愛普列特片

柳櫟浸膏膠囊

本品的主要成分：愛普列特。

柳櫟（Urajiro-gashi）浸膏粉。

江蘇聯環藥業股份有限公司

日本新藥株式會社

國藥準字H20010669

注冊證號H20170115

愛普列特片適用于治療良性前列腺增生癥，改善因良性前列腺增生的有關癥狀。

促進腎結石和輸尿管結石的排出。

口服，每次1片（5mg），每日早晚各一次，飯前飯后均可，療程4個月或遵照醫囑。

通常，1次2粒（450 mg），1日3次口服。 應隨年齡和癥狀適當增減或遵醫囑。

可見惡心、食欲減退、腹脹、腹瀉、口干、頭昏、失眠、全身乏力、皮疹、性欲下降、勃起功能障礙、射精量下降、耳鳴、耳塞、髖部痛等，其發生率約為6.63%。本品IV期臨床研究中，實驗室檢查異常發生率為2.49%，包括肝功能異常（氨基轉移酶升高、總膽紅素升高）、腎功能異常（尿素氮升高、肌酐升高）、血常規異常（血紅蛋白降低、白細胞降低、血小板降低），其中腎功能與血常規異常與本品的關系尚未確定。

總病例1，781例中有47例（2.64%）出現了不良反應。主要為胃部不適感8例（0.45%），胃腸功能紊亂7例（0.39%）等消化道癥狀。（獲批準時～1973年11月止的統計）（見說明書表格）。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未有過對孕婦及哺乳期婦女用藥的報告。 兒童用藥：未有過對兒童用藥的報告。

愛普列特片適用于治療良性前列腺增生癥，改善因良性前列腺增生的有關癥狀。

促進腎結石和輸尿管結石的排出。

本品為選擇性的和非競爭性的類固醇II型5α-還原酶抑制劑，用于治療良性前列腺增生癥，其作用機理是通過抑制睪酮轉化為雙氫睪酮而降低前列腺腺體內雙氫睪酮的含量，導致增生的前列腺體萎縮。

詳見說明書。

1．服用本品的患者在使用血清PSA指標檢測前列腺癌時，應提請醫生充分考慮患者因服用本品而導致血清PSA下降的重要因素。

交付藥物時：指導患者PTP包裝藥品應從其墊板中取出藥品服用（有報告指出：因誤服PTP墊板，其尖硬銳角刺入食道粘膜。導致穿孔、縱隔洞炎等嚴重并發癥）。