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酒石酸美托洛爾
酒石酸美托洛爾

酒石酸美托洛爾

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:酒石酸美托洛爾

批準文號:國藥準字H20067774

生產(chǎn)企業(yè): 上海信誼百路達藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于室上性快速型心律失常;預(yù)防和治療心肌缺血、懷疑的或確診的急性心肌梗死伴快速型心律失常和胸痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
酒石酸美托洛爾
酒石酸美托洛爾
硫酸氫氯吡格雷片
硫酸氫氯吡格雷片
主要成分

本品主要成分為酒石酸美托洛爾。

硫酸氫氯吡格雷片

生產(chǎn)企業(yè)

上海信誼百路達藥業(yè)有限公司

樂普藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20067774

國藥準字H20123116

說明
作用與功效

本品用于室上性快速型心律失常;預(yù)防和治療心肌缺血、懷疑的或確診的急性心肌梗死伴快速型心律失常和胸痛。

用于以下患者的預(yù)防動脈粥樣硬化血栓形成事件:   ·心肌梗死患者(從幾天到小于35天),缺血性卒中患者(從7天到小于6個月)或確診外周動脈性疾病的患者。   ·急性冠脈綜合征的患者   -非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后置入支架的患者,與阿司匹林合用。   -用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯(lián)用,可合并在溶栓治療中使用。

