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甲磺酸帕珠沙星注射液
甲磺酸帕珠沙星注射液

甲磺酸帕珠沙星注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:甲磺酸帕珠沙星注射液

批準文號:國藥準字H20061285

生產企業: 成都利爾藥業有限公司

功能主治:本品適用于敏感細菌引起的下列感染:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲磺酸帕珠沙星注射液
甲磺酸帕珠沙星注射液
克拉霉素膠囊
克拉霉素膠囊
主要成分

本品活性成份為甲磺酸帕珠沙星。

本品主要成份為克拉霉素,其化學名稱為:6-0-甲基紅霉素。

生產企業

成都利爾藥業有限公司

國藥集團汕頭金石制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20061285

國藥準字H19991164

說明
作用與功效

本品適用于敏感細菌引起的下列感染:

適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:鼻咽感染:包括扁桃體炎、咽炎、副鼻竇炎。下呼吸道感染:包括支氣管炎、細菌性肺炎、除SARS外的非典型肺炎。皮膚軟組織感染:膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。也用于軍團菌感染,或與其他藥物聯合用于鳥分枝桿菌感染、幽門螺桿菌感染的治療。

用法用量

1、用法:將本品0.3g用100ml0.9%氯化鈉注射液稀釋后靜脈滴注。 2、用量:一次0.3g,一日二次,靜脈滴注時間為30-60分鐘,療程為7-14天??筛鶕颊叩哪挲g和病情酌情調整劑量。

成人:口服,常用量一次0.25g,每12小時1次:重癥感染者一次0.5g,每12小時1次。根據感染的嚴重程度應連續服用6~14日。兒童:口服,6個月以上的兒童按體重一次75mg/kg,每12小時1次?;虬匆韵路椒ńo藥:體重8-11kg,一次62.5mg,每12小時1次:體重12~19kg,一次125mg,每12小時1次:體重20-29kg,一次187.5mg,每12小時1次:體重30-40kg,一次250mg,每12小時1次:根據感染的嚴重程度應連續服用5~10日。

副作用

對帕珠沙星及喹諾酮類藥物有過敏史的患者禁用。

1.主要有口腔異味(3%),腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應(2%3%),頭痛(2%),血清氨基轉移酶短暫升高。2.可能發生過敏反應,輕者為藥疹、尊麻疹,重者為過敏及Stevens-Johnson癥。3.偶見肝毒性、艱難梭菌引起的假膜性腸炎。4.曾有發生短暫性中樞神經系統副作用的報告,包括焦慮、頭昏、失眠、幻覺、惡夢或意識模糊,然而其原因和藥物的關系仍不清楚。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗中本品對胚胎及胎兒有毒性作用,同時本品及其代謝產物可進入母乳中,故孕婦及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:6個月以下兒童的療效和安全性尚未確定。老年用藥:老年人的耐受性與年輕人相仿。

成分

本品適用于敏感細菌引起的下列感染:

適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:鼻咽感染:包括扁桃體炎、咽炎、副鼻竇炎。下呼吸道感染:包括支氣管炎、細菌性肺炎、除SARS外的非典型肺炎。皮膚軟組織感染:膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。也用于軍團菌感染,或與其他藥物聯合用于鳥分枝桿菌感染、幽門螺桿菌感染的治療。

