗塞率與再缺血率,若在2小時內用藥還可以降低死亡率。 3、一般用法:可先靜脈注射美托洛爾2.5-5mg/次(2分鐘內),每5分鐘一次共3次10-15mg。之后15分鐘開始口服25-50mg,每6-12小時一次,共24-48小時,然后口服50-100mg/次,一日兩次。 4、不穩定性心絞痛:也主張早期使用,用法與用量可參照急性心肌梗死。急性心肌梗死發生心房纖顫時若無禁忌證可靜脈使用美托洛爾,其方法同上。心肌梗死后若無禁忌癥應長期使用,因為已經證明這樣做可以降低心性死亡率,包括猝死。一般50-100mg/次,一日兩次。在治療高血壓、心絞痛、心律失常、肥厚型心肌病、甲狀腺機能亢進等癥時一般25-50mg/次,一日兩至三次,或100mg/次,一日兩次。 5、心力衰竭:應在使用洋地黃和/或利尿劑等抗心衰的治療基礎上使用本藥。起初6.25mg/次,一日2-3次,以后視臨床情況每數日至一周增加6.25-12.5mg/次,一日2-3次,最大劑量可用至50-100mg/次,一日兩次。最大劑量不應超過300mg-400mg/天。 1、口服,劑量應個體化,以免心動過緩的發生。 2、應空腹服藥,進餐時服藥可使美托洛爾的生物利用度增加40%。 3、治療高血壓:每日100-200mg,分1至2次服用。 4、急性心肌梗死:主張在早期,即最初的幾小時內使用,因為即刻使用在未能溶栓的患者中可減小梗死范圍、降低短期(15天)死亡率(此作用在用藥后24小時即出現)。在已經溶栓的患者中可降低再梗死率與再缺血率,若在2小時內用藥還可以降低死亡率。一般用法:可先靜脈注射美托洛爾一次2.5-5mg(2分鐘內),每5分鐘一次,共3次總劑量為10-15mg。之后15分鐘開始口服25-50mg,每6-12小時1次,共24-48小時,然后口服一次50-100mg,一日2次。 5、不穩定性心絞痛:也主張早期使用,用法與用量可參照急性心肌梗死。 6、急性心肌梗死發生心房顫動時若無禁忌可靜脈使用美托洛爾,其方法同上。 7、心肌梗死后若無禁忌應長期使用,因為已經證明這樣做可以降低心源性死亡率,包括猝死。一般一次50-100mg,一日2次。 8、在治療心絞痛、心律失常、肥厚型心肌病、甲狀腺功能亢進等癥時一般一次25-50mg,一日2-3次,或一次100mg,一日2次。 9、心力衰竭:應在使用洋地黃和(或)利尿劑等抗心力衰竭的治療基礎上使用本藥。起初一次6.25mg,一日2-3次,以后視臨床情況每數日至一周一次增加6.25-12.5mg,一日2-3次,最大劑量可用至一次50-100mg,一日2次。 10、最大劑量一日不應超過300mg-400mg。 1、治療高血壓100-200mg/次,一日一次,一日2次的療效相當于阿替洛爾100mg/次。 2、急性心肌梗死,主張在早期,即最初的幾小時內使用,因為即刻使用在未能溶栓的病人中可減小梗死范圍、降低短期(15天)死亡率(此作用在用藥后24小時即出現)。在已經溶栓的病人中可降低再梗死率與再缺血率,若在2小時內用藥還可以降低死亡率。 3、一般用法:可先靜脈注射美托洛爾2.5-5mg/次(2分鐘內),每5分鐘一次,共3次10-15mg。之后15分鐘開始口服25-50mg,每6-12小時一次,共24-48小時,然后口服50-100mg/次,一日2次。不穩定性心絞痛,也主張早期使用,用法與用量可參照急性心肌梗死。急性心肌梗死發生心房顫動時若無禁忌癥可靜脈使用美托洛爾,其方法同上。心肌梗死后若無禁忌癥應長期使用,因為已經證明這樣做可以降低心源性死亡率,包括猝死。一般50-100mg/次,一日2次。在治療高血壓、心絞痛、心律失常、肥厚型心肌病、甲狀腺機能亢進等癥時一般25-50mg/次,一日2-3次,或100mg/次,一日2次。心力衰竭,應在使用洋地黃和/或利尿劑等抗心力衰竭的治療基礎上使用本藥。起初6.25mg/次,一日2-3次,以后視臨床情況每數日至一周增加6.25-12.5mg/次,一日2-3次,最大劑量可用至50-100mg/次,一日2次。最大劑量不應超過300mg-400mg/天。 口服:一日0.1g,早晨頓服或遵醫囑。 本品應在有經驗的醫師指導下進行。同時,應仔細監測患者的血壓和心電圖,并備有復蘇搶救設施。室上性快速型心律失常: 1、開始時以1-2mg/min的速度靜脈給藥,用量可達5mg(=5ml)。這一劑量可在間隔5分鐘后重復給予患者,直到取得滿意的效果。總劑量10-15mg(=10ml-15ml)通常足以見效;推薦的靜脈給藥最大劑量為20mg(=20ml)。 2、預防和治療心肌缺血、懷疑的或確診的急性心肌梗死伴快速型心律失常和胸痛:立即靜脈給藥5mg(=5ml)。這一劑量可在間隔2分鐘后重復給予,直到最大劑量15mg(=15ml)。有下列情況的患者不能立即靜脈給藥:心率