用法用量

注射用酒石酸美托洛爾: 室上性快速型心律失常。預(yù)防和治療心肌缺血、懷疑的或確診的急性心肌梗死伴快速型心律失常和胸痛。 將注射用酒石酸美托洛爾(5mg)用5ml的生理鹽水溶解后按下述方法靜脈注射。本品應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)師指導(dǎo)下進行。同時,應(yīng)仔細監(jiān)測患者的血壓和心電圖,并備有復(fù)蘇搶救設(shè)施。 (1)室上性快速型心律失常: 開始時以1-2mg/min的速度靜脈給藥,用量可達5mg(=5ml)。這一劑量可在間隔5分鐘后重復(fù)給予患者,直到取得滿意的效果。總劑量達10-15mg(=10-15ml)通常足以見效;推薦的靜脈給藥最大劑量為20mg(=20ml)。 (2)預(yù)防和治療心肌缺血、懷疑的或確診的急性心肌梗死伴快速心律失常和胸痛:立即靜脈給藥5mg(=5ml)。這一劑量可在間隔2分鐘后重復(fù)給予,直到最大劑量15mg(=15ml)。 ①有下列情況的患者不能立即靜脈給藥:心率<70次/分,收縮壓<110mmHg或Ⅰ度房室傳導(dǎo)阻滯。進一步的治療方案(口服用藥)參見酒石酸美托洛爾片劑的有關(guān)說明書。 ②如果治療必須中斷,則應(yīng)盡可能逐漸減量、經(jīng)過至少1-2周后停藥。否則可能有加重心絞痛和增加心肌梗死的危險性。外科手術(shù)前擬停用酒石酸美托洛爾的患者,至少應(yīng)在手術(shù)前24小時就停用;特殊病例如甲狀腺功能亢進或嗜鉻細胞瘤患者可以例外。 1、高血壓:100-200mg/次,一日兩次的療效相當于阿替洛爾100mg/次,一日一次,在血液動力學穩(wěn)定后立即使用。 2、急性心肌梗死:主張在早期,即最初的幾小時內(nèi)使用,因為即刻使用在未能溶栓的病人中可減小梗塞范圍、降低短期(15天)死亡率(此作用在用藥后24小時既出現(xiàn))。在已經(jīng)溶栓的病人中可降低再梗塞率與再缺血率,若在2小時內(nèi)用藥還可以降低死亡率。 3、一般用法:可先靜脈注射美托洛爾2.5-5mg/次(2分鐘內(nèi)),每5分鐘一次共3次10-15mg。之后15分鐘開始口服25-50mg,每6-12小時一次,共24-48小時,然后口服50-100mg/次,一日兩次。 4、不穩(wěn)定性心絞痛:也主張早期使用,用法與用量可參照急性心肌梗死。急性心肌梗死發(fā)生心房纖顫時若無禁忌證可靜脈使用美托洛爾,其方法同上。心肌梗死后若無禁忌癥應(yīng)長期使用,因為已經(jīng)證明這樣做可以降低心性死亡率,包括猝死。一般50-100mg/次,一日兩次。在治療高血壓、心絞痛、心律失常、肥厚型心肌病、甲狀腺機能亢進等癥時一般25-50mg/次,一日兩至三次,或100mg/次,一日兩次。 5、心力衰竭:應(yīng)在使用洋地黃和/或利尿劑等抗心衰的治療基礎(chǔ)上使用本藥。起初6.25mg/次,一日2-3次,以后視臨床情況每數(shù)日至一周增加6.25-12.5mg/次,一日2-3次,最大劑量可用至50-100mg/次,一日兩次。最大劑量不應(yīng)超過300mg-400mg/天。 1、口服,劑量應(yīng)個體化,以免心動過緩的發(fā)生。 2、應(yīng)空腹服藥,進餐時服藥可使美托洛爾的生物利用度增加40%。 3、治療高血壓:每日100-200mg,分1至2次服用。 4、急性心肌梗死:主張在早期,即最初的幾小時內(nèi)使用,因為即刻使用在未能溶栓的患者中可減小梗死范圍、降低短期(15天)死亡率(此作用在用藥后24小時即出現(xiàn))。在已經(jīng)溶栓的患者中可降低再梗死率與再缺血率,若在2小時內(nèi)用藥還可以降低死亡率。一般用法:可先靜脈注射美托洛爾一次2.5-5mg(2分鐘內(nèi)),每5分鐘一次,共3次總劑量為10-15mg。之后15分鐘開始口服25-50mg,每6-12小時1次,共24-48小時,然后口服一次50-100mg,一日2次。 5、不穩(wěn)定性心絞痛:也主張早期使用,用法與用量可參照急性心肌梗死。 6、急性心肌梗死發(fā)生心房顫動時若無禁忌可靜脈使用美托洛爾,其方法同上。 7、心肌梗死后若無禁忌應(yīng)長期使用,因為已經(jīng)證明這樣做可以降低心源性死亡率,包括猝死。一般一次50-100mg,一日2次。 8、在治療心絞痛、心律失常、肥厚型心肌病、甲狀腺功能亢進等癥時一般一次25-50mg,一日2-3次,或一次100mg,一日2次。 9、心力衰竭:應(yīng)在使用洋地黃和(或)利尿劑等抗心力衰竭的治療基礎(chǔ)上使用本藥。起初一次6.25mg,一日2-3次,以后視臨床情況每數(shù)日至一周一次增加6.25-12.5mg,一日2-3次,最大劑量可用至一次50-100mg,一日2次。 10、最大劑量一日不應(yīng)超過300mg-400mg。 1、治療高血壓100-200mg/次,一日一次,一日2次的療效相當于阿替洛爾100mg/次。 2、急性心肌梗死,主張在早期,即最初的幾小時內(nèi)使用,因為即刻使用在未能溶栓的病人中可減小梗死范圍、降低短期(15天)死亡率(此作用在用藥后24小時即出現(xiàn))。在已經(jīng)溶栓的病人中可降低再梗死率與再缺血率,若在2小時內(nèi)用藥還可以降低死亡率。 3、一般用法:可先靜脈注射美托洛爾2.5-5mg/次(2分鐘內(nèi)),每5分鐘一次,共3次10-15mg。之后15分鐘開始口服25-50mg,每6-12小時一次,共24-48小時,然后口服50-100mg/次,一日2次。不穩(wěn)定性心絞痛,也主張早期使用,用法與用量可參照急性心肌梗死。急性心肌梗死發(fā)生心房顫動時若無禁忌癥可靜脈使用美托洛爾,其方法同上。心肌梗死后若無禁忌癥應(yīng)長期使用,因為已經(jīng)證明這樣做可以降低心源性死亡率,包括猝死。一般50-100mg/次,一日2次。在治療高血壓、心絞痛、心律失常、肥厚型心肌病、甲狀腺機能亢進等癥時一般25-50mg/次,一日2-3次,或100mg/次,一日2次。心力衰竭,應(yīng)在使用洋地黃和/或利尿劑等抗心力衰竭的治療基礎(chǔ)上使用本藥。起初6.25mg/次,一日2-3次,以后視臨床情況每數(shù)日至一周增加6.25-12.5mg/次,一日2-3次,最大劑量可用至50-100mg/次,一日2次。最大劑量不應(yīng)超過300mg-400mg/天。 口服:一日0.1g,早晨頓服或遵醫(yī)囑。 本品應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)師指導(dǎo)下進行。同時,應(yīng)仔細監(jiān)測患者的血壓和心電圖,并備有復(fù)蘇搶救設(shè)施。室上性快速型心律失常: 1、開始時以1-2mg/min的速度靜脈給藥,用量可達5mg(=5ml)。這一劑量可在間隔5分鐘后重復(fù)給予患者,直到取得滿意的效果。總劑量10-15mg(=10ml-15ml)通常足以見效;推薦的靜脈給藥最大劑量為20mg(=20ml)。 2、預(yù)防和治療心肌缺血、懷疑的或確診的急性心肌梗死伴快速型心律失常和胸痛:立即靜脈給藥5mg(=5ml)。這一劑量可在間隔2分鐘后重復(fù)給予,直到最大劑量15mg(=15ml)。有下列情況的患者不能立即靜脈給藥:心率