藥理作用

本品主要臨床不良反應為腹瀉、皮疹、惡心、嘔吐,實驗室檢查可見ALT、AST、ALP、r-GTP升高,嗜酸性粒細胞增加。 1、臨床不良反應: (1)急性腎功能衰竭:可能會引起急性腎功能衰竭。 (2)肝功能異常、黃疸。 (3)偽膜性腸炎:可發生伴有血便的嚴重的腸炎,如果出現腹痛或頻繁的腹瀉,應立即停藥并采取相應的防治措施處理。 (4)粒細胞減少、血小板減少癥。 (5)橫紋肌溶解:如果出現肌痛、虛弱、磷酸肌酸激酶(CPK)升高、血或尿中的肌球素升高,應立即停藥。橫紋肌溶解也可導致急性腎功能衰竭。 (6)痙攣。 (7)休克、過敏反應,若出現呼吸困難、水腫、紅斑等任何異常、應停止給藥,并采取適當處理措施。(8)表皮脫落壞死(Lyell綜合癥),眼、粘膜、皮膚綜合癥(StevensJohnson綜合癥)。 (9)間質性肺炎:伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X片異常的肺炎發生。 (10)低血糖:嚴重低血糖,易發生于老年病人、腎功能衰竭病人,應仔細觀察。 (11)跟腱炎、肌腱斷裂。給藥期間應密切觀察,如出現上述不良反應,應立即停藥,并采取相應的處理措施。 2、同類藥物的不良反應:PIE綜合癥:伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X片異常,嗜酸性粒細胞增多的PIE綜合癥,見于臨床應用的其他新喹諾酮類藥物報道,如出現上述不良反應立即停藥,并采取相應的處理措施。 3、其它不良反應:如觀察到下列不良反應采取適當處理措施: (1)過敏反應:皮疹、發熱(發生率0.1-5%),蕁麻疹、瘙癢、面部皮膚潮紅(發生率<0.1%)。 (2)腎臟損害:BUN升高、蛋白尿、膽紅素尿、管型尿、尿隱血(發生率0.1%-5%),血肌酐升高(發生率<0.1%)。 (3)肝臟損害:ALT(GPT)升高(發生率≥5%),AST(GOT)、ALT、r-GTP、LAP、LDH和膽紅素升高(發生率0.1%-5%)。 (4)血液:嗜酸性粒細胞增多癥、白細胞減少癥、血小板減少癥、貧血(發生率0.1%-5%)。 (5)消化道反應:腹瀉或軟便、惡心、嘔吐(發生率0.1-5%),上腹不適、腹脹、黑便(發生率<0.1%)。 (6)精神神經系統:頭痛、頭暈(發生率0.1%-5%),短暫性意識障礙、短暫性精神障礙、精神異常(發生率<0.1%)。 (7)其它:靜脈炎(發生率≥5%),CK(CPK)升高、電解質紊亂(發生率0.1%-5%),口干、舌炎(發生率<0.1%)。

注意事項

1、有支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏性疾病家族史的患者慎用。 2、本品可導致休克。所以應用本品前要詳察有無過敏性休克病史,以便在治療期間準備必要的搶救藥品和急救監護措施,以防止休克的發生。使用時如果出現過敏性休克,除急救外,尚需密切觀察患者的神智、臉色、血壓,保證患者的安全。 3、心臟或循環系統功能異常者慎用。本品使用前若用0.9%氯化鈉注射液稀釋,因氯化鈉可解離出鈉離子,易導致水鈉潴留,從而使水腫癥狀加重。 4、有抽搐或癲癇等中樞神經系統疾病的患者慎用。 5、6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏患者慎用。 6、腎功能不全患者:嚴重腎功能不全患者血藥濃度持續較高;本品使用前若用0.9%氯化鈉注射液稀釋,因氯化鈉可解離出鈉離子,可導致高血鈉癥。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及有可能懷孕的婦女禁用;因藥物可通過乳汁分泌,哺乳期婦女應用時應停止哺乳。 8、兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未建立,建議兒童禁用本品。 9、老年用藥:老年患者用藥監測血藥濃度、尿排泄量時,Cmax,AUC升高,尿中回收率下降,因此老年患者應用本品時應注意劑量。 10、藥物過量:不宜使用高于推薦劑量的治療。如發生急性過量,應嚴密觀察并給予對癥和支持治療。

1.肝功能損害、中度至嚴重腎功能損害者慎用。 2.腎功能嚴重損害(肌酐清除率小于30m1/分鐘)者,須作劑量調整。常用量為一次025g,一日1次:重癥感染者首劑0.5g,以后一次0.25g,一日2次。 3.本品與紅霉素及其他大環內酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。 4.與別的抗生素一樣,可能會出現真菌或耐藥細菌導致的嚴重感染,此時需要中止使用本品,同時采用適當的治療。 5.本品可空腹口服,也可與食物或牛奶同服,與食物同服不影響其吸收。 6.血液或腹膜透析不能降低本品的血藥濃度。

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