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硫酸羥氯喹片
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硫酸羥氯喹片

處方藥 醫(yī)保乙類 進(jìn)口

通用名稱:硫酸羥氯喹片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20200001

生產(chǎn)企業(yè): 賽諾菲(杭州)制藥有限公司

功能主治:類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,青少年慢性關(guān)節(jié)炎,盤狀和系統(tǒng)性紅斑狼瘡,以及由陽光引發(fā)或加劇的皮膚疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
硫酸羥氯喹片
硫酸羥氯喹片
鹽酸多塞平乳膏
鹽酸多塞平乳膏
主要成分

本品活性成份為硫酸羥氯喹。

本品主要成分及其化學(xué)名稱:N,N-二甲基-3-二苯并(b,e)-噁庚英-11(6H)亞基-1-丙胺鹽酸。

生產(chǎn)企業(yè)

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

湖北科益藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字J20200001

國藥準(zhǔn)字H20030877

說明
作用與功效

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,青少年慢性關(guān)節(jié)炎,盤狀和系統(tǒng)性紅斑狼瘡,以及由陽光引發(fā)或加劇的皮膚疾病。

用于慢性單純性苔癬,局限性瘙癢癥,惡急性、慢性濕疹及異位性皮炎引起的瘙癢。

用法用量

片劑為口服給予。 1.成年人(包括老年人):首次劑量為每日400mg,分次服用。當(dāng)療效不再進(jìn)一步改善時(shí),劑量可減至200mg維持。如果治療反應(yīng)有所減弱,維持劑量應(yīng)增加至每日400mg。應(yīng)使用最小有效劑量,不應(yīng)超過6.5mg/kg/日(自理想體重而非實(shí)際體重算得)或400mg/日,甚至更小量。 2.兒童:應(yīng)使用最小有效劑量,不應(yīng)超過6.5mg/kg/日(根據(jù)理想體重算得)或400mg/日,甚至更小量。年齡低于6歲的兒童禁用,200mg片劑不適合用于體重低于35kg的兒童。每次服藥應(yīng)同時(shí)進(jìn)食或飲用牛奶。 羥氯喹具有累積作用,需要幾周才能發(fā)揮它有益的作用,而輕微的不良發(fā)應(yīng)可能發(fā)生相對較早。如果風(fēng)濕性疾病治療6個(gè)月沒有改善,應(yīng)終止治療。在光敏感疾病時(shí),治療應(yīng)僅在最大程度暴露于日光下給予。

外用涂于患處,每日2~3次。

副作用

視覺影像:視網(wǎng)膜變化:可發(fā)生視網(wǎng)膜色素沉著變化和視野缺損,罕有報(bào)道。早期停用本品后這些病變是可逆的。如果進(jìn)一步發(fā)展,即使停用本品后仍有加重的危險(xiǎn)。報(bào)告有黃斑病變和黃斑變性的病例,并且可能為不可逆。視網(wǎng)膜病變的患者早期可能沒有癥狀,或者伴有旁中心或中心環(huán)形暗點(diǎn),暫時(shí)性的盲點(diǎn),顳側(cè)視野缺損和異常色覺。其余詳見內(nèi)部說明書。

1因?yàn)楸酒肪哂锌鼓憠A作用,而且外用后可在血中檢出本品,因此對于未治療的窄角性青光眼或有尿潴留傾向者、心功能不全、嚴(yán)重肝、腎損傷者以及有癲癇病史者禁用。 2既往有嚴(yán)重藥物過敏史者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:羥氯喹可通過胎盤。有關(guān)羥氯喹在妊娠期的應(yīng)用資料有限。應(yīng)該指出的是,治療劑量的4-氯基喹啉與中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害有關(guān),包括耳毒性(聽覺和前庭毒性、先天性耳聾)、視網(wǎng)膜出血和視網(wǎng)膜色素沉著。所以,妊娠期婦女應(yīng)避免應(yīng)用羥氯喹,除非根據(jù)醫(yī)生的評估潛在治療益處大于潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí)方可應(yīng)用。哺乳期婦女應(yīng)慎用羥氯喹,因?yàn)樵谀溉橹锌煞置谟猩倭康牧u氯喹,并且已知嬰兒對4-氨基喹啉的毒性作用非常敏感。兒童用藥:應(yīng)使用最小有效劑量,不應(yīng)超過6.5mg/kg/日(根據(jù)理想體重算得)或400mg/日,甚至更小量。年齡低于6歲的兒童禁用,200mg片劑不適合用于體重低于35kg的兒童。老年用藥:無相關(guān)資料。

兒童注意事項(xiàng): 兒童禁用本品。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦及哺乳期婦女禁用本品。 老人注意事項(xiàng): 老年患者慎用。

成分

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,青少年慢性關(guān)節(jié)炎,盤狀和系統(tǒng)性紅斑狼瘡,以及由陽光引發(fā)或加劇的皮膚疾病。

用于慢性單純性苔癬,局限性瘙癢癥,惡急性、慢性濕疹及異位性皮炎引起的瘙癢。

藥理作用

藥理學(xué)本品具有阻斷H1和H2受體的作用,同時(shí)也是膽堿能受體和腎上腺素受體拮抗劑,其阻斷H1受體效價(jià)比苯海拉明強(qiáng)775倍,比安太樂強(qiáng)56倍,比賽庚啶強(qiáng)11倍。用本品117mg/kg、83mg/kg、50mg/kg皮膚給藥,對右旋糖酐引起的小鼠全身性瘙癢有明顯的抑制作用,對小鼠的皮膚血管通透性有明顯的降低作用,而且比苯海拉明強(qiáng),并抑制磷酸組織胺引起的豚鼠過敏反應(yīng),對三種過敏模型的抗過敏作用均呈現(xiàn)較好的量效關(guān)系。毒理學(xué)本品對完整的以及破損的皮膚產(chǎn)生中度刺激性,但停藥一周可完全恢復(fù)。小鼠(口服)LD50148~178mg/kg,大鼠346~460mg/kg。

注意事項(xiàng)

1. 服用期間避免強(qiáng)烈陽光或紫外線照射;2. 定期檢查眼底;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 肝腎功能不全者慎用。

1.本品不能用于眼部及粘膜部位; 2.由于外用后仍可吸收入血,20%的患者外用后可有嗜睡,特別外用超過10%體表面積時(shí),應(yīng)提醒患者不要駕駛車輛或操作危險(xiǎn)的機(jī)器。本品連續(xù)使用不得超過8天。 3.用藥時(shí)應(yīng)避免飲酒,因酒能加劇此藥的作用; 4.使用本品前至少兩周應(yīng)停用單胺氧化酶(MAO)抑制劑類藥物。

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