副作用

1、失代償性心功能不全、心源性休克、病態(tài)竇房結(jié)綜合征、Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯,有臨床意義的心動過緩的患者禁用本品。 2、治療室上性快速型心律失常時,收縮壓小于110mmHg的患者不宜采用酒石酸美托洛爾靜脈給藥。

臨床研究經(jīng)驗:已在42,000多例患者中對氯吡格雷的安全性進行了評價,其中9000例患者治療不少于1年。包括了在CAPRIE,CURE,CLARITY和COMMIT中觀察到的臨床相關(guān)不良反應(yīng)數(shù)據(jù)。在CAPRIE研究中,與阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性較好。在該研究中,氯吡格雷的總體耐受性與阿司匹林相似,與年齡、性別及種族無關(guān)。   從國外臨床研究中,發(fā)生率≥0.1%的不良反應(yīng),所有嚴重的及與該藥物相關(guān)的不良反應(yīng)在下面按照世界衛(wèi)生組織分類列出。不良反應(yīng)的發(fā)生率定義為:常見(>1/100,10);不常見(>1/1,000,100);罕見(>1/10,000,<1/1,000)。   在每個頻率分組中,不良反應(yīng)影響按照其嚴重程度遞減排序。   中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)異常:   —不常見:頭痛、頭昏和感覺異常   —罕見:眩暈   胃腸道系統(tǒng)異常:   —常見:腹瀉、腹痛和消化不良   —不常見:胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、嘔吐、惡心、便秘、胃腸脹氣。   血小板、出血和凝血異常:   —不常見:出血時間延長和血小板減少   皮膚和附屬器異常:   —不常見:皮疹和瘙癢

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:·懷孕期   因尚無妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料,謹慎起見,應(yīng)避免給懷孕期婦女使用氯吡格雷。動物實驗物之間或間接的證據(jù)表明氯吡格雷對懷孕、胚胎/胎兒的發(fā)育、分娩或出生后成長存在有害作用。   ·哺乳期   對大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其他代謝可從乳汁中排出,但不清楚本藥是否從人的乳汁中排出。 兒童用藥:尚無在兒童中使用的經(jīng)驗。

成分

本品用于室上性快速型心律失常;預(yù)防和治療心肌缺血、懷疑的或確診的急性心肌梗死伴快速型心律失常和胸痛。

用于以下患者的預(yù)防動脈粥樣硬化血栓形成事件:   ·心肌梗死患者(從幾天到小于35天),缺血性卒中患者(從7天到小于6個月)或確診外周動脈性疾病的患者。   ·急性冠脈綜合征的患者   -非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后置入支架的患者,與阿司匹林合用。   -用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯(lián)用,可合并在溶栓治療中使用。

