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利多卡因凝膠貼膏
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利多卡因凝膠貼膏

利多卡因凝膠貼膏

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:利多卡因凝膠貼膏

批準文號:國藥準字H20180007

生產企業: 北京泰德制藥股份有限公司

功能主治:用于緩解帶狀皰疹后遺神經痛,用于無破損皮膚。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利多卡因凝膠貼膏
利多卡因凝膠貼膏
氟康唑顆粒
氟康唑顆粒
主要成分

本品主要成份為利多卡因,化學名稱為:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺

化學名:2-(2,4-二氟苯基)-1,3-雙(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇分子量:C13H12F2N6O

生產企業

北京泰德制藥股份有限公司

杭州康恩貝制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20180007

國藥準字H20041509

說明
作用與功效

用于緩解帶狀皰疹后遺神經痛,用于無破損皮膚。

本品適用于下列敏感真菌所致的感染: 1.全身性念珠菌病。包括念珠菌血癥﹑播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌感染,如腹膜﹑心內膜﹑肺及泌尿道感染。也可用于惡性腫瘤﹑特殊監護病人﹑接受放﹑化療或免疫抑制劑治療或受到其他易致念珠菌感染的因素作用的患者。 2.隱球菌病。包括隱球菌性腦膜炎及其他部位(如肺﹑皮膚)的隱球菌感染。可用于免疫功能正常患者﹑艾滋病人及器官移植或其他原因引起免疫功能抑制的患者。艾滋病人可服用本品維持治療,以預防隱球菌病的復發。 3.粘膜念珠菌病。包括口咽部﹑食道﹑非侵入性支氣管等粘

用法用量

本品用于無破損皮膚,覆蓋疼痛最嚴重的區域。按處方量貼敷(單次同時最多使用3貼),24小時內累計貼敷時間不超過12個小時。詳見說明書。

口服,念珠菌病及皮膚真菌病,50mg~100mg/次,1次/日。陰道念珠菌病150mg/次,1次/日。治療隱球菌腦膜炎及其他部位感染,常用劑量為首日400mg,隨后200mg~400mg/日。兒童應慎用。

副作用

1.全身性(與劑量相關的)反應:合理使用本品時由于吸收劑量小:發生全身性反應的可能性較低。利多卡因全身性反應本質上與其他酰胺類局麻藥類似。包括中樞神經系統興奮和/或抑制(嗜睡,感覺異常,驚厥、昏迷和呼吸抑制等)。其中,中樞神經系統興奮的反應可能很短暫或不會發生,在這種情況下,首先可能表現為嗜睡或昏迷。心血管表現可能包括心動過緩,低血壓和心血管衰竭導致的心臟停搏。2.局部用藥反應:本品使用期間或使用后,皮膚使用部位可能會立刻產生刺激、瘙癢、局部感覺異常、變色、脫色、灼燒感,皮炎、紅斑、丘疹、水泡、青腫、水腫、脫皮、或瘀點。這些癥狀通常輕微、短智,且為一過性,幾分鐘或幾個小時內自然緩解。3.過敏反應:利多卡因可能導致過敏或過敏樣反應,但發生的可能性極低。其特點為:血管性水腫、支氣管痙攣、皮炎、呼吸困難、過敏、喉痙攣、瘙癢、休克和蕁麻疹。若發生以上癥狀,應采取相關措施。皮膚敏感性檢測結果不適用于對本品過敏性不良反應的預測。

對氟康唑或其他三唑類藥物過敏的患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:未進行孕婦使用本品的相關研究。在大鼠中進行了利多卡因對生殖影響的研究。利多卡因皮下給藥達到30mg/kg時沒有發現對胎兒有損害。但是,在妊娠婦女中沒有進行充分的。良好的對照研究。因為動物的生殖研究結果不能預測人類的反應,只有在判斷治療上的益處高于危險性時才使用。2.分娩:未進行在分娩時使用本品的研究。利多卡因在分娩時無禁忌。一旦本品與含利多卡因的其它藥物合并使用,應考慮全部制劑的總劑量。3.哺乳期婦女:未進行哺乳期婦女使用本品的研究。利多卡因可分布至母乳中,且母乳/血漿藥物比率為0.4,本品應鎮用于哺乳期婦女。兒童用藥:小兒用藥的有效性和安全性尚未確立。老年用藥:注意老年惠者的身體狀態和貼敷部位的皮膚狀態。參考用法用量。

兒童注意事項: 該品對小兒的影響缺乏充足的研究資料,雖然少數出生2周至14歲小兒患者以每日3~6mg/kg(按體重)劑量治療未發生不良反應,但小兒仍不宜應用。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.動物試驗中,該品高劑量給予動物時可出現流產、死胎增多、幼年動物肋骨畸形、腭裂等變化。雖然在人類中未發現此類情況,但孕婦仍應禁用。2.尚無母乳中含該品濃度的數據,故哺乳期婦女慎用或服用該品時暫停哺乳。 老人注意事項: 根據老年患者腎功能情況調整劑量。

