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硫酸奈替米星注射液
硫酸奈替米星注射液

硫酸奈替米星注射液

處方藥 醫保

通用名稱:硫酸奈替米星注射液

批準文號:國藥準字H20045099

生產企業: 成都利爾藥業有限公司

功能主治:1、本品適用于治療敏感革蘭陰性桿菌所致嚴重感染。如銅綠假單胞菌、變形桿菌屬(吲哚陽性和陰性)、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及枸櫞酸桿菌屬等所致的新生兒膿毒癥、敗血癥、中樞神經系統感染(包括腦膜炎)、尿路生殖系統感染、呼吸道感染、胃腸道感染、腹膜炎、膽道感染、皮膚或骨骼感染、中耳炎、鼻竇炎、軟組織感染、李斯特菌病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硫酸奈替米星注射液
硫酸奈替米星注射液
聚甲酚磺醛溶液
聚甲酚磺醛溶液
主要成分

本品主要成分為硫酸奈替米星。

本品主要成份為聚甲酚磺醛。化學名稱:亞甲基二(羥基甲基苯磺酸)聚合物分子式:[C8H8O4S]n分子量:(200.212)n

生產企業

成都利爾藥業有限公司

Takeda GmbH

批準文號

國藥準字H20045099

注冊證號H20140836

說明
作用與功效

1、本品適用于治療敏感革蘭陰性桿菌所致嚴重感染。如銅綠假單胞菌、變形桿菌屬(吲哚陽性和陰性)、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及枸櫞酸桿菌屬等所致的新生兒膿毒癥、敗血癥、中樞神經系統感染(包括腦膜炎)、尿路生殖系統感染、呼吸道感染、胃腸道感染、腹膜炎、膽道感染、皮膚或骨骼感染、中耳炎、鼻竇炎、軟組織感染、李斯特菌病等。

1.婦科:用于局部治療宮頸及陰道的局部炎癥(如細菌、滴蟲和霉菌感染引起的白帶增多),尖銳濕疣、使用子宮托造成的壓迫性潰瘍等。用于宮頸息肉切除或活檢后的止血。2.外科和皮膚科:加速燒傷后壞死組織脫落,促進愈合過程(如小面積燒傷、肢體潰瘍、褥瘡、慢性炎癥、尖銳濕疣等)。3.耳鼻喉科:用于局部治療口腔粘膜和齒齦的炎癥;口腔潰瘍、扁桃體切除后及鼻出血的止血。

用法用量

1、腎功能正常者: (1)成人肌內注射或稀釋后靜脈滴注:按體重每8小時1.3-2.2mg/kg;或每12小時2-3.25mg/kg;治療復雜性尿路感染,按體重每12小時1.5-2mg/kg。療程均為7-14日。一日最高劑量不超過7.5mg/kg。血液透析后應補給1mg/kg。 (2)小兒肌內注射或稀釋后靜脈滴注:6周以內小兒,按體重每12小時2-3mg/kg;6周-12歲小兒,按體重每8小時1.7-2.3mg/kg;或按體重每12小時2.5-3.5mg/kg。療程均為7-14日。 (3)靜脈滴注時,取本品50-200ml氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液或其他滅菌稀釋液稀釋,于1.5-2小時內靜脈滴注;小兒的稀釋液量應相應減少。于1.5-2小時內緩慢輸入。 (4)應用本品宜定期監測血藥濃度,使血藥峰濃度維持在6-10mg/L,谷濃度為0.5-2mg/L。 2、腎功能減退者:必須根據腎功能減退程度調整劑量,有條件時宜進行血藥濃度監測,據其結果擬訂個體化給藥方案,使血藥濃度調整至上述范圍,也可根據測得的肌酐清除率或參考肌酐值、血尿素氮值減少本品劑量或延長給藥間期。

1.婦科:用于陰道沖洗時,聚甲酚磺醛溶液應按1:5的比例以水稀釋,而用于局部涂抹或敷貼時則無需稀釋,通常敷貼每周進行1-2次。治療前先徹底清潔宮頸及宮頸管,去除分泌物。為此可將浸有聚甲酚磺醛溶液的棉簽插入宮頸管,轉動數次取出,然后再將浸有藥液的紗布塊輕輕敷貼于病變組織,持續1-3分鐘。一般敷貼1-2分鐘即可達到止血目的。2.外科與皮膚科:為了終止傷口出血,可將浸有聚甲酚磺醛溶液的紗布塊壓在出血部位1-2分鐘,止血后最好擦干殘留藥液。治療局部燒傷、褥瘡和肢體潰瘍也可采用同樣的方法,以使其壞死組織易于脫落。3.耳鼻喉科:治療口腔和咽腔,應將本品按1:5的比例以水稀釋。4.口腔粘膜與牙齦的病變,在使用聚甲酚磺醛溶液治療后必須徹底漱口。