藥理作用

不良反應(yīng)的發(fā)生率約為10%,通常與劑量有關(guān)。 1、常見(>1/100): (1)一般不良反應(yīng):疲勞,頭痛,頭暈。 (2)循環(huán)系統(tǒng):肢端發(fā)冷,心動過緩。 (3)胃腸系統(tǒng):腹痛,惡心,嘔吐,腹瀉和便秘。 2、少見: (1)一般不良反應(yīng):胸痛,體重增加。 (2)循環(huán)系統(tǒng):心力衰竭暫時惡化。 (3)中樞神經(jīng)系統(tǒng):睡眠障礙,感覺異常。 (4)呼吸系統(tǒng):氣急,有支氣管哮喘或氣喘癥狀者可發(fā)生支氣管痙攣。 3、罕見( (1)一般不良反應(yīng):多汗,脫發(fā),味覺改變,可逆性性欲減退。 (2)血液系統(tǒng):血小板減少. (3)循環(huán)系統(tǒng):房室傳導(dǎo)時間延長,心律失常,水腫,暈厥。 (4)中樞神經(jīng)系統(tǒng):夢魘,抑郁,記憶力損害,精神錯亂,神經(jīng)質(zhì),焦慮,幻覺. (5)皮膚:皮膚過敏反應(yīng),銀屑病加重,光過敏。 (6)肝:氨基轉(zhuǎn)氨酶升高。 (7)眼:視覺損害。 (8)耳:耳鳴. 4、雖然有報道發(fā)現(xiàn)個別患者發(fā)生肌肉疼痛性痙攣、口干、結(jié)膜炎和相似癥狀、鼻炎和注意力損害,但無法斷定這些異常與美托洛爾之間有任何明確的關(guān)系。在個別患者中,靜脈使用本品能引起有臨床意義的血壓下降。

藥效學特性:   氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑,選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與它的血小板受體的結(jié)合及繼發(fā)的ADP介導(dǎo)的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物的活化,因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必須經(jīng)生物轉(zhuǎn)化才能抑制血小板的聚集。氯吡格雷還能阻斷其它激動劑通過釋放ADP引起的血小板聚集。氯吡格雷對血小板ADP受體的作用是不可逆的,因此暴露于氯吡格雷的血小板的整個生命周期都受到影響,血小板正常功能的恢復(fù)速率同血小板的更新一致。   氯吡格雷75mg,每日一次人體重復(fù)口服給藥,從第一天開始明顯抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集,抑制作用逐步增強并在3-7天達到穩(wěn)態(tài)。在穩(wěn)態(tài)時,每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%,一般在中止治療后5天內(nèi)血小板聚集和出血時間逐漸回到基線水平。   毒理學研究:   在大鼠和狒狒進行的臨床前研究中,最常見的反應(yīng)為肝臟變化。這些肝臟變化是由于藥品對肝代謝酶影響的結(jié)果,給藥劑量為人體服用75mg/天氯吡格雷獲得暴露量的25倍。人體接受治療劑量的氯吡格雷對肝臟代謝酶沒有作用。   大鼠和狒狒服用非常高劑量氯吡格雷,對胃耐受性有影響(胃炎,胃潰瘍和/或嘔吐)。以每天