成人:口服,每日一次。常用量:阿立哌唑的推薦起始劑量和治療劑量是10或15mg/天,不受進食影響。系統評估顯示阿立哌唑的臨床有效劑量范圍為10-30mg/天。高劑量的療效并不優于10mg或15mg/天的低劑量。用藥2周內(藥物達穩態所需時間)不應增加劑量,2周后,可根據個體的療效和耐受情況適當調整,但加藥速度不宜過快。 特殊人群的劑量:一般不需要根據年齡、性別、種族或腎、肝功能損害情況調整劑量。同時服用CYPA抑制劑的劑量調整:當同時服用酮康唑時,應將阿立哌唑的劑量減至常用量的一半。停用CYP3A4抑制劑時,應增加阿立哌唑的劑量。同時服用CYP2D6抑制劑的劑量調整:當同時服用CYP2D6抑制劑(例如奎尼丁、氟西汀或帕羅西汀)時,應將阿立哌唑的劑量至少減至其常用量的一半。停用CYP2D6抑制劑時,應增加阿立哌唑的劑量。同時服用CYP3A4誘導劑的劑量調整:當同時服用CYP3A4誘導劑(例如卡馬西平)時,阿立哌唑的劑量應加倍(至20或30mg)。追加劑量應建立在臨床評估基礎之上。當停用卡馬西平時,阿立哌唑的劑量應降至10-15mg。從服用其它抗精神病藥改用本品時:尚未系統評估精神分裂癥患

副作用

1、失代償性心功能不全、心源性休克、病態竇房結綜合征、Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導阻滯,有臨床意義的心動過緩的患者禁用本品。 2、治療室上性快速型心律失常時,收縮壓小于110mmHg的患者不宜采用酒石酸美托洛爾靜脈給藥。