成分

用于緩解帶狀皰疹后遺神經痛,用于無破損皮膚。

本品適用于下列敏感真菌所致的感染: 1.全身性念珠菌病。包括念珠菌血癥﹑播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌感染,如腹膜﹑心內膜﹑肺及泌尿道感染。也可用于惡性腫瘤﹑特殊監護病人﹑接受放﹑化療或免疫抑制劑治療或受到其他易致念珠菌感染的因素作用的患者。 2.隱球菌病。包括隱球菌性腦膜炎及其他部位(如肺﹑皮膚)的隱球菌感染。可用于免疫功能正常患者﹑艾滋病人及器官移植或其他原因引起免疫功能抑制的患者。艾滋病人可服用本品維持治療,以預防隱球菌病的復發。 3.粘膜念珠菌病。包括口咽部﹑食道﹑非侵入性支氣管等粘

藥理作用

藥理作用氟康唑屬三唑類廣譜抗真菌藥,通過高度選擇性地抑制真菌細胞色素P-450甾醇C-14-α-脫甲基作用,使真菌內的14-α-甲基甾醇堆積,從而抑制真菌的繁殖和生長。體外試驗表明:本品對新型隱球菌和念球菌屬有抑菌活性。動物經口和靜脈注射氟康唑,對以下動物真菌感染模型有效:念球菌屬感染(包括免疫缺陷動物的全身性念球菌病);新型隱球菌感染(包括顱內感染);小孢子菌屬和毛癬菌屬感染等。氟康唑還對皮炎芽生菌感染和粗球孢子菌感染(包括顱內感染)有效;對莢膜組織胞漿菌引起的正常動物和免疫抑制動物的感染也有效。毒理研究遺傳毒性:Ames試驗、小鼠淋巴瘤L5178Y細胞系試驗、動物骨髓微核試驗、人體淋巴細胞染色體試驗結果均為陰性。生殖毒性:大鼠經口給予氟康唑20mg/kg,可輕度延遲分娩過程,但不影響其生育力。大鼠圍產期結果可見,雌鼠接受20mg/kg和40mg/kg時,某些動物出現難產和延遲分娩。主要表現為死胎數量輕度增加和存活新生鼠數量減少。大劑量氟康唑對大鼠分娩的影響可能與其可特異性地降低該種屬動物的雌激素水平有關。在接受氟康唑治療的婦女中尚未觀察到這種激素水平的變化。致癌性:小鼠和大鼠分別按2.5、5或10毫克/公斤體重/日劑量(約為人體推薦劑量的2-7倍)口服氟康唑24個月,提示氟康唑無致癌作用,但雄性大鼠接受本品劑量為5mg/kg和10mg/kg,連續給藥24個月,可見動物肝細胞腺瘤發生率增高。

注意事項

1.兒童意外接觸:使用過的本品仍含有大量利名卡因。盡管該危險至今未被評估。但兒童或寵物咀嚼或吞噬或使用過的本品有可能產生嚴重不良反應。應妥善保存、處理本品、確保兒童、寵物或其他人接觸不到本品, 2.慎用 (1)嚴重肝病患者:因其肝臟不能正常代謝利多卡因,發生利多卡因中毒的風險較大。 (2)對于對氨基苯甲酸行生物(普魯卡因、茉佐卡因等)過敏的患者,未發現使用利多卡因后出現交叉過敏。然而,有藥物過敏史的患者應慎用本品,尤其是對過敏原不確定的患者。 3.使用注意 (1)破損皮膚:盡管未經測試,但在破報或有炎癥的皮膚上給藥時,可能會導致利多卡因吸收量增加引起的血藥濃度增高。本品僅用于無破損皮膚 (2)外部熱源:不推薦在利多卡因凝膠膏上方放置外部熱源如熱的墊子、電熱毯,雖然沒有對這些情況進行過研究,但這些情況有可能提高血藥濃度。 (3)眼部接觸:盡管沒有相關研究。但是根據動物使用類以制劑產生的嚴重眼部刺激的情況,應該避免眼部接觸本品。若眼部接觸到本品,應立即使用大量清水或生理鹽水沖洗,以保護眼睛,直至感覺恢復。 (4)接觸過本品后必須洗手,洗手前避免接觸眼部。從包裝袋中拿出本品后應立刻使用。不要

在極為罕見的有嚴重基礎疾病曾服用多劑氟康唑的死亡病人尸檢中發現有肝壞死。這些病人同時服用了其他多種藥物,其中某些藥物已知有潛在的肝毒性,一些病人的基礎疾病亦可能導致肝壞死。由于沒有證據可以排除上述尸檢結果與氟康唑的關系,在患者的肝酶(如谷丙轉氨酶,谷草轉氨酶)明顯升高時,須權衡繼續氟康唑治療的利害關系。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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