副作用

對奈替米星或任何一種氨基糖甙類抗生素有過敏或有嚴重毒性反應者禁用。

用藥初期,極個別病例會會產生局部刺激癥狀,但會很快消失,少有肛門下墜感,當治療口腔病變時,請注意其高酸性可能損傷牙釉質。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)【注意事項】1.本品可促進壞死組織從病灶處脫落,有時甚至是大片脫落,此時亦無需驚恐。這是聚甲酚磺 醛作用所致。脫落組織應予清除,以免發生刺 激。 2 治療期間避免性交,不要使用刺激性肥皂清洗 患處。3.行經時應停止用藥。4.注意防止本品與眼部接觸!如果眼部與本品接 觸,必須立即用水徹底沖洗;如有必要,請咨 詢眼科醫生。5.如果棉織物及皮革與本品接觸后,必須在制劑 未干前立即用水洗凈。所有治療用具使用后均 應在水中浸泡(可含1-2%的碳酸氫鈉)。6.本品不能吞咽,如果發生誤吞,必須立即飲用 大量水,并咨詢醫生。7.使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良 反應,請咨詢醫生。8.同時使用其他藥品,請告知醫生。9.避免兒童接觸。【孕婦及哺乳期婦女用藥】懷孕期間,特別是妊娠晚期,任何宮頸內治療均應避免,宮頸外和陰道燒灼只有在極特殊的情況下方可進行。聚甲酚磺醛亦不例外,此時應充分考慮藥物對母嬰的潛在危害,盡管動物試驗表明此藥無任何致畸作用,但人體試驗的結果尚未獲得,人們還不清楚哺乳期婦女的乳汁內是否會含有此藥的活性成份。兒童用藥:尚缺乏本品對兒童用藥的有效性和安全性研究

成分

1、本品適用于治療敏感革蘭陰性桿菌所致嚴重感染。如銅綠假單胞菌、變形桿菌屬(吲哚陽性和陰性)、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及枸櫞酸桿菌屬等所致的新生兒膿毒癥、敗血癥、中樞神經系統感染(包括腦膜炎)、尿路生殖系統感染、呼吸道感染、胃腸道感染、腹膜炎、膽道感染、皮膚或骨骼感染、中耳炎、鼻竇炎、軟組織感染、李斯特菌病等。

1.婦科:用于局部治療宮頸及陰道的局部炎癥(如細菌、滴蟲和霉菌感染引起的白帶增多),尖銳濕疣、使用子宮托造成的壓迫性潰瘍等。用于宮頸息肉切除或活檢后的止血。2.外科和皮膚科:加速燒傷后壞死組織脫落,促進愈合過程(如小面積燒傷、肢體潰瘍、褥瘡、慢性炎癥、尖銳濕疣等)。3.耳鼻喉科:用于局部治療口腔粘膜和齒齦的炎癥;口腔潰瘍、扁桃體切除后及鼻出血的止血。