在7951例精神分裂癥,雙相障礙躁狂發作和阿爾茨海默性癡呆患者參加的多劑量,上市前臨床試驗中評價了阿立哌唑的安全性;其中暴露量約為5235個病例年。總計2280例阿立哌唑服用者至少治療了180天,1558例阿立哌唑治療者至少治療了1年。阿立哌唑治療的條件和療程包括(類別有重疊)雙盲,對照和非對照開放試驗,住院和門診患者的試驗,固定劑量和可變劑量的試驗,以及短期和長期藥物試驗。在服藥期間的不良事件通過自發性報告,以及體格檢查,生命體征,體重,實驗室分析和心電圖(ECG)的結果獲得。不良事件發生率是指治療中至少經歷過一次所屬類別不良事件病例的比例。某一事件如為首次出現,或在接受治療時比基線評價惡化,即認為該事件是由治療引起的。沒有考慮通過研究者評估因果關系來選擇不良事件,即全部報告的不良事件都被納入統計。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在懷孕婦女中進行適當的并且控制良好的研究。懷孕婦女服用阿立哌唑是否會引起胎兒損害或影響生殖能力,尚不清楚。對于孕婦,只有當對胎兒的潛在利益高于潛在危險時,才可以使用。阿立哌唑對人類陣痛和分娩的影響尚不清楚。阿立哌唑可分泌到哺乳期大鼠的乳汁中。阿立哌唑及其代謝物是否分泌到人乳汁中,尚不清楚。建議服用阿立哌唑的婦女停止哺乳。兒童用藥:兒童和青少年患者用藥的安全性和有效性尚未確立。老年用藥:在上市前臨床試驗中接受阿立哌唑治療的7,951例患者中,991例(12%)年齡≥65歲,789例(10%)年齡≥75歲。991例患者中的大多數(88%)被診斷為阿爾茨海默性癡呆。阿立哌唑治療精神分裂癥和雙相障礙躁狂發作的安慰劑對照試驗中未錄入足夠的年齡在65歲或65歲以上的病例,以至不能確定老年患者對治療的反應是否不同于年輕受試者。年齡對單劑量15mg阿立哌唑的藥代動力學沒有影響。與年輕成人(18~64歲)受試者比較,老年受試者(≥65歲)的阿立哌唑清除率降低20%,但在精神分裂癥患者的人口藥代動力學分析中沒有顯示年齡的影響。對老年阿爾茨海默病相關精神病患者的研究提示,與年輕精神

成分

本品用于室上性快速型心律失常;預防和治療心肌缺血、懷疑的或確診的急性心肌梗死伴快速型心律失常和胸痛。

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

藥理作用

不良反應的發生率約為10%,通常與劑量有關。 1、常見(>1/100): (1)一般不良反應:疲勞,頭痛,頭暈。 (2)循環系統:肢端發冷,心動過緩。 (3)胃腸系統:腹痛,惡心,嘔吐,腹瀉和便秘。 2、少見: (1)一般不良反應:胸痛,體重增加。 (2)循環系統:心力衰竭暫時惡化。 (3)中樞神經系統:睡眠障礙,感覺異常。 (4)呼吸系統:氣急,有支氣管哮喘或氣喘癥狀者可發生支氣管痙攣。 3、罕見( (1)一般不良反應:多汗,脫發,味覺改變,可逆性性欲減退。 (2)血液系統:血小板減少. (3)循環系統:房室傳導時間延長,心律失常,水腫,暈厥。 (4)中樞神經系統:夢魘,抑郁,記憶力損害,精神錯亂,神經質,焦慮,幻覺. (5)皮膚:皮膚過敏反應,銀屑病加重,光過敏。 (6)肝:氨基轉氨酶升高。 (7)眼:視覺損害。 (8)耳:耳鳴. 4、雖然有報道發現個別患者發生肌肉疼痛性痙攣、口干、結膜炎和相似癥狀、鼻炎和注意力損害,但無法斷定這些異常與美托洛爾之間有任何明確的關系。在個別患者中,靜脈使用本品能引起有臨床意義的血壓下降。

