他克莫司軟膏

皮敏消膠囊

本品主要成份為他克莫司。輔料:白凡士林、輕質液狀石蠟、石蠟、白蜂蠟和碳酸丙烯酯。

苦參、蒼術、防風、荊芥、蒺藜、白鮮皮、蛇床子、蒼耳子、蜈蚣、青黛、蒲公英、紫花地丁、黃芩、黃柏、黃連、蟬蛻、地黃、牡丹皮、西河柳、紫草、地骨皮。

齊魯制藥有限公司

沈陽澳華制藥有限公司

國藥準字H20193421

國藥準字Z10950057

本品適用于非免疫受損的因潛在危險而不宜使用傳統療法、或對傳統療法反應不充分、或無法耐受傳統療法的中到重度特應性皮炎患者的治療，可作為短期或間歇性長期治療。 0.03%和0.1%濃度的本品均可用于成人，但只有0。03%濃度的本品可用于2歲及以上的兒童。

過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮膚瘙癢癥、神經性皮炎、過敏性皮炎、接觸性皮炎、藥物性皮炎、食物過敏、花粉過敏、過敏性哮喘等過敏性疾病。

成人 0.03%和0.1%他克莫司軟膏 在患處皮膚涂上一薄層本品，輕輕擦勻，并完全覆蓋，一天兩次。 兒童 0.03%他克莫司軟膏 在患處皮膚涂上一薄層0.03%濃度的本品，輕輕擦勻，并完全覆蓋，一天兩次。 本品應采用能控制特應性皮炎癥狀和體征的最小量。當特應性皮炎的癥狀和體征消失時應停止使用。本品不應采用封包敷料外用。

口服。一次4粒，一日3次。急性蕁麻疹療程1周，慢性蕁麻疹和急性濕疹療程2周。

在分別有12例和216例健康志愿者參加的臨床研究中，未發現藥物具有光毒性和光致敏性。在對198例健康志愿者進行的接觸致敏研究中，有一例出現接觸致敏的跡象。在三項為期12周的隨機賦形劑對照研究和四項安全性研究中，分別有655例和9163例患者接受了他克莫司軟膏治療。在安全性研究中對成年患者和兒童患者的隨訪情況請詳見內部說明書。

孕婦、產婦忌服。

孕婦及哺乳期婦女用藥：致畸作用:妊娠用藥分級C：目前還未對妊娠婦女局部應用本品進行過足夠的適當對照的研究。本品用于懷孕婦女的經驗也非常有限，尚不足以對其在妊娠期間應用的安全性進行評價。對大鼠和家兔進行過全身性服用他克莫司的生殖毒性研究，當給母體口服毒性劑量的藥物時胎兒產生不良反應。在胚胎器官形成階段給家免口服劑量為0.32和1.0mg/kg的他克莫司(以體表面積計，分別相當于人用最大推薦劑量的0.04和0.12倍)，對母兔產生毒性反應，而且流產率升高。只是在更高劑量組見到有胎兒畸形和發育異常的比例升高。在胚胎器官形成階段給大鼠口服劑量為3.2mg/kg的他克莫司，對母鼠產生毒性反應，并導致后期再吸收增加、產活胎數量減少、幼鼠體重和發育能力降低。在過了胚胎器官形成期后以及在哺乳期間，給妊娠大鼠口服1.0和3.2mgkg(以體表面積計，相當于人用最大推薦劑量的0.04和0.12倍)的他克莫司，可導致幼鼠體重下降。未見到雄性或雌性動物生殖能力降低。未對妊娠婦女全身性應用他克莫司進行過適當對照的研究。他克莫司可通過胎盤，在妊娠期間全身性服用他克莫司會導致新生兒高血鉀和腎功能紊亂。在妊娠期間只有

兒童注意事項： 七歲以下兒童不適宜。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦、產婦忌服。

本品適用于非免疫受損的因潛在危險而不宜使用傳統療法、或對傳統療法反應不充分、或無法耐受傳統療法的中到重度特應性皮炎患者的治療，可作為短期或間歇性長期治療。 0.03%和0.1%濃度的本品均可用于成人，但只有0。03%濃度的本品可用于2歲及以上的兒童。

過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮膚瘙癢癥、神經性皮炎、過敏性皮炎、接觸性皮炎、藥物性皮炎、食物過敏、花粉過敏、過敏性哮喘等過敏性疾病。

1. 避免接觸眼睛和黏膜；2. 皮膚破損處慎用；3. 孕婦及哺乳期婦女慎用；4. 兒童使用需遵醫囑；5. 避免長時間暴露于陽光下。

1.忌食魚蝦海鮮類及酒、辛辣食物，飲食宜清淡。2.服藥期間，如突然伴發胸悶氣憋，或嘔吐、腹痛等癥狀，應立即去醫院就診。3.凡因服用或注射某種藥物而發生的蕁麻疹,此為藥物過敏（藥疹），應及時到醫院就診。4.急性蕁麻疹者，服藥三天；慢性蕁麻疹者，服藥一周，癥狀無改善或加劇者，應去醫院就診。5.成人按照用法用量服用；連續服藥不宜超過一個月。6.兒童應在醫師指導下用藥，七歲以下兒童不適宜。7.肝腎功能不全者慎用。兒童必須在成人的監護下服用。8.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。9.本品性狀發生改變時禁止使用。10