藥理作用

1、腎毒性:奈替米星引起的腎臟不良反應為1000人中有7倒,可表現為血清肌酐值上升,并可能伴隨尿量減少,尿中出現腎小管管型細胞或蛋白質;血尿素氮值上升或者是肌酐清除率下降。這些不良反應在老年人有腎臟損害病史的病人,接受長時期或者超過推薦劑量的藥物治療的病人身上發生更加頻繁。雖然,在氨基糖苷類抗生素治療后可能會發生永久性的腎損害,我們觀察到的由奈替米星引起的腎損害通常是輕度、可逆的,并且是在治療結束后,在藥物被排泄時發生的。 2、神經毒性:有關于對聽覺神經和第八對顱神經的前庭分支有不良反應的報道。與奈替米星相關的聽力改變在每1000人中約發生4例,與奈替米星相關的主觀聽力喪失大約每250人中發生1例,與奈替米星相關的前庭異常在每150人中發生1例。那些可能使與氨基糖苷類抗生素相關的耳毒性發生率風險增加的因素包括:腎損害(特別是嚴重到需要透析的病人),藥物過量,脫水,給藥時合用利尿酸和呋喃苯胺酸或先前已經用過其它耳毒性藥物。也報道有外周神經病變或腦病,包括麻木,皮膚麻刺感,肌肉刺痛,驚厥和毒性樣肌無力綜合征發生。癥狀包括頭暈、眩暈、耳嗚、眼球震顫和聽力喪失。由氨基糖苷類抗生素引起的耳毒性通常是不可逆的。耳蝸損害,通常只是在高頻音波下聽覺測試結果發生微小的改變,并不會發生主觀聽力喪失。前庭功能障礙通常引起眼球震顫、眩暈、惡心、嘔吐或急性美尼爾綜合征。那些有正常腎功能且在給奈替米星注射劑時沒有超過推薦劑量或長于推薦時間的病人發生毒性作用的風險較低。一些曾經接受過其它氨基糖苷類抗生素治療時發生毒性神經反應的病人現在進行奈替米星治療時沒有進一步發生毒性反應。 3、在由氨基糖苷類抗生素治療后會發生由神經肌肉阻滯后引起的急性肌肉麻痹和呼吸暫停。 4、其它在給奈替米星注射劑時不良反應發生率如下: (1)血清氨基轉移酶(SGOT和SGPT)、堿性磷脂酸酶、膽紅素值上升,發生率約為每1000人中15例。 (2)皮疹或瘙癢,發生率約為每1000人中4–5例;嗜酸性粒細胞增多,發生率約為每1000人中4例。 (3)血小板增多,發生率約為每1000人中2例。 (4)凝血時間延長,發生率約為每1000人中1例。 (5)發熱,發生率約為每1000人中1例。 (6)發生率為每1000人中少于1例不良反應且與奈替米星相關的有貧血,白細胞減少,血小板減少,白血病樣的反應,周圍血象中有未成熟的白細胞,高血鉀,嘔吐,腹瀉,心悸,低血壓,頭痛,定向力障礙,視力模糊或感覺異常。 (7)肌肉注射和靜脈滴注的局部耐受性較好,但每1000人中約有4例出現嚴重的疼痛,有相似數目的病人出現硬塊或血腫。

注意事項

1、本品不是單純性尿路感染、上呼吸道感染及輕度皮膚軟組織感染的首選藥;敗血癥治療中需聯合應用具協同作用的藥物,腹腔感染治療,宜加用甲硝唑等抗厭氧菌藥物。 2、下列情況應慎用本品:失水、第8對腦神經損害、重癥肌無力或帕金森病及腎功能損害患者。 3、交叉過敏:對一種氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、慶大霉素過敏的患者,可能對本品過敏。 4、為避免或減少耳、腎毒性反應的發生,治療期間應定期監測尿常規、血尿素氮、血肌酐等,并密切觀察前庭功能及聽力改變。有條件者應進行血藥濃度監測,調整劑量使血藥峰濃度在16mg/L以下,且不宜持續較長時間(如2-3小時以上),谷濃度避免超過4mg/L。 5、腎功能減退患者應根據腎損害程度減量用藥(見“用法用量”)。 6、嚴重燒傷患者本品的血藥濃度可能較低,應根據血藥濃度測定結果調整劑量。 7、本品劑量相同時,發熱患者的血藥濃度較無發熱者低,血消除半衰期(t1/2β)亦較短,但退熱后血藥濃度可能增高,通常不須調整劑量,貧血患者本品的t1/2β,也可能較短。 8、療程一般不宜超過14天,以減少耳、腎毒性的發生。 9、對實驗室檢查指標的干擾:本品可使血糖、血堿性磷酸酶、血清氨基轉移酶和嗜酸性粒細胞等的測定值升高,使白細胞、血小板等的測定值降低,多呈一過性。

1.本品可促進壞死組織從病灶處脫落,有時甚至是大片脫落,此時亦無需驚恐。這是聚甲酚磺 醛作用所致。脫落組織應予清除,以免發生刺 激。 2 治療期間避免性交,不要使用刺激性肥皂清洗 患處。 3.行經時應停止用藥。 4.注意防止本品與眼部接觸!如果眼部與本品接 觸,必須立即用水徹底沖洗;如有必要,請咨 詢眼科醫生。 5.如果棉織物及皮革與本品接觸后,必須在制劑 未干前立即用水洗凈。所有治療用具使用后均 應在水中浸泡(可含1-2%的碳酸氫鈉)。 6.本品不能吞咽,如果發生誤吞,必須立即飲用 大量水,并咨詢醫生。 7.使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良 反應,請咨詢醫生。 8.同時使用其他藥品,請告知醫生。 9.避免兒童接觸。

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