注意事項

1、腎功能損害:腎功能對本品清除率無明顯影響,因此腎功能損害患者無需調整劑量。 2、肝功能損害:通常肝硬化患者所用美托洛爾的劑量與肝功能正常者相同。僅在肝功能非常嚴重損害(如旁路手術患者)時才需考慮減少劑量。 3、接受β受體阻滯劑治療的患者不可靜脈給予維拉帕米。 4、美托洛爾可能使外周血管循環障礙疾病的癥狀如間歇性跛行加重。對嚴重的腎功能損害、伴代謝性酸中毒的嚴重急癥,及合用洋地黃時,必須慎重。 5、在沒有伴隨治療的情況下,本品不可用于潛在的或有癥狀的心功能不全的患者。患變異型(Prinzmetal氏)心絞痛的患者,在使用β受體阻滯劑后可能會由于α受體介導的冠狀血管收縮而導致心較痛發作的頻度和程度加重。因此,非選擇性β受體阻滯劑不能用于此類患者。選擇性β1受體阻滯劑在使用時也必須慎重。 6、對支氣管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者,應同時給予足夠的擴支氣管治療,β2受體激動劑的劑量可能需要增加。 7、美托洛爾的治療對糖代謝的影響或掩蓋低血糖的危險低于非選擇性β受體阻滯劑。 8、在罕見的情況下,原有的中度房室傳導常可能加重(可能導致房室阻滯)。 7、β受體阻滯劑的治療可能會妨礙對過敏反應的治療,常規劑量的腎上腺素治療并不總能得到預期的療效。嗜鉻細胞患者若使用本品,應考慮合并使用α受體阻滯劑。 8、本品應盡可能逐步撤藥,整個撤藥過程至少用二周時間,劑量逐漸減低,直至最后減至25mg(50mg片的半片)。在此期間,特別是對于已知伴有缺血性心臟病的患者應進行密切監測。在撤除β受體阻滯劑期間,可能會使冠狀動脈事件,包括心臟猝死的危險增加。 9、在手術前應告知麻醉醫師患者正在服用本品。對接受手術的患者,不推薦停用β受體阻滯劑。 10、對駑駛汽車和操作機械的影響。在用本品治療過程中可能會發生眩暈和疲勞,因此在需要集中注意力時,如駕駛和操作機械時應慎用。 11、運動員慎用。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用β-受體阻滯劑可引起胎兒各種問題,包括胎兒發育遲緩。β-受體阻滯劑對胎兒和新生兒可產生不利影響,尤其是心動過緩,因此在妊娠或分娩期間不宜使用。 13、兒童用藥:兒童使用本品的經驗有限。 14、老年用藥:老年人的藥代動力學與年輕人相比無明顯改變,因而老年患者用量無需調整。 15、藥物過量: (1)毒性:美托洛爾7.5g引起成人致死性中毒。一例5歲兒童誤服100mg經洗胃后無任何癥狀。12歲兒童給予450mg引起中度中毒,成人給予1.4g引起中度中毒、給予2.5g引起重度中毒、給予7.5g引起極重度中毒。 (2)癥狀:心血管系統癥狀最為顯著,但某些病例,特別是兒童和年輕患者,可能以中樞神經系統癥狀和呼吸抑制為主要表現。主要的中毒癥狀有心動過緩、Ⅰ-Ⅲ度房室傳導阻滯、心搏停止、血壓下降、外周循環灌注不良、心功能不全、心源性休克、呼吸抑制和室息。其他癥狀包括疲乏、精神錯亂、神志喪失、頻細震顫、痙攣、出汗、感覺異常、支氣管痙攣、惡心、嘔吐、可能有食管痙攣、低血搪(兒童特別容易發生)或高血糖癥、高鉀血癥,對腎臟的影響,以及一過性肌無力綜合征。合并酒精,抗高血壓藥、奎尼丁或巴比妥類藥物可能加重患者的病情。藥物過量的首發癥狀可見于服藥后20分鐘至2小時。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童、青少年慎用;3. 老年患者慎用;4. 肝腎功能不全患者慎用;5. 避免與酒精同服;6. 服藥期間避免駕駛或操作機械;7. 定期監測肝腎功能;8. 出現過敏反應應立即停藥。

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