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硫酸羥氯喹片
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硫酸羥氯喹片

處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:硫酸羥氯喹片

批準文號:國藥準字J20200001

生產企業: 賽諾菲(杭州)制藥有限公司

功能主治:類風濕關節炎,青少年慢性關節炎,盤狀和系統性紅斑狼瘡,以及由陽光引發或加劇的皮膚疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硫酸羥氯喹片
硫酸羥氯喹片
注射用胸腺肽
注射用胸腺肽
主要成分

本品活性成份為硫酸羥氯喹。

胸腺肽α1及其他小分子多肽

生產企業

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

大連珍奧藥業有限公司

批準文號

國藥準字J20200001

國藥準字H20003900

說明
作用與功效

類風濕關節炎,青少年慢性關節炎,盤狀和系統性紅斑狼瘡,以及由陽光引發或加劇的皮膚疾病。

用于治療各種原發性或繼發性T細胞缺陷病,某些自身免疫性疾病,各種細胞免疫功能低下的疾病及腫瘤的輔助治療。包括:1.各型重癥肝炎、慢性活動性肝炎、慢性遷延性肝炎及肝硬化等;2.帶狀皰疹、生殖器皰疹、尖銳濕疣等;3.支氣管炎、支氣管哮喘、肺結核預防上呼吸道感染等;4.各種惡性腫瘤前期及化療,放療合用并用;5.紅斑狼瘡、風濕性及類風濕性疾病、強直性脊柱炎、格林巴利綜合癥等;6.再生障礙性貧血、白血病、血小板減少癥等;7.病毒性角膜炎、病毒性結膜炎、過敏性鼻炎等;8.老年性早衰、婦女更年期綜合癥等;9.多發性癤腫及面部皮膚痤瘡等,銀屑病、扁平苔蘚、鱗狀細胞癌及上皮角化癥等;10.兒童先天性免疫缺陷癥等。

用法用量

片劑為口服給予。 1.成年人(包括老年人):首次劑量為每日400mg,分次服用。當療效不再進一步改善時,劑量可減至200mg維持。如果治療反應有所減弱,維持劑量應增加至每日400mg。應使用最小有效劑量,不應超過6.5mg/kg/日(自理想體重而非實際體重算得)或400mg/日,甚至更小量。 2.兒童:應使用最小有效劑量,不應超過6.5mg/kg/日(根據理想體重算得)或400mg/日,甚至更小量。年齡低于6歲的兒童禁用,200mg片劑不適合用于體重低于35kg的兒童。每次服藥應同時進食或飲用牛奶。 羥氯喹具有累積作用,需要幾周才能發揮它有益的作用,而輕微的不良發應可能發生相對較早。如果風濕性疾病治療6個月沒有改善,應終止治療。在光敏感疾病時,治療應僅在最大程度暴露于日光下給予。

皮下或肌肉注射:1次10-20mg,一日1次或遵醫囑。靜脈滴注:一次20-80mg,溶于500ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液,一日1次或遵醫囑。

副作用

視覺影像:視網膜變化:可發生視網膜色素沉著變化和視野缺損,罕有報道。早期停用本品后這些病變是可逆的。如果進一步發展,即使停用本品后仍有加重的危險。報告有黃斑病變和黃斑變性的病例,并且可能為不可逆。視網膜病變的患者早期可能沒有癥狀,或者伴有旁中心或中心環形暗點,暫時性的盲點,顳側視野缺損和異常色覺。其余詳見內部說明書。

陽性反應者忌用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:羥氯喹可通過胎盤。有關羥氯喹在妊娠期的應用資料有限。應該指出的是,治療劑量的4-氯基喹啉與中樞神經系統損害有關,包括耳毒性(聽覺和前庭毒性、先天性耳聾)、視網膜出血和視網膜色素沉著。所以,妊娠期婦女應避免應用羥氯喹,除非根據醫生的評估潛在治療益處大于潛在風險時方可應用。哺乳期婦女應慎用羥氯喹,因為在母乳中可分泌有少量的羥氯喹,并且已知嬰兒對4-氨基喹啉的毒性作用非常敏感。兒童用藥:應使用最小有效劑量,不應超過6.5mg/kg/日(根據理想體重算得)或400mg/日,甚至更小量。年齡低于6歲的兒童禁用,200mg片劑不適合用于體重低于35kg的兒童。老年用藥:無相關資料。

成分

類風濕關節炎,青少年慢性關節炎,盤狀和系統性紅斑狼瘡,以及由陽光引發或加劇的皮膚疾病。

用于治療各種原發性或繼發性T細胞缺陷病,某些自身免疫性疾病,各種細胞免疫功能低下的疾病及腫瘤的輔助治療。包括:1.各型重癥肝炎、慢性活動性肝炎、慢性遷延性肝炎及肝硬化等;2.帶狀皰疹、生殖器皰疹、尖銳濕疣等;3.支氣管炎、支氣管哮喘、肺結核預防上呼吸道感染等;4.各種惡性腫瘤前期及化療,放療合用并用;5.紅斑狼瘡、風濕性及類風濕性疾病、強直性脊柱炎、格林巴利綜合癥等;6.再生障礙性貧血、白血病、血小板減少癥等;7.病毒性角膜炎、病毒性結膜炎、過敏性鼻炎等;8.老年性早衰、婦女更年期綜合癥等;9.多發性癤腫及面部皮膚痤瘡等,銀屑病、扁平苔蘚、鱗狀細胞癌及上皮角化癥等;10.兒童先天性免疫缺陷癥等。

藥理作用

藥效學:本品為免疫調節藥。具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用,能促使T-淋巴細胞成熟。

注意事項

1. 服用期間避免強烈陽光或紫外線照射;2. 定期檢查眼底;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 肝腎功能不全者慎用。

1對于過敏體質者,注射前或治療終止后再用藥時需做皮內敏感試驗(配成25μg/ml的溶液,皮內注射0.1ml),陽性反應者禁用。2本品如出現混濁或絮狀沉淀物等異常變化,禁忌使用。

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