注意事項

1、腎功能損害:腎功能對本品清除率無明顯影響,因此腎功能損害患者無需調(diào)整劑量。 2、肝功能損害:通常肝硬化患者所用美托洛爾的劑量與肝功能正常者相同。僅在肝功能非常嚴重損害(如旁路手術(shù)患者)時才需考慮減少劑量。 3、接受β受體阻滯劑治療的患者不可靜脈給予維拉帕米。 4、美托洛爾可能使外周血管循環(huán)障礙疾病的癥狀如間歇性跛行加重。對嚴重的腎功能損害、伴代謝性酸中毒的嚴重急癥,及合用洋地黃時,必須慎重。 5、在沒有伴隨治療的情況下,本品不可用于潛在的或有癥狀的心功能不全的患者。患變異型(Prinzmetal氏)心絞痛的患者,在使用β受體阻滯劑后可能會由于α受體介導(dǎo)的冠狀血管收縮而導(dǎo)致心較痛發(fā)作的頻度和程度加重。因此,非選擇性β受體阻滯劑不能用于此類患者。選擇性β1受體阻滯劑在使用時也必須慎重。 6、對支氣管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者,應(yīng)同時給予足夠的擴支氣管治療,β2受體激動劑的劑量可能需要增加。 7、美托洛爾的治療對糖代謝的影響或掩蓋低血糖的危險低于非選擇性β受體阻滯劑。 8、在罕見的情況下,原有的中度房室傳導(dǎo)常可能加重(可能導(dǎo)致房室阻滯)。 7、β受體阻滯劑的治療可能會妨礙對過敏反應(yīng)的治療,常規(guī)劑量的腎上腺素治療并不總能得到預(yù)期的療效。嗜鉻細胞患者若使用本品,應(yīng)考慮合并使用α受體阻滯劑。 8、本品應(yīng)盡可能逐步撤藥,整個撤藥過程至少用二周時間,劑量逐漸減低,直至最后減至25mg(50mg片的半片)。在此期間,特別是對于已知伴有缺血性心臟病的患者應(yīng)進行密切監(jiān)測。在撤除β受體阻滯劑期間,可能會使冠狀動脈事件,包括心臟猝死的危險增加。 9、在手術(shù)前應(yīng)告知麻醉醫(yī)師患者正在服用本品。對接受手術(shù)的患者,不推薦停用β受體阻滯劑。 10、對駑駛汽車和操作機械的影響。在用本品治療過程中可能會發(fā)生眩暈和疲勞,因此在需要集中注意力時,如駕駛和操作機械時應(yīng)慎用。 11、運動員慎用。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用β-受體阻滯劑可引起胎兒各種問題,包括胎兒發(fā)育遲緩。β-受體阻滯劑對胎兒和新生兒可產(chǎn)生不利影響,尤其是心動過緩,因此在妊娠或分娩期間不宜使用。 13、兒童用藥:兒童使用本品的經(jīng)驗有限。 14、老年用藥:老年人的藥代動力學與年輕人相比無明顯改變,因而老年患者用量無需調(diào)整。 15、藥物過量: (1)毒性:美托洛爾7.5g引起成人致死性中毒。一例5歲兒童誤服100mg經(jīng)洗胃后無任何癥狀。12歲兒童給予450mg引起中度中毒,成人給予1.4g引起中度中毒、給予2.5g引起重度中毒、給予7.5g引起極重度中毒。 (2)癥狀:心血管系統(tǒng)癥狀最為顯著,但某些病例,特別是兒童和年輕患者,可能以中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和呼吸抑制為主要表現(xiàn)。主要的中毒癥狀有心動過緩、Ⅰ-Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯、心搏停止、血壓下降、外周循環(huán)灌注不良、心功能不全、心源性休克、呼吸抑制和室息。其他癥狀包括疲乏、精神錯亂、神志喪失、頻細震顫、痙攣、出汗、感覺異常、支氣管痙攣、惡心、嘔吐、可能有食管痙攣、低血搪(兒童特別容易發(fā)生)或高血糖癥、高鉀血癥,對腎臟的影響,以及一過性肌無力綜合征。合并酒精,抗高血壓藥、奎尼丁或巴比妥類藥物可能加重患者的病情。藥物過量的首發(fā)癥狀可見于服藥后20分鐘至2小時。

由于出血和血液學不良反應(yīng)的危險性,在治療過程中一旦出現(xiàn)出血的臨床癥狀,就應(yīng)立即進行血細胞計數(shù)和/或其它適當?shù)臋z查。與其它抗血小板藥物一樣,因創(chuàng)傷、外科手術(shù)或其它病理狀態(tài)使出血危險性增加的病人和接受阿司匹林、非甾體抗炎藥、肝素、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)拮抗劑或溶栓藥物治療病人應(yīng)慎用氯吡格雷,病人應(yīng)密切隨訪,注意出血包括隱性出血的任何體征,特別是在治療的最初幾周和/或心臟介入治療、外科手術(shù)之后。因可能使出血加重,不推薦氯吡格雷與華法林合用。   在需要進行擇期手術(shù)的患者,如抗血小板治療并非必須,則應(yīng)在術(shù)前停用氯吡格雷7天以上。氯吡格雷延長出血時間,患有出血性疾病(特別是胃腸、眼內(nèi)疾病)的患者慎用。應(yīng)告訴患者,當他們服用氯吡格雷(單用或與阿司匹林合用)時止血時間可能比往常長,同時病人應(yīng)向醫(yī)生報告異常出血情況(部位和出血時間)。在安排任何手術(shù)前和服用任何新藥前,病人應(yīng)告知醫(yī)生,他們正在服用氯吡格雷。   應(yīng)用氯吡格雷后極少出現(xiàn)血栓性血小板減少性紫癜(TTP),有時在用藥后短時間內(nèi)出現(xiàn)。其特征為血小板減少、微血管病性溶血性貧血,伴有神經(jīng)學表現(xiàn)、腎功能損害或發(fā)熱。TTP可能威脅病人

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