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甲磺酸帕珠沙星注射液
甲磺酸帕珠沙星注射液

甲磺酸帕珠沙星注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:甲磺酸帕珠沙星注射液

批準文號:國藥準字H20061285

生產企業: 成都利爾藥業有限公司

功能主治:本品適用于敏感細菌引起的下列感染:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲磺酸帕珠沙星注射液
甲磺酸帕珠沙星注射液
鹽酸多奈哌齊片
鹽酸多奈哌齊片
主要成分

本品活性成份為甲磺酸帕珠沙星。

鹽酸多奈哌齊。

生產企業

成都利爾藥業有限公司

貴州圣濟堂制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20061285

國藥準字H20040751

說明
作用與功效

本品適用于敏感細菌引起的下列感染:

用于輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療。

用法用量

1、用法:將本品0.3g用100ml0.9%氯化鈉注射液稀釋后靜脈滴注。 2、用量:一次0.3g,一日二次,靜脈滴注時間為30-60分鐘,療程為7-14天。可根據患者的年齡和病情酌情調整劑量。

口服。初始用量每次5mg(1片),每日一次,睡前服用;并至少將初始劑量維持1個月...

副作用

對帕珠沙星及喹諾酮類藥物有過敏史的患者禁用。

常見不良反應包括:惡心、腹瀉、失眠、嘔吐、肌肉痙攣、乏力、倦怠與食欲減退,癥狀通常輕微且短暫,不必調整劑量,連續服藥癥狀可緩解。較少見的不良反應包括頭痛、頭暈、精神紊亂(幻覺、易激惹、攻擊行為),體重減輕,視力減退,胸痛,關節痛,抑郁,多夢,嗜睡,新的神經癥狀,皮疹,胃痛,胃腸功能紊亂,尿頻或無規律。報道有極少的不良反應為昏厥、心動過緩或心律不齊,竇房傳導阻滯、房室傳導阻滯,心臟雜音,癲癇或黑便。

禁忌

成分

本品適用于敏感細菌引起的下列感染:

用于輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療。

藥理作用

本品主要臨床不良反應為腹瀉、皮疹、惡心、嘔吐,實驗室檢查可見ALT、AST、ALP、r-GTP升高,嗜酸性粒細胞增加。 1、臨床不良反應: (1)急性腎功能衰竭:可能會引起急性腎功能衰竭。 (2)肝功能異常、黃疸。 (3)偽膜性腸炎:可發生伴有血便的嚴重的腸炎,如果出現腹痛或頻繁的腹瀉,應立即停藥并采取相應的防治措施處理。 (4)粒細胞減少、血小板減少癥。 (5)橫紋肌溶解:如果出現肌痛、虛弱、磷酸肌酸激酶(CPK)升高、血或尿中的肌球素升高,應立即停藥。橫紋肌溶解也可導致急性腎功能衰竭。 (6)痙攣。 (7)休克、過敏反應,若出現呼吸困難、水腫、紅斑等任何異常、應停止給藥,并采取適當處理措施。(8)表皮脫落壞死(Lyell綜合癥),眼、粘膜、皮膚綜合癥(StevensJohnson綜合癥)。 (9)間質性肺炎:伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X片異常的肺炎發生。 (10)低血糖:嚴重低血糖,易發生于老年病人、腎功能衰竭病人,應仔細觀察。 (11)跟腱炎、肌腱斷裂。給藥期間應密切觀察,如出現上述不良反應,應立即停藥,并采取相應的處理措施。 2、同類藥物的不良反應:PIE綜合癥:伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X片異常,嗜酸性粒細胞增多的PIE綜合癥,見于臨床應用的其他新喹諾酮類藥物報道,如出現上述不良反應立即停藥,并采取相應的處理措施。 3、其它不良反應:如觀察到下列不良反應采取適當處理措施: (1)過敏反應:皮疹、發熱(發生率0.1-5%),蕁麻疹、瘙癢、面部皮膚潮紅(發生率<0.1%)。 (2)腎臟損害:BUN升高、蛋白尿、膽紅素尿、管型尿、尿隱血(發生率0.1%-5%),血肌酐升高(發生率<0.1%)。 (3)肝臟損害:ALT(GPT)升高(發生率≥5%),AST(GOT)、ALT、r-GTP、LAP、LDH和膽紅素升高(發生率0.1%-5%)。 (4)血液:嗜酸性粒細胞增多癥、白細胞減少癥、血小板減少癥、貧血(發生率0.1%-5%)。 (5)消化道反應:腹瀉或軟便、惡心、嘔吐(發生率0.1-5%),上腹不適、腹脹、黑便(發生率<0.1%)。 (6)精神神經系統:頭痛、頭暈(發生率0.1%-5%),短暫性意識障礙、短暫性精神障礙、精神異常(發生率<0.1%)。 (7)其它:靜脈炎(發生率≥5%),CK(CPK)升高、電解質紊亂(發生率0.1%-5%),口干、舌炎(發生率<0.1%)。

藥理作用:目前認為早老性癡呆認知障礙的發病機制部分與膽堿能神經傳遞功能的低下有關。鹽酸多奈哌齊可能通過增強膽堿能神經的功能發揮治療作用。它可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解,從而提高乙酰膽堿的濃度。若按上述作用機制推測,隨著病程的進展,功能完整的膽堿能神經元漸趨減少,多奈哌齊的作用可能會減弱。目前尚無證據表明多奈哌齊可以改變癡呆的基礎病程。毒理研究生殖毒性:大鼠給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),生育力未受影響。妊娠大鼠和家兔分別給予多奈哌齊達16和10mg/kg/天(按體表面積折算,分別約為推薦人用最大劑量的13和16倍),未見明顯致畸作用。另一試驗中大鼠從妊娠第17天到分娩后第20天連續給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),死產數輕微升高,產后4天內子代的成活率輕微下降。遺傳毒性:在Ames細菌回復突變試驗中未見多奈哌齊具有致突變性。中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗中,可見多奈哌齊產生誘裂作用。小鼠微核試驗中多奈哌齊未產生誘裂作用。致癌性:目前尚無多奈哌齊的致癌性研究資料。

注意事項

1、有支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏性疾病家族史的患者慎用。 2、本品可導致休克。所以應用本品前要詳察有無過敏性休克病史,以便在治療期間準備必要的搶救藥品和急救監護措施,以防止休克的發生。使用時如果出現過敏性休克,除急救外,尚需密切觀察患者的神智、臉色、血壓,保證患者的安全。 3、心臟或循環系統功能異常者慎用。本品使用前若用0.9%氯化鈉注射液稀釋,因氯化鈉可解離出鈉離子,易導致水鈉潴留,從而使水腫癥狀加重。 4、有抽搐或癲癇等中樞神經系統疾病的患者慎用。 5、6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏患者慎用。 6、腎功能不全患者:嚴重腎功能不全患者血藥濃度持續較高;本品使用前若用0.9%氯化鈉注射液稀釋,因氯化鈉可解離出鈉離子,可導致高血鈉癥。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及有可能懷孕的婦女禁用;因藥物可通過乳汁分泌,哺乳期婦女應用時應停止哺乳。 8、兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未建立,建議兒童禁用本品。 9、老年用藥:老年患者用藥監測血藥濃度、尿排泄量時,Cmax,AUC升高,尿中回收率下降,因此老年患者應用本品時應注意劑量。 10、藥物過量:不宜使用高于推薦劑量的治療。如發生急性過量,應嚴密觀察并給予對癥和支持治療。

應當由一個在阿爾茨海默型癡呆的診斷和治療方面有經驗的醫師開始并監督鹽酸多奈哌齊的治療。通過公認的標準(如DSMIV,ICD10)來診斷,只有當患者有可靠的照料者并且能夠經常監控病人服用藥物時才能開始多奈哌齊的治療。治療可以一直持續,只要對病人治療的益處一直存在。因此,多奈哌齊的臨床療效應當定期被重新評估。當治療的益處不再存在時,應當考慮終止治療。每個病人對于多奈哌齊的反應是不能被預估的。對于那些嚴重的阿爾茨海默型癡呆病人,其他類型的癡呆或其他類型的記憶損傷(例如:與年齡相關的認知功能減退)病人應用鹽酸多奈哌齊的效果還未全面觀察。麻醉:鹽酸多奈哌齊為膽堿酯酶抑制劑,麻醉時可能會增強琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。心血管系統:膽堿酯酶抑制劑因其藥理作用可對心率產生迷走樣作用(如心動過緩),患有“病竇綜合征”或其他室上性心臟傳導疾病病人需尤其注意。曾有昏厥和癲癇發生的報道。需特別注意觀察那些可能患有心臟傳導阻滯或竇性停搏的病人。消化系統:對于患潰瘍病危險性增大的病人,例如有潰瘍病史或合用非甾體抗炎藥物的(NSAIDS)病人應監測其癥狀。但在鹽酸多奈哌齊的臨床試驗中,與安慰劑比,消化性潰瘍